高中化学有机物的结构和性质试题

PTT是近几年来迅速发展起来的新型热塑性聚酯材料，具有优异性能，能作为工程塑料，纺织纤维和地毯等材料而得到广泛应用．其合成路线可设计为：

其中A，B，C均为链状化合物，A ，B均能发生银镜反应，C中不含甲基，1mol C可与足量钠反应生成22．4 L H₂ (标准状况)．
请回答下列问题：
（1）A中所含官能团的名称为                ，B的结构简式为                        ．
（2）由物质C与D反应生成PTT的化学方程式为                                        ，反应类型为                     ．
（3）分子式为C₄H₆O，与A互为同系物的同分异构体有        种．
（4）请补充完整下列以CH₂=CHCH₃为主要原料(无机试剂任用)制备CH₃CH(OH)COOH的合成路线流程图(须注明反应条件)．

聚甲基丙烯酸酯纤维具有质轻、频率宽等特性，广泛用于制作光导纤维。已知A为某种聚甲基丙烯酸酯纤维的单体，其转化关系如下：

请回答下列问题：
（1）由B转化为C的反应类型为_____________，
（2）F含有的官能团名称为                 ，简述检验该官能团的化学方法           
（3）A的结构简式为______________________________________________________
（4）写出反应C→D的化学方程式：______________________________________。
（5）写出满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：___________________________。
①能与NaOH溶液反应     ②能发生银镜反应 

美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。


回答下列问题：
（1）C与浓H₂SO₄共热生成F，F能使酸性KMnO₄溶液褪色，F的结构简式______。D在一定条件下反应生
成高分子化合物G，G的结构简式是___________________________。
（2）在A→B的反应中，检验A是否反应完全的试剂是_______________________________。
（3）E的一种同分异构体K符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl₃溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为_________________________________________________________________________。

有机物A、B、C、D、E、F的转化关系如下：

已知：①A是芳香族化合物，其苯环上有2个对位取代基，均不含支链，遇FeCl₃溶液能发生显色反应。
②F分子中除了2个苯环外，还含有一个六元环。
请回答下列问题：
（1）A中含有________种官能团，A与足量溴水反应的化学方程式是_______________________。
（2）反应①～③中属于加成反应的有________(填序号)。
（3）C的结构简式为________________，F的结构简式为__________________。
（4）A→B的化学方程式是__________________________________________。

已知：①有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如：


②苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链烃基上的氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环某些位置上的氢原子被卤素原子取代。
工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为的物质，该物质是一种香料。

请根据上述路线，回答下列问题：
(1)A的结构简式可能为_____________、____________________。
(2)反应③的反应类型为_________________；反应⑤的条件是_______________
(3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式，并注明反应条件，下同)：
__________________________________________________。
(4)工业生产中，中间产物A须经反应③④⑤得D，而不采取将A直接转化为D的方法，其原因是____________________________。
(5)检验产品中官能团的化学反应方程式为：_____________________________。
(6)这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①其水溶液遇FeCl₃溶液呈紫色；② 苯环上的一溴代物有两种；③分子中没有甲基。写出一种符合上述条件的物质可能的结构简式：     。

结构的研究是有机化学最重要的研究领域，某有机物X（C₁₂H₁₃O₆Br）分子中含有多种官能团，其结构简式如下：（其中Ⅰ、Ⅱ为未知部分的结构）。
为推测X的分子结构，进行如下图转化：

已知向D的水溶液中滴入FeCl₃溶液显紫色，对D的结构进行光谱分析，在氢核磁共振谱上显示只有两种信号。M、N互为同分异构体，M中含有一个六原子环，N能使溴的四氯化碳溶液褪色，G能与NaHCO₃溶液反应。请回答：
（1）D不可以发生的反应有（选填序号）_______   ______；
①加成反应    ②消去反应    ③氧化反应    ④取代反应  
（2）写出上图转化中生成 M的化学方程式:________________  _________________________________
（3）已知向X中加入FeCl₃溶液，能发生显色反应，写出X的一种结构简式:__           ；1mol该 X与足量的NaOH溶液作用，最多可消耗NaOH_____     ______mol。
（4）有一种化工产品的中间体W与G互为同分异构体，W的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基。写出W的可能结构简式_____         ___。

物质A有如下反应路线：

（1）1mol 物质A最多能消耗H₂的物质的量为                     
（2）A→C的化学方程式为                                           ；
（3）H、G与B互为同分异构，且满足下列条件：①H、G与浓溴水和NaHCO₃都不反应，且结构中均不含有-CH₃（官能团不能同时连在同一个碳原子上）。②1molH、G 都能与2molNa反应。③H环上一氯取代只有2种，G环上一氯取代只有3种。H的结构简式为               ；G的一种结构简式为                      。
（4）已知在一定条件下R₁CH=CHR₂ → R₁CHO+ R₂CHO，A在一定条件下氧化生成羧酸X、Y。
X是芳香族化合物，Y是一种还原性的二元羧酸。
写出X在浓硫酸条件下的缩聚反应方程式                                          。

有甲、乙、丙三种物质：
     
甲                  乙                  丙
（1）乙中含有的官能团的名称为____________________。
（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）：

其中反应I的反应类型是_________，反应II的条件是_______________，反应III的化学方程式为__________________________________（不需注明反应条件）。
（3）由甲出发合成丙的路线之一如下：

（a）下列物质不能与B反应的是       （选填序号）。
a．金属钠       b．FeCl₃     c．碳酸钠溶液     d．HBr
（b）丙的结构简式为                。
（c）任写一种能同时满足下列条件的D的同分异构体结构简式               。
a．苯环上的一氯代物有两种
b．遇FeCl₃溶液发生显色反应
c．能与Br₂/CCl₄发生加成反应

龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物——氟卡尼的中间体。
I．已知龙胆酸甲酯结构如右图所示：
（1）龙胆酸甲酯的含氧官能团名称为                        。
（2）下列有关龙胆酸甲酯的描述，不正确的是      （填字母）。

A．不能发生消去反应

B．难溶于水

C．与苯酚互为同系物

D．能与溴水反应E．1 mol龙胆酸甲酯在镍催化下加氢最多需要4molH2F．能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳

（3）龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式是                                    。（不用写反应条件）
II．已知X及其他几种有机物存在如下转化关系，且测得A中含三个甲基：

回答以下问题：
（4）X的结构简式为              ；C₄H₉Br的系统命名是          。
（5）写出下列反应的化学方程式（用结构简式表示），并在括号内指出反应类型：
C₄H₉Br→B                                    ；（              ）
C→D                                         。 （              ）
（6）写出满足下列条件的龙胆酸的一种同分异构体的结构简式                               。
①能发生银镜反应 ②能使FeCl₃溶液显色 ③酯类 ④苯环上的一氯代物只有两种

某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。

已知：
请回答下列问题：
（1）下列有关F的说法正确的是     。

A．分子式是C7H7NO2Br	B．能形成内盐
C．能发生取代反应和缩聚反应	D．1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应

（2）C→ D的反应类型是       。
（3） B→C的化学方程式是       。在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是   。
（4）D→E反应所需的试剂是       。
（5）写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式     （写出3个）。   
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子 ②分子中含有 
（6）以X和乙烯为原料可合成Y，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：

芳香化合物A（）在一定条件下可以发生如下图所示的转化（其他产物和水已略去）。

请回答下列问题：
（1）请写出A的分子式                     。
（2）1molA在氢氧化钠溶液中加热，充分反应消耗氢氧化钠         mol。
（3）有机物C可以由乳酸（）经过几步有机反应制得，其中最佳的次序是：        。
a．消去、加成、水解、酸化      b．氧化、加成、水解、酸化
c．取代、水解、氧化、酸化      d．消去、加成、水解、氧化
（4）写出由E制得F的化学方程式：                                                       ，反应类型是                       。
（5）有机物B与乙酸酐(CH₃COOCOCH₃)直接反应制得阿司匹林（即乙酰水杨酸，分子式C₉H₈O₄），满足以下条件的阿司匹林的同分异构体有       种，写出其中任意两种的结构简式：            、
                                           。
①苯环上只含有两个侧链      ②有两个酯基      ③能发生银镜反应

桂醛在医药、化工、香料、食品等领域应用广泛。合成桂醛并用桂醛合成聚酯F的路线如下图所示。

根据题意完成下列填空：
（1）写出反应类型。反应B→C             ；反应E→G               。
（2）写出结构简式。C                 ；G                      。
（3）若试剂X为新制氢氧化铜悬浊液 ，则该反应的条件是      ，反应现象是       _____________________ 。
（4）在浓硫酸、加热的条件下E生成F的同时有少量的G以及环酯生成，写出这种环酯一种可能的结构简式                   。
（5）请写出同时满足下列条件的桂醛的所有同分异构体的结构简式                  。
a．分子中不含醛基和羟基   b．苯的对二取代物    c．除苯环外，不含其它环状结构
（6）上述反应得到的桂醛中含有少量分子式为C₁₁H₁₂O₂的化合物，该物质是由桂醛和乙醛发生了类似反应Ⅰ的反应生成的。写出桂醛和乙醛生成C₁₁H₁₂O₂的化学方程式            。

溴水中存在下列平衡：Br₂+H₂O HBr+HBrO有机反应往往比较复杂，伴随副反应发生。已知X经加成反应可能生成产物A、D，请根据下列流程填空。

（1）A→B的反应类型为_____________，写出C的结构简式_________________；
（2）有C的同分异构体M，既能发生银镜反应，也能发生酯化反应，M有_____种同分异构体，写出其中分子结构中有支链的分子的结构简式___________________,
（3）写出下列有机物的结构简式： F_________________，I______________；
（4）完成G→H化学方程式：
__________________________________________；
（5）完成X→D化学方程式__________________________________________；
（6）X与溴水的反应中还存在一种有机副产物，其结构简式为__________________。

布噁布洛芬是一种消炎镇痛的药物。它的工业合成路线如下：

请回答下列问题：
⑴A长期暴露在空气中会变质，其原因是。
⑵有A到B的反应通常在低温时进行。温度升高时，多硝基取代副产物会增多。下列二硝基取代物中，最可能生成的是。（填字母）
a．b．c．d．
⑶在E的下列同分异构体中，含有手性碳原子的分子是。（填字母）
a．b．
c．d．
⑷F的结构简式。
⑸D的同分异构体H是一种α-氨基酸，H可被酸性KMnO₄溶液氧化成对苯二甲酸，则H的结构简式是。高聚物L由H通过肽键连接而成，L的结构简式是。

G（异戊酸薄荷醇酯）是一种治疗心脏病的药物，可由A（分子式为C₇H₈O，能与FeCl₃溶液发生显色反应）和烯烃D（分子式C₄H₈）等为原料制取，合成路线如下：

已知：①RCH=CH₂+CO+H₂ RCH₂CH₂CHO
②

（1）A的名称为       。
（2）F中含氧官能团名称       和      。
（3）D的结构简式为     。
（4）B→C的化学方程式为       。
（5）某化合物是B的同分异构体，其核磁共振氢谱有4组峰且面积比为9∶2∶2∶1，写出该化合物的结构简式          (任写一种)。
（6）正戊醛可用作香料、橡胶促进剂等，写出以乙醇为原料制备CH₃(CH₂)₃CHO的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：