化合物Ⅴ是中药黄芩中的主要活性成分之一,具有抗氧化和抗肿瘤作用。化合物Ⅴ也可通过下图所示方法合成:
回答下列问题:
(1)化合物Ⅰ的分子式为 ,1 mol该物质完全燃烧需消耗 mol O2。
(2)化合物Ⅱ的合成方法为:
合成肉桂酸的反应式中,反应物的物质的量之比为1︰1。反应物A的结构简式是 。
(3)反应①的反应类型为 。化合物Ⅰ和Ⅱ反应还可以得到一种酯,生成该酯的反应方程式为 。
(4)下列关于化合物Ⅳ、Ⅴ的说法正确的是 (填序号)。
a.都属于芳香化合物
b.都能与H2发生加成反应,Ⅳ消耗的H2更多
c.都能使酸性KMnO4溶液褪色
d.都能与FeCl3溶液发生显色反应
(5)满足以下条件的化合物Ⅰ的同分异构体Ⅵ的结构简式为 。
①遇FeCl3溶液显示特征颜色
②l mol Ⅵ与浓溴水反应,最多消耗1 mol Br2
③Ⅵ的核磁共振氢谱有五组峰,峰面积之比为1︰1︰2︰2︰6
聚乙酸乙烯酯广泛用于制备涂料、粘合剂等,它和高聚物K的合成路线如下:
其中J物质与氯化铁溶液能发生显色反应,且苯环上的一元取代物只有两种。
已知:①当羟基与双键碳原子相连时,易发生如下转化RCH =CHOH→RCH2CHO
②—ONa连在烃基上不会被氧化
请回答下列问题:
(1)写出G的结构简式_______________。F与H中具有的相同官能团名称为__________。
(2)上述变化中G→C+F 的反应类型是__________________;J在一定条件下能生成高聚物K,K的结构简式是________________________。
(3)写出B→C+D反应的化学方程式________________________________________。
(4)同时符合下列要求的A的同分异构体有_____________种。
I、含有苯环;
II、能发生银镜反应和水解反应;
在这些同分异构体中,满足下列条件的同分异构体的结构简式为______________________。
①核磁共振氢谱有5个吸收峰 ;
②1mol该同分异构体能与1mol NaOH 反应
(5)下列有关说法正确的是___________________。
a.1 mol A 完全燃烧消耗10.5 mol O2
b.J与足量的碳酸氢钠溶液反应能生成相应的二钠盐
c.D→H 的试剂通常是KMnO4酸性溶液
d.J能发生加成、消去、取代、氧化等反应
肉桂醛F()在自然界存在于桂油中,是一种常用的植物调味油,工业上主要是按如下路线合成的:
已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生反应,生成一种羟基醛:
请回答:
(1)D的结构简式为 ;检验其中官能团的试剂为 。
(2)反应①~⑥中属于加成反应的是 (填序号)。
(3)写出有关反应的化学方程式:③ 。
(4)在实验室里鉴定分子中的氯元素时,是将其中的氯元素转化为AgCl白色沉淀来进行的,其正确的操作步骤是 (请按实验步骤操作的先后次序填写序号)。
A.滴加AgNO3溶液 | B.加NaOH溶液 | C.加热 | D.用稀硝酸酸化 |
(5)下列关于E的说法正确的是 (填字母)。
a.能与银氨溶液反应
b.能与金属钠反应
c.1 mol E最多能和3 mol氢气反应
d.核磁共振氢谱中有6个峰
(6)E物质的同分异构体有多种,其中符合条件:苯环上有两个取代基,其中一个是羧基的为 (写出其中一种同分异构体的结构简式即可)。
【化学──有机化学基础】PX是有机物A的英文缩写, 是化工生产中非常重要的原料之一,常用于生产塑料、聚酯纤维、薄膜、药物等,有研究者设计利用其性质合成某药物,其合成路线如下(部分反应试剂和条件已略):
已知:Ⅰ.
Ⅱ.
