化合物丙由如下反应制得:
丙的结构简式不可能是
A.CH3CH2CHBrCH2Br | B.CH3CH(CH2Br)2 |
C.CH3CHBrCHBrCH3 | D.(CH3)2CBrCH2Br |
某有机化合物的结构如图,关于该化合物的下列说法正确的是
A.由于含有氧元素不是有机物 |
B.完全燃烧时只有二氧化碳和水两种产物 |
C.分子中含有羟基属于醇 |
D.不能使溴水褪色 |
下列化合物分子的核磁共振氢谱中氢原子的吸收峰只有一种的是
A.CH3OCH3 | B.CH3CH2OH | C.CH3CH2CH3 | D.CH3COCH2CH3 |
普罗加比对癫痫、痉挛和运动失调均有良好的治疗效果,其结构如图所示,有关普罗加比的说法正确的是
A.该分子在1H核磁共振谱中有12个峰 |
B.一定条件下,1 mol普罗加比最多能与2 mol H2发生加成反应 |
C.久置在空气中的普罗加比会因氧化而变质 |
D.普罗加比可以和NaOH溶液、Na2CO3溶液反应,也可以和盐酸反应 |
莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是
A.分子式为C7H6O5 |
B.分子中含有2种官能团 |
C.可发生加成和取代反应 |
D.在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子 |
已知异丙苯的结构简式如图,下列说法错误的是( )
A. | 异丙苯的分子式为 |
B. | 异丙苯的沸点比苯高 |
C. | 异丙苯中碳原子可能都处于同一平面 |
D. | 异丙苯和苯为同系物 |
1 mol仅含C、H、O三种元素的有机物A在稀硫酸中水解生成1 molB和1 molC。B分子中N(C)∶N(H)=4∶5,135<Mr(B)<140;C与B分子中C原子数相同,且Mr(B)=Mr(C)+2。
(1)C的分子式为 ,A的摩尔质量为 ;
(2)B的分子具有高度对称性,苯环上的一氯取代物只有一种。B能与金属Na反应但不能与NaOH反应。写出B的结构简式 ;
(3)C有多种同分异构体,其中属于酯类的同分异构体有 _______种;
(4)C分子中苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯取代物有两种。写出A的结构简式 。
一种活性物质的结构简式为 ,下列有关该物质的叙述正确的是( )
A. | 能发生取代反应,不能发生加成反应 |
B. | 既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物 |
C. | 与 互为同分异构体 |
D. | 1mol该物质与碳酸钠反应得44g |
紫花前胡醇()可从中药材当归和白芷中提取得到,能提高人体免疫力。有关该化合物,下列叙述错误的是( )
A.分子式为C14H14O4
B.不能使酸性重铬酸钾溶液变色
C.能够发生水解反应
D.能够发生消去反应生成双键
描述CH3—CH=CH—C≡C—CF3分子结构的下列叙述中,正确的是( )
A.6个碳原子有可能都在一条直线上; |
B.6个碳原子不可能在一条直线上; |
C.该有机物中所有原子有可能都在同一个平面上; |
D.6个碳原子不可能都在同一个平面上. |
有机化学基础
(1)有A、B、C、D、E、F六种有机化合物,存在下图所示转化关系。已知A属于烃,且相对分子质量不超过30;在加热条件下,B可与氢氧化钠溶液反应,向反应后所得液中加入过量的硝酸,再加入硝酸银溶液,生成淡黄色沉淀。
①B中含有的官能团名称为 ;A可以在一定条件下聚合生成一种高聚物,该高聚物的名称是 。
②写出C和E反应生成F的化学反应方程式: 。
(2)一种炔抑制剂的合成路线如下:
①化合物A的核磁共振氢谱有 种峰。
②化合物C中含氧官能团的名称是 、 。
③ 鉴别化合物B和C最适宜的试剂是 。
④ A→B的反应类型是 。
⑤ B的同分异构体很多,写出一种符合下列条件的异构体的结构简式: 。
a.苯的衍生物 b.含有羧基和羟基 c.分子中无甲基
有机物M 的结构简式如下:下列有关M 的叙述不正确的是
A.M的分子式为C11H12O3 |
B.能使溴的四氯化碳溶液褪色 |
C.一定条件下,M能生成高分子化合物 |
D.能发生加成反应不能发生取代反应 |