高中化学

Ⅰ.乙醇是重要的有机化工原料,可由乙烯气相直接水合法或间接水合法生产。
(1)间接水合法是指先将乙烯与浓硫酸反应生成硫酸氢乙酯C2H5OSO3H),再水解生成乙醇。写出相应反应的化学方程式:_________________________________。
(2)已知:
甲醇脱水反应 2CH3OHg) === CH3OCH3g) + H2Og) △H1="=" -23.9 kJ·mol—1
甲醇制烯烃反应 2CH3OHg) === C2H4g) + 2H2Og) △H2="=" -29.1 kJ·mol—1
乙醇异构化反应 C2H5OHg) === CH3OCH3g) △H3== + 50.7 kJ·mol—1[来源:Z_xx_k.Com]
则乙烯气相直接水合反应C2H4g) + H2Og)=== C2H5OHg)的△H ==  __________________________。与间接水合法相比,气相直接水合法的优点是__________________________________。
Ⅱ. 甲醇虽然毒性很强,但它是一种清洁燃料,也是一种重要的合成原料。工业甲醇的质量分数可以用下列方法测定:
①在稀硫酸中甲醇被Cr2O72氧化成CO2和H2O,其反应为:
CH3OH + Cr2O72— + 8H==== CO2↑+ 2Cr3+ 6H2O;
②过量的Cr2O72—可用Fe2与之完全反应,反应如下所示:
____Cr2O72— + ____Fe2+____H――― ____Cr3+____Fe3+____H2O
现有0.12 g工业甲醇,在稀硫酸中与25.0 mL 0.2 mol/L K2Cr2O7溶液反应,多余的K2Cr2O7恰好与9.6 mL 1.0 mol/LFeSO4溶液完全反应。
(3)请配平第②步中离子方程式配平系数依次填写在短线上)。
(4)工业甲醇的质量分数为__________。

  • 更新:2020-03-19
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分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有(不考虑立体异构)

A.5种 B.6种 C.7种 D.8种
  • 更新:2020-03-19
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相对分子质量均为88的饱和一元醇和饱和一元羧酸发生酯化反应,生成酯的结构可能有(不考虑立体异构)

A.8种 B.12种 C.16种 D.18种
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(10)实验室里除去乙醇中混有的少量水,常采用先加入少量新制的生石灰,然后蒸馏的方法。所用装置如下图。

请回答下列问题:
(1)仪器A和B的名称分别是                  
c(2)仪器B中水流方向如图中箭头所示,如此控制的原因是        
(3)能证明乙醇分子中只有羟基上的氢才能生成H2的事实是

A.乙醇完全燃烧生成水
B.0.1 mol乙醇与足量金属钠反应生成0.05 molH2
C.乙醇容易挥发
D.乙醇能与水以任意比例互溶

(4)酒后驾车是引发交通事故的重要原因。交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是:橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿色Cr3+。在此过程中乙醇表现出了        (填“氧化性”或“还原性”)。在实验室里可以用铜作催化剂,进行乙醇的催化氧化,该反应的方程式为       

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由乙烯和其他无机原料合成环状化合物.其合成过程如下(水及其他无机产物均已省略)

请分析后回答下列问题:
(1)写出下列反应的反应类型:①          、②           
(2)D物质中的官能团名称为          
(3)物质X与A互为同分异构体,则X的结构简式为                  
(4)A→B的反应条件为                     
(5)写出下列转化的化学方程式:C→D                                        B+D→E

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(共8分)实验室可用酒精、浓硫酸作试剂来制取乙烯,但实验表明,还有许多副反应发生,如反应中会生成SO2、CO2、水蒸气等无机物。某研究性学习小组欲用下图所示的装置制备纯净的乙烯并探究乙烯与单质溴能否反应及反应类型。回答下列问题:

(1)写出实验室制备乙烯反应的化学方程式:                    ,实验中,混合浓硫酸与乙醇的方法是将_____________慢慢加入另一种物质中;加热F装置时必须使液体温度___________(选填缓慢或迅速)升高到170℃,圆底烧瓶中加入几粒碎瓷片的作用是                     
(2)为实现上述实验目的,装置的连接顺序为F→______________→D。(各装置限用一次)
(3)当C中观察到             时,表明单质溴能与乙烯反应;若D中              ,表明C中发生的是取代反应;若D没有出现前面所描述的现象时,表明C中发生的是加成反应。