试回答下列问题:
(1)PX即原料A的结构简式为 。
(2)F分子中含氧官能团的名称为 、 。
(3)反应①、⑥所属的反应类型分别为 、 。
(4)反应④的化学方程式为___________________________。
(5)G是对苯二甲酸的同系物,分子量比对苯二甲酸大14 ,G有多种同分异构体,则同时符合下列条件的同分异构体有 种。
a.属于芳香族化合物
b.能与NaHCO3 溶液反应产生气体
c.能发生水解反应和银镜反应
(6)由A和乙烯为原料可以合成目前世界上产量最高的合成纤维——聚酯纤维(聚对苯二甲酸乙二醇酯),合成路线如下:
反应3的试剂为____________。
反应2和反应4的化学方程式分别为___________________、________________________。
席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下:
已知以下信息:
①
②1 molB经上述反应可生成2 molC,且C不能发生银镜反应。
③D属于芳香烃,有一个侧链,其相对分子质量为106。
④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢原子。
⑤
回答下列问题:
(1)B中含有的官能团名称是 ,D的化学名称是 。
(2)由A生成B的化学方程式为 ,反应类型为 。
(3)由D生成E的化学方程式为 。
(4)G的结构简式为 。
(5)由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。
N-异丙基苯胺
反应①的反应类型是 ;反应②的反应条件是 ;
I的结构简式为 。
(6)若C能发生银镜反应,且1 molB同样可以生成2 molC,写出满足此条件的B的结构简式 。
(17分)已知:①在稀碱溶液中,溴苯难发生水解
②
现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X,其苯环上的一溴代物只有一种,其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰,吸收峰的面积比为1:2:6:1,在一定条件下可发生下述一系列反应,其中C能发生银镜反应,E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应。
请回答下列问题:
(1)X中官能的名称是 ;A的电子式 。
(2)I的结构简式为____________________;
(3)E不具有的化学性质 (选填序号)
a.取代反应
b.消去反应
c.氧化反应
d.1molE最多能与2molNaHCO3反应
(4)只用一种试剂鉴别C和D,该试剂是______________________;
(5)写出下列反应的化学方程式:
①F→H: ;
②X与足量稀NaOH溶液共热:_______________________________;
(6)同时符合下列条件的E的同分异构体共有 种,其中一种的结构简式为 。
a.苯环上核磁共振氢谱有两种
b.不能发生水解反应
c.遇FeCl3溶液不显色
d.1molE最多能分别与1molNaOH和2molNa反应
非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成:
请回答下列问题:
(1)有机化合物B中的含氧官能团为 和 (填名称)。
(2)上述反应中,过程②属于 反应。
(3)若过程①发生的是取代反应,且另一种产物有HBr,写出由A到B发生反应的化学方程式 。
(4)非诺洛芬的一种同分异构体满足下列条件:
Ⅰ.能与NaHCO3反应放出CO2,能与FeCl3溶液发生显色反应;
Ⅱ.分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环。
写出符合条件的一种同分异构体的结构简式: 。
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成:
其中X的化学式C8H8O2,反应②是还原反应,
请回答下列问题:
(1)非诺洛芬中的含氧官能团除了醚键外还有____________(填名称)
(2)反应④的反应类型为________。
(3)写出下列物质的结构简式:X______________;C________________________.
(4)非诺洛芬的一种同分异构体满足下列条件:
①能发生银镜反应
②本身不能与FeCl3溶液发生显色反应,但水解产物之一可以发生显色反应
③分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环
任写一种符合以上条件的同分异构体的结构简式:______________________________。
(5)以为原料制备的合成路线流程图如下:
反应①、③中还需的试剂分别为________、_________反应②的化学方程式为_____________________________________________________。
(共15分)不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。
(1)下列关于化合物I的说法,正确的是
A.可能发生酯化反应和银镜反应 |
B.1mol化合物I最多与2molNaOH反应 |
C.与FeCl3溶液能显紫色 |
D.能与溴发生取代和加成反应 |
(2)下面反应是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法
①化合物II的分子式为 。
②1mol化合物II能与 molH2恰好反应生成饱和烃类化合物。
③化合物Ⅲ与足量的NaOH溶液共热的化学方程式为 ;
反应类型:
(3)3﹣对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下:
已知:HCHO+CH3CHO CH2=CHCHO+H2O
