分子式为C8H8O3的芳香族化合物有多种不同的结构，这些物质在食品、化妆品等行业有广泛用途。
（1）C8H8O3的某一同分异构体尼泊金酯的结构简式如图。
①下列对尼泊金酯的判断不正确的是______。
a．能发生水解反应
b．能与FeCl3溶液发生显色反应
c．分子中所有原子都在同一平面上
d．与浓溴水反应时，1 mol尼泊金酯消耗1 mol Br2
②尼泊金酯与NaOH溶液在一定条件下反应的化学方程式是 ，其中包含的反应类型有 、 。
（2）C8H8O3的另一种同分异构体甲满足以下条件：
①与足量的NaOH溶液完全反应时，1 mol甲消耗3 molNaOH
②遇FeCl3溶液显色③ 苯环上的一氯取代物只有一种，甲可能的结构简式是 、 。
青蒿素是一种由青蒿中分离得到的具有新型化学结构的抗疟药，结构如下图所示。有关该化合物的叙述正确的是
| A．分子式为：C16H20O5 |
| B．该化合物在一定条件下不能与NaOH溶液反应 |
| C．青蒿素与维生素一样是水溶性的 |
| D．该化合物中含有过氧键，一定条件下有氧化性 |
[4分]化合物X是一种具有浓郁香味的有机物，X在酸性条件下水解得到A和B（A和B分子中含有相同的碳原子数）。M是石油裂解的主要产品之一，M的气体密度是相同条件下H2的14倍，M在一定条件下与水反应得到A。请回答下列问题。
（1）①M的结构简式为________；②B中所含有官能团是_______________。
（2）写出化合物X在稀硫酸条件下水解生成A和B的化学方程式：____________________。
(10分)3对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：
已知：HCHO＋CH3CHO
CH2===CHCHO＋H2O
（1）遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有____________种，B中含氧官能团的名称为________。
（2）试剂C可选用下列中的________。
a．溴水 b．银氨溶液
c．酸性KMnO4溶液 d．新制Cu(OH)2悬浊液
（3）
是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为 。
（4）E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为 。
药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：
下列有关叙述正确的是
| A．贝诺酯分子中有三种含氧官能团 |
| B．可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 |
| C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应 |
| D．贝诺酯与足量NaOH 溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠 |
下列说法正确的是
A．乳酸薄荷醇酯（ ）仅能发生水解、氧化、消去反应 |
B．乙醛和丙烯醛（ )不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物 |
| C．淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖 |
| D．CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体，1H－NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用1H－NMR来鉴别 |
(10分)有机物A(C10H20O2)具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。已知：
①B分子中没有支链。
②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。
③D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被Cl取代，其一氯代物只有一种。
④F可以使溴的四氯化碳溶液退色。
（1）B可以发生的反应有 。
a．取代反应 b．消去反应 c．加聚反应 d．氧化反应
（2）D、F分子所含的官能团的名称依次是 、 。
（3）写出与D、E具有相同官能团的两种同分异构体的结构简式：
、 。
（4）请写出B＋E →A的化学反应方程式： 。
（5）某学生检验C的官能团时，取1 mol/L CuSO4溶液和2 mol/L NaOH溶液各1 mL，在一支洁净的试管内混合后，向其中又加入0.5 mL 40%的C，加热后无砖红色沉淀出现。该同学实验失败的原因可能是 。
a．加入的C过多
b．加入的C太少
c．加入CuSO4溶液的量过多
d．加入CuSO4溶液的量不够
某有机物A的化学式为C6H12O2，已知A～E有如图转化关系，且D不与Na2CO3溶液反应，C、E均能发生银镜反应，则A的结构可能有
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种