  • 更新:2020-03-19
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有如下合成路线,甲经二步转化为丙:

下列叙述错误的是

A.物质丙能与浓硫酸加热发生消去反应
B.甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应
C.反应(1)需用铁作催化剂,反应(2)属于取代反应
D.步骤(2)产物中可 能含有未反应的甲,可用溴水 检验是否含甲
  • 更新:2020-03-19
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下有机物A的分子式为C4H10O,则A的结构可能有(不含对映异构)(    )

A.4种 B.5种 C.6种 D.7种
  • 更新:2020-03-19
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某有机物A的化学式为C6H12O2,已知A~E有如图转化关系,且D不与Na2CO3溶液反应,C、E均能发生银镜反应,则A的结构可能有

A.2种        B.3种        C.4种         D.5种

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【化学-选修5:有机化学基础】
邻苯二甲酸二乙酯是一种重要的工业塑化剂,其合成路线很多,下图就是其中的一种合成方法。

已知以下信息:
①有机化合物A可用来催熟水果。
②有机化合物C的核磁共振氢谱显示其有3种不同化学环境的氢原子。
(1)A的化学名称是____________,B的结构简式为_______________。
(2) 反应Ⅱ的试剂是___________,该反应类型为_____________
(3)C生成D的化学方程式为________________
(4)E生成F的化学方程式为________________
(5)在G的同分异构体中,既能与新制的Cu(OH)2悬浊液在加热条件下反应生成砖红色沉淀,又能与碳酸钠反应生成二氧化碳,还能使FeCl3溶液显色的有__________种,所有这些同分异构体中,不同化学环境氢原子的种数________(填“相同”“不相同”)。

  • 更新:2020-03-19
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有机物A为饱和多元醇,将13.6g A在20.0L纯O2(过量)中充分燃烧并使反应后的气体依次缓缓通过浓硫酸和碱石灰后,测得气体体积分别为17.76L和6.56L(所有气体体积均在标准状况下测定)。A的分子式为      。又知A中含有2种氢原子,则A的结构简式为              

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分子式为C5H12O,且分子结构中只含有2个甲基和1个羟基的有机物共有(不考虑立体异构)(  )

A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
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已知乙烯醇(CH2=CHOH)不稳定,可自动转化为乙醛;二元醇可脱水生成环状化合物,现有1 mol乙二醇在一定条件下脱去1 mol H2O,所得产物的结构简式有下列几种,其中不可能的是 (    )

A.只有① B.只有①④ C.只有①④⑤ D.①②③④⑤
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填空
(1)某含苯环的化合物A,其相对分子质量为104,碳的质量分数为92.3%。A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为              
(2)在一定条件下,由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为       。A与氢气完全加成后产物的一氯代物共有        种。
(3)如图所示装置

用乙醇、乙酸和浓硫酸制取乙酸乙酯的化学方程式为_____________。右侧小试管中所加的试剂为_______,装置中干燥管的作用是_______________。

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【化学—选修5:有机化学基础】丙二醇是重要的化工原料,利用甘油制备二元醇符合绿色化学要求。

利用1,2-丙二醇可制得乳酸〔CH3CH(OH)COOH〕,乳酸与上述反应中的某一产物B可以反应,转换关系如下。已知A的碳原子数与乳酸相同,E、F为链状高分子化合物。请回答下列问题:

(1)反应①的反应类型是           ,A中所含官能团名称是        
(2)B在一定条件下反应生成分子式为C2H4O的有机物,该物质不能发生银镜反应,核磁共振氢谱中只有一个峰,写出该物质的结构简式_______________。
(3)F具有良好的光学性能和亲水性可作为隐形眼镜的材料,写出由D制备F的化学方程式                     
(4)写出1,2-丙二醇制备乳酸的合成路线                                 
(5)物质C (C8H10O4)存在含有苯环的同分异构体,
已知:
①一个C原子上连两个羟基不稳定;
②苯环上含有4个取代基;
③分子中含有两个–CH2OH。
符合上述条件的C的同分异构体有    种,写出其中一种的同分异构体的结构简式            

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高中化学乙醇的催化氧化实验试题