酚酞是中学阶段常用的酸碱指示剂，已知的结构简式如图所示：下列关于酚酞的说法正确的是
| A．酚酞属于芳香烃 |
| B．酚酞的分子式为C20H12O4 |
| C．酚酞结构中含有羟基（-OH)，故酚酞属于醇 |
| D．酚酞在碱性条件下能够发生水解反应 |
药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得（已知在中学阶段羧基、酯基、酰胺基（-CONH-）不与氢气发生加成反应，给特殊信息除外，下同）：
下列有关叙述正确的是
| A．贝诺酯分子可与6molH2完全反应 |
| B．可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 |
| C．贝诺酯与足量NaOH 溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠 |
| D．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均可与NaHCO3溶液反应 |
分子式为并能与饱和
溶液反应放出气体的有机物有（不含立体异构）
| A． | 3种 | B． | 4种 | C． | 5种 | D． | 6种 |
下图表示M的结构简式，下列有关M的说法正确的是
| A．M可以发生加成、加聚、水解、酯化等反应 |
| B．l mol M最多可以与3 mol NaOH反应 |
| C．M苯环上的一氯取代物有两种不同结构 |
| D．l molM最多可以与5 mol H2发生加成反应 |
［化学—选修5：有机化学基础］芳香酯I的合成路线如下：
已知以下信息：
①A—I均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的核磁共振氢谱有3组峰。
②
③
请回答下列问题：
（1）A→B的反应类型为 ，D所含官能团的名称为 ，E的名称为 。
（2）E→F与F→G的顺序能否颠倒 （填“能”或“否”），理由 。
（3）B与银氨溶液反应的化学方程式为 。
（4）I的结构简式为 。
（5）符合下列要求A的同分异构体还有 种。
①与Na反应并产生H2 ②芳香族化合物
（6）根据已有知识并结合相关信息，写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
分子式为C5H10O2的有机物A，有果香味，在酸性条件下水解生成有机物B和C，其中C能被催化氧化成醛，则A可能的结构共有
| A．1种 | B．6种 | C．9种 | D．18种 |
将
转变为
的方法为
| A．与足量的NaOH溶液共热后，再通入CO2 |
| B．溶液加热，通入足量的HCl |
| C．与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3 |
| D．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH |
分子式为C6H12O2的有机物A，有香味。A在酸性条件下水解生成有机物B和C。B能和碳酸氢钠溶液反应生成气体；C不能发生消去反应，能催化氧化生成醛或酮。则A可能的结构有几种
A．1 B．3 C．5 D．7
食品香精菠萝酯的生产路线（反应条件略去）如下，下列叙述错误的是
| A．步骤（1）产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验 |
| B．苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应 |
| C．苯酚和菠萝酯均可与溴水发生反应 |
| D．步骤（2）产物中残留的烯丙醇可用溴水检验 |
有机物X、Y、M（M为乙酸）的转化关系为：
，下列说法错误的是
| A．X可用新制的氢氧化铜检验 |
| B．反应X→Y中，1molX可生成3molY |
| C．由Y生成乙酸乙酯的反应属于取代反应 |
| D．可用碘的四氯化碳溶液检验淀粉是否水解完全 |
某有机物是药物生产的中间体，其结构简式如图。下列有关叙述不正确的是
| A．该有机物与浓溴水可发生取代反应 |
| B．1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗4 mol NaOH |
| C．该有机物与浓硫酸混合共热可发生消去反应 |
| D．该有机物经催化氧化后与新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀 |
相对分子质量均为88的饱和一元醇和饱和一元羧酸发生酯化反应，生成酯的结构可能有（不考虑立体异构）
| A．8种 | B．12种 | C．16种 | D．18种 |
由乙烯和其他无机原料合成环状化合物．其合成过程如下（水及其他无机产物均已省略）
请分析后回答下列问题：
（1）写出下列反应的反应类型：① 、② ；
（2）D物质中的官能团名称为 ；
（3）物质X与A互为同分异构体，则X的结构简式为 ；
（4）A→B的反应条件为 ；
（5）写出下列转化的化学方程式：C→D B+D→E
已知A的分子式为C5H10O2，C和E都能发生银镜反应．它们之间有下列转化关系，则A的可能结构有
| A．1种 | B．2种 | C．3种 | D．4种 |
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