中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用,M的结构如图所示,下列叙述正确的是
A.M的相对分子质量是180 |
B.M与足量的NaOH溶液发生反应时,所得的有机产物的化学式为C9H4O5Na4 |
C.1M最多能与2发生反应 |
D.1M与足量反应能生成2 |
胡椒酚是植物挥发油中的一种成分,关于胡椒酚的下列说法,其中正确的是
①该化合物属于芳香烃;
②分子中最多有7个碳原子处于同一平面;
③它的部分同分异构体能发生银镜反应;
④l该化合物最多可与2发生反应
A.①③ | B.①②④ | C.②③④ | D.②③ |
下列说法正确的是
①标准状况下,2.24 LNO2与水反应生成NO3-的数目为0.1NA
②质子数为92、中子数为143的铀(U)原子:
③向苯酚钠溶液中通入少量的CO2:CO2 + H2O + 2C6H5O-2C6H5OH + 2CO32-
④在由水电离出的c(OH-)=10-13 mol·L-1的溶液中:Na+、Ba2+、Cl-、I-可大量共存
⑤0.1 mol溴苯中含有双键的数目为0.3NA
⑥1,3—二甲基丁烷:
A.①②⑤ | B.②④⑥ | C.②④ | D.③⑤⑥ |
下列化合物中,既能与NaOH溶液反应又能与稀H2SO4反应的是
一环酯化合物结构简式如图,下列说法符合实际的是
A.其水解产物能使FeCl3溶液变色 |
B.该化合物所有的原子都在同一平面上 |
C.与NaOH溶液反应时,1 mol该化合物能消耗6 mol NaOH |
D.其分子式为C16H10O6 |
阿司匹林的有效成分是乙酰水杨酸()。实验室以水杨酸(邻羟基苯甲酸)与醋酸酐[(CH3CO)2O]为主要原料合成乙酰水杨酸,制备的主要反应为:
操作流程如下:
已知:水杨酸和乙酰水杨酸均微溶于水,但其钠盐易溶于水,醋酸酐遇水分解生成醋酸。
回答下列问题:
(1)合成过程中最合适的加热方法是 。
(2)制备过程中,水杨酸会形成聚合物的副产物。写出该聚合物的结构简式 。
①分批用少量饱和NaHCO3溶解粗产品,目的是 。判断该过程结束的方法是 。
②滤液缓慢加入浓盐酸中,看到的现象是 。
③检验最终产品中是否含有水杨酸的化学方法是 。
(4)阿司匹林药片中乙酰水杨酸含量的测定步骤(假定只含乙酰水杨酸和辅料,辅料不参与反应):
Ⅰ.称取阿司匹林样品m g;Ⅱ.将样品研碎,溶于V1 mL a mol·L-1NaOH(过量)并加热,除去辅料等不溶物,将所得溶液移入锥形瓶;Ⅲ.向锥形瓶中滴加几滴甲基橙,用浓度为b mol·L-1的标准盐酸到滴定剩余的NaOH,消耗盐酸的体积为V2mL。
①写出乙酰水杨酸与过量NaOH溶液加热发生反应的化学方程式 。
②阿司匹林药片中乙酰水杨酸质量分数的表达式为 。
已知A物质的分子结构简式如下:
l mol A与足量的NaOH溶液混合共热,充分反应后最多消耗NaOH的物质的量为
A.6mol | B.7mol | C.8mo1 | D.9mo1 |
天然维生素P(结构如下图)存在于槐树花蕾中,它是一种营养增补剂,关于维生素P的叙述错误的是
A.可与溴水反应,且1 mol该物质与足量溴水反应耗6 mol Br2 |
B.可与NaOH溶液反应,1 mol该物质可与4 mol NaOH反应 |
C.一定条件下1 mol该物质可与H2加成,耗H2最大量为7 mol |
D.维生素P遇FeCl3溶液发生显色反应 |
从中草药茵陈蒿中可提取出一种利胆有效成分——对羟基苯乙酮,其结构简式为,这是一种值得进一步研究应用的药物。
(1)推测该药物不具有的化学性质是______。
A.能跟氢氧化钾反应 |
B.能跟浓溴水反应 |
C.能跟碳酸氢钠反应 |
D.在催化剂存在时能被还原成含醇羟基的物质 |
(2)写出上述(1)中能发生反应的所有化学方程式: 。
有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是
A.苯酚能跟NaOH溶液反应,乙醇不能与NaOH溶液反应 |
B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
C.乙烯能发生加成反应,乙烷不能发生加成反应 |
D.苯与硝酸在加热时发生取代反应,甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应 |
中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用,M的结构如图所示:
下列叙述正确的是
A.M的相对分子质量是180 |
B.1 mol M最多能与2 mol Br2发生反应 |
C.M与足量的NaOH溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4 |
D.1 mol M与足量NaHCO3反应能生成2 mol CO2 |
A、B、C、E四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中的主要成分,有的是药物,有的是香料。它们的结构简式如下所示:
:
请回答下列问题:
(1)写出A与足量Br2水反应的化学方程式________________________________________。
(2)既能使FeCl3溶液显紫色又能和NaHCO3反应放出气体的有 _ (用A、B、C填空)。
(3)按下图B经一步反应可生成D,D和A的互为________________________,写出B与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式:_________________。
(4)写出E与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式:_________________________。
(10分)对叔丁基苯酚()工业用途广泛,可用于生产油溶性酚醛树脂、稳定剂和香料等。实验室以苯酚、叔丁基氯[(CH3)3CCl]等为原料制备对叔丁基苯酚。
实验步骤如下:
步骤l:组装仪器,用量筒量取2.2 mL叔丁基氯(过量),称取1.6 g苯酚,搅拌使苯酚完全溶解,并装入滴液漏斗。
步骤2:向X中加入少量无水AlCl3固体作催化剂,打开滴液漏斗旋塞,迅速有气体放出。
步骤3:反应缓和后,向X中加入8 mL水和1 mL浓盐酸,即有白色固体析出。
步骤4:抽滤得到白色固体,洗涤,得到粗产物,用石油醚重结晶,得对叔丁基苯酚1.8 g。
(1)仪器X的名称为 。
(2)步骤2中发生主要反应的化学方程式为 _________________________ 。
(3)图中倒扣漏斗的作用是 。苯酚有腐蚀性,若其溶液沾到皮肤上可用 洗涤。
(4)下列仪器在使用前必须检查是否漏液的是 (填选项字母)。
A.量筒 |
B.容量瓶 |
C.滴定管 |
D.分液漏斗 |
E.长颈漏斗
(5)本实验中,对叔丁基苯酚的产率为 。(请保留三位有效数字)
对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是
A.不是同分异构体 |
B.分子中共平面的碳原子数相同 |
C.均能与溴水反应 |
D.可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分 |