分子式为C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如图所示的转化过程：
符合上述条件的酯的结构可有
| A．2种 | B．4种 | C．6种 | D．8种 |
图示为一种天然产物,具有一定的除草功效,下列有关该化合物的说法错误的是
| A．分子中含有三种含氧官能团 |
| B．1 mol 该化合物与NaOH(aq) 反应，最多消耗量4 mol NaOH |
| C．既可以发生取代反应，又能够发生加成反应 |
| D．既能与FeCl3发生显色反应，也能和NaHCO3反应放出CO2 |
最常见的塑化剂邻苯二甲酸二丁酯可由邻苯二甲酸酐与正丁醇在浓硫酸共热下反应制得，反应的化学方程式及装置图（部分装置省略）如下：
已知：正丁醇沸点118℃，纯邻苯二甲酸二丁酯是无色透明、具有芳香气味的油状液体，沸点340℃，酸性条件下，温度超过180℃时易发生分解。
由邻苯二甲酸酐、正丁醇制备邻苯二甲酸二丁酯实验操作流程如下：
①向三颈烧瓶内加入30g(0.2mol)邻苯二甲酸酐,22g(0.3mol)正丁醇以及少量浓硫酸。
②搅拌，升温至105℃，持续搅拌反应2小时,保温至反应结束。
③冷却至室温，将反应混合物倒出．通过工艺流程中的操作X，得到粗产品。
④粗产品用无水硫酸镁处理至澄清→取清液（粗酯）→圆底烧瓶→减压蒸馏,经过处理得到产品20.85g。
请回答以下问题：
（1）步骤②中不断从分水器下部分离出产物水的目的是 。
判断反应已结束的方法是_______________________。
（2）上述实验可能生成的副产物的结构简式为 （填一种即可）
（3）操作X中，应先用5%Na2CO3溶液洗涤粗产品。纯碱溶液浓度不宜过高，更不能使用氢氧化钠；若使用氢氧化钠溶液，对产物有什么影响？（用化学方程式表示） 。
（4）操作X中，分离出产物的操作中必须使用的主要玻璃仪器有 。
（5）粗产品提纯流程中采用减压蒸馏的目的是___________________________。
（6）本实验中，邻苯二甲酸二丁酯(式量是278）的产率为 。
不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。由炔烃直接制备不饱和酯的一种新方法如下：反应①
（1）下列有关化合物Ⅰ～Ⅲ的叙述中，正确的是_ __。
| A．化合物Ⅰ能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 |
| B．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都能发生取代反应、加成反应、消去反应和加聚反应 |
| C．化合物Ⅰ的所有碳原子可能都处于同一平面上 |
| D．1mol化合物Ⅲ最多能与4molNaOH反应 |
（2）化合物Ⅲ的分子式为__________，1mol该化合物最多能与_____molH2完全反应。
（3）化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的同分异构体，且满足以下条件，写出化合物Ⅳ结构简式___ （任写其中一种）
①能发生银镜反应，该化合物与银氨溶液反应的物质的量之比为1:4
②该化合物在与NaOH乙醇溶液共热能发生消去反应
③该化合物的核磁共振氢谱有四组峰，其峰面积比为6:2:2:1
④该化合物遇到FeCl3溶液显紫色
（4）化合物Ⅴ是用于制备高聚物
涂料的单体，化合物Ⅴ单体结构简式为______ 。该高聚物完全水解的化学方程式为 。利用类似反应①的方法，仅以丙炔和乙酸为有机物原料合成该单体，写出反应方程式 。
(14分）4，7—二甲基香豆素（熔点：132.6℃）是一种重要的香料，广泛分布于植物界中，由间—甲苯酚为原料的合成反应如下：
实验装置图如下：
主要实验步骤：
步骤1：向装置a中加入60mL浓硫酸，并冷却至0℃以下，搅拌下滴入间—甲苯酚30mL(0.29mol)和乙酰乙酸乙酯26.4mL (0.21mol)的混合物。
步骤2：保持在10℃下，搅拌12h，反应完全后，将其倒入冰水混合物中，然后抽滤、水洗得粗产品
步骤3：粗产品用乙醇溶解并重结晶，得白色针状晶体并烘干，称得产品质量为33.0g。
（1）简述装置b中将活塞上下部分连通的目的 。
（2）浓H2SO4需要冷却至0℃以下的原因是 。
（3）反应需要搅拌12h，其原因是 。
（4）本次实验产率为 （百分数保留一位小数）
（5）实验室制备乙酸乙酯的化学反应方程式 ，用 （填药品名称）收集粗产品，用 （填操作名称）的方法把粗产品分离。
下列叙述及评价均合理的是
| 选项 |
叙述 |
评价 |
| A |
乙酸乙酯在H218O中水解，产物乙醇中将含有18O |
错，根据酯的水解规律，产物乙酸中将含有18O同位素，而乙醇则没有。 |
| B |
淀粉与20%的硫酸混合溶液在沸水浴中充分加热后滴加碘水无蓝色现象，则说明淀粉水解完全 |
错，淀粉水解后未加碱中和至溶液呈碱性。 |
| C |
向卤代烃水解后的溶液中加入AgNO3溶液，根据沉淀颜色可以判断卤素原子种类 |
对，水解后溶液中有卤化氢，与AgNO3溶液反应生成卤化银沉淀。 |
| D |
可以用新制的Cu(OH)2悬浊液鉴别乙醇溶液、乙酸溶液和葡萄糖溶液 |
错，用新制的Cu(OH)2悬浊液不能鉴别乙醇溶液和乙酸溶液。 |
粤公网安备 44130202000953号