①A中官能团的名称为 。D中含氧官能团的名称为 。
②E的结构简式为 。
③试剂C可选用下列中的
a、溴水 b、银氨溶液
c、酸性KMnO4溶液 d、新制Cu(OH)2悬浊液
④B在一定条件下可以生成高聚物F,该反应的化学方程式为_________ 。
(共17分)各物质之间的转化关系如下图,部分生成物省略。C、D是由X、Y、Z中两种元素组成的化合物,X、Y、Z的原子序数依次增大,在周期表中X的原子半径最小,Y、Z原子最外层电子数之和为10。D为无色非可燃性气体,G为黄绿色单质气体,J、M为金属,I有漂白作用,反应①常用于制作印刷线路板。
请回答下列问题:
(1)G元素在周期表中的位置_________________,C的电子式____________________。
(2)比较Y与Z的原子半径大小______>________(填写元素符号)。
(3)写出E和乙醛反应的化学反应方程式(有机物用结构简式表示) ;反应类型: 。
(4)写出实验室制备G的离子反应方程式 。
(5)气体D与NaOH溶液反应可生成两种盐P和Q,在P中Na的质量分数为43%,其俗名为 。
(6)实验室中检验L溶液中的阳离子常选用 溶液,现象是 。
(7)A中包含X、Y、Z元素,A的化学式为 。
(8)研究表明:气体D在一定条件下可被还原为晶莹透明的晶体N,其结构中原子的排列为正四面体,请写出N及其1种同素异形体的名称______________、____________。
选修5:有机化学基础
食品安全一直是社会关注的话题。过氧化苯甲酰()过去常用作面粉增白剂,但目前已被禁用。合成过氧化苯甲酰的流程图如下:
苯乙烯
请回答下列问题:
(1)A的结构简式为 ;②的反应类型为 。
(2)写出反应③的化学方程式: ;过氧化苯甲酰在酸性条件下水解的化学方程式为 。
(3)下列有关苯乙烯的说法正确的是 (填字母序号)。
A.苯乙烯能使溴水褪色 |
B.苯乙烯存在一种同分异构体,其一氯代物仅有一种 |
C.苯乙烯分子中8个碳原子可能共平面 |
D.苯乙烯、庚烷燃烧耗氧量肯定相等 |
(4)苯甲酰氯()能与水反应生成苯甲酸,同样也能与乙醇反应,写出其与乙醇反应生成的有机产物的名称: 。
(5)写出一个符合下列要求的过氧化苯甲酰的同分异构体的结构简式 。
①分子中不含碳碳双键或叁键;
②分子中只含有一种含氧官能团;
③核磁共振氢谱有3组峰,其峰面积之比为1∶2∶2
氯吡格雷(clopidogrel,1)是一种用于抑制血小板聚集的药物,根据原料的不同,该药物的合成路线通常有两条,其中以2-氯苯甲醛为原料的合成路线如下:
(1)C→D的反应类型是 反应。
(2)X的结构简式为 。
(3)两分子C可在一定条件下反应,生成的有机产物分子中含有3个六元环,写出该反应的化学方程式 。
(4)已知:① ②中氯原子较难水解物质A()可由2-氯甲苯为原料制得,写出以两步制备A的化学方程式 。
该合成的第一步主要存在产率低的问题,请写出该步可能存在的有机物杂质的结构简式 。
(5)物质C的某种同分异构体G满足以下条件:
①结构中存在氨基;
②苯环上有两种不同化学环境的氢;
③G能发生银镜反应,其碱性条件下水解的两种产物也能发生银镜反应;写出符合条件的G的可能的结构简式:_________________________
(6)已知:
写出由乙烯、甲醇为有机原料制备化合物的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:
【化学——选修5:有机化学基础】氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质,具有抗惊厥、抗肿瘤、改善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂环类化合物H的合成路线:
(1)原料A的同分异构体中,含有苯环,且核磁共振氢谱中有4个峰的是 (写出其结构简式)。
(2)原料D的结构简式是____________。
(3)反应②的化学方程式是 。
(4)原料B俗名“马来酐”,它是马来酸(顺丁烯二酸:)的酸酐,它可以经下列变化分别得到苹果酸()和聚合物Q:
①半方酸是原料B的同分异构体,分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基,但不含-O-O-键。半方酸的结构简式是____________。
②反应I的反应类型是________。反应II的化学方程式为 。
③两分子苹果酸之间能发生酯化反应,生成六元环酯,请写出该反应的方程式 。
[化学——选修5:有机化学基础]利用芳香烃X和烯烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD。
已知:G不能发生银镜反应,B遇FeCl3溶液显紫色,C到D的过程为引入羧基(—COOH)的反应。其中BAD结构简式为:
BAD的合成路线如下:
试回答下列问题:
(1)写出结构简式Y D 。
(2)属于加成反应的有(填数字序号) 。
(3)1molBAD最多可与含 molNaOH的溶液完全反应。
(4)写出方程式反应④ 。
F+E 。
(5)E有多种同分异构体,判断符合下列要求的同分异构体数目为 种。
①能发生银镜反应
②遇FeCl3溶液显紫色
③核磁共振氢谱图中有四个吸收峰
(本题共10分)
已知:R-CH=CH-O-R′ R-CH2CHO + R′OH(烃基烯基醚)
烃基烯基醚A的分子式为C12H16O。与A相关的反应如下:
完成下列填空:
43、写出A的结构简式 。
44、写出C→D化学方程式 。
45、写出一种满足下列条件的F的同分异构体的结构简式 。
①能与FeCl3溶液发生显色反应;
②光照时与氯气反应所得的一氯取代产物不能发生消除反应 ;
③分子中有4种不同化学环境的氢原子。
46、设计一条由E合成对甲基苯乙炔()的合成路线。
(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下: