有机物M的结构简式为：
，下列说法正确的是
| A．M的分子式为：C9H8O4 |
| B．M与乙酸苯乙酯互为同系物 |
| C．M可发生水解反应、加成反应、氧化反应 |
| D．1mol M可与3mol NaOH和2mol Br2发生反应 |
酚酞是中学阶段常用的酸碱指示剂，已知的结构简式如图所示：下列关于酚酞的说法正确的是
| A．酚酞属于芳香烃 |
| B．酚酞的分子式为C20H12O4 |
| C．酚酞结构中含有羟基（-OH)，故酚酞属于醇 |
| D．酚酞在碱性条件下能够发生水解反应 |
300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸（结构式如图所示
)的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。与制造蓝黑墨水相关的基团可能是
| A．苯环 | B．羧基 | C．羧基中的羟基 | D．酚羟基 |
药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得（已知在中学阶段羧基、酯基、酰胺基（-CONH-）不与氢气发生加成反应，给特殊信息除外，下同）：
下列有关叙述正确的是
| A．贝诺酯分子可与6molH2完全反应 |
| B．可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 |
| C．贝诺酯与足量NaOH 溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠 |
| D．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均可与NaHCO3溶液反应 |
用定量的方法，可用于鉴别邻甲基苯酚和间甲基苯酚的试剂是
| A．酸性高锰酸钾溶液 | B．浓溴水 | C．氯化铁溶液 | D．氢氧化钠溶液 |
咖啡酸可用作化学原料和中间体，其结构如图。下列关于咖啡酸说法不正确的是
| A．能发生加聚反应 |
| B．能使高锰酸钾酸性溶液褪色 |
| C．1 mol咖啡酸最多能与3 mol NaOH反应 |
| D．1 mol咖啡酸最多能与 3 mol Br2反应 |
某一不饱和酯类化合物(如图)在药物、涂料等领域应用广泛，下列有关说法不正确的是
| A．能使KMnO4溶液褪色 |
| B．1mol的该化合物和足量的钠反应生成1molH2 |
| C．能与溴发生取代反应和加成反应 |
| D．1mol该化合物最多与2molNaOH反应 |
某有机物分子中含有一个C6H5— 、一个—C6H4— 、一个—CH2— 、一个—OH，则该有机物属于酚类（—OH直接连在苯环上的物质属于酚类）的结构可能有
| A．2 种 | B．3 种 | C．4 种 | D．5 种 |
有机物A、B均为合成某种抗支气管哮喘药物的中间体，A在一定条件下可转化为B（如下图所示），下列说法正确的是
A．分子A中所有碳原子均位于同一平面
B．用FeCl3溶液可检验物质B中是否混有A
C．物质B既能发生银镜反应，又能发生水解反应
D．1mol B最多可与5mol H2发生加成反应
关于以下实验的说法不正确的是
| A．除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏 |
| B．在苯酚溶液中滴入少量稀溴水出现白色沉淀 |
| C．除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，分液、干燥 |
| D．将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复成原来的红色 |
将
转变为
的方法为
| A．与足量的NaOH溶液共热后，再通入CO2 |
| B．溶液加热，通入足量的HCl |
| C．与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3 |
| D．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH |
(19分)已知：RCH2COOH
+RCl
+NaCl
I．冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物，它的一条合成路线如下：
（1）A为一元羧酸，8.8 g A与足量NaHCO3溶液反应生成2.24 L CO2（标准状况）， A的分子式为 。
（2）写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式： 。
（3）B是氯代羧酸，其核磁共振氢谱有两个峰，写出BC的反应方程式： 。
（4）C+EF的反应类型为 。
（5）写出A和F的结构简式：A． ；F． 。
（6）D的苯环上有两种氢，它所含官能团的名称为 ；写出a、b所代表的试剂：a． ；b． 。
II．按如下路线，由C可合成高聚物H：
C
G
H
（7）CG的反应类型为 。
（8）写出GH的反应方程式： 。
天然维生素P（结构如图，结构中R为烷基）存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂，关于维生素P的叙述正确的是
| A．1 mol该物质与足量溴水反应消耗6 mol Br2 |
| B．1 mol该物质可与5 molNaOH反应 |
| C．分子内所有原子可能在同一平面上 |
| D．若能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去，则可证明该物质分子中含有碳碳双键 |
转化为
，最佳试剂是
可能具有的性质是
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