(7分) 某有机化合物对氢气的相对密度为29,燃烧该有机物2.9g,生成3.36LCO2气体(密度为1.963g/L)。
(1)求该有机化合物的分子式
(2)取0.58g该有机化合物与足量银氨溶液反应,析出金属银2.16g。写出该化合物的结构简式
仔细分析下列表格中烃的排列规律,判断排列在第16位烃的分子式是( )
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
…… |
C2H2 |
C2H4 |
C2H6 |
C3H4 |
C3H6 |
C3H8 |
C4H6 |
C4H8 |
C4H10 |
|
A.C6H12 B.C6H14 C.C7H12 D.C7H14
有机物A常用于食品行业。已知9.0 g A在足量O2中充分燃烧,混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重5.4 g和13.2 g,经检验剩余气体为O2。
(1)A分子的质谱图如下图所示,从图中可知其相对分子质量为_____,则A的分子式是______________________。
(2)A能与NaHCO3溶液发生反应,A一定含有的官能团名称是______________。
(3)A分子的核磁共振氢谱有4个峰,峰面积之比是1:1:1:3,则A的结构简式是_________________________________。
(4)0.1 mol A与足量Na反应,在标准状况下产生H2的体积是__________L。
(5)A在一定条件下可聚合得到一种聚酯,用于制造手术缝合线,其反应的化学方程式是_______________________________________________________________。
已知异丙苯的结构简式如图,下列说法错误的是( )
A. | 异丙苯的分子式为 |
B. | 异丙苯的沸点比苯高 |
C. | 异丙苯中碳原子可能都处于同一平面 |
D. | 异丙苯和苯为同系物 |
一种活性物质的结构简式为 ,下列有关该物质的叙述正确的是( )
A. | 能发生取代反应,不能发生加成反应 |
B. | 既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物 |
C. | 与 互为同分异构体 |
D. | 1mol该物质与碳酸钠反应得44g |
紫花前胡醇()可从中药材当归和白芷中提取得到,能提高人体免疫力。有关该化合物,下列叙述错误的是( )
A.分子式为C14H14O4
B.不能使酸性重铬酸钾溶液变色
C.能够发生水解反应
D.能够发生消去反应生成双键
描述CH3—CH=CH—C≡C—CF3分子结构的下列叙述中,正确的是( )
A.6个碳原子有可能都在一条直线上; |
B.6个碳原子不可能在一条直线上; |
C.该有机物中所有原子有可能都在同一个平面上; |
D.6个碳原子不可能都在同一个平面上. |
有机化学基础
(1)有A、B、C、D、E、F六种有机化合物,存在下图所示转化关系。已知A属于烃,且相对分子质量不超过30;在加热条件下,B可与氢氧化钠溶液反应,向反应后所得液中加入过量的硝酸,再加入硝酸银溶液,生成淡黄色沉淀。
①B中含有的官能团名称为 ;A可以在一定条件下聚合生成一种高聚物,该高聚物的名称是 。
②写出C和E反应生成F的化学反应方程式: 。
(2)一种炔抑制剂的合成路线如下:
①化合物A的核磁共振氢谱有 种峰。
②化合物C中含氧官能团的名称是 、 。
③ 鉴别化合物B和C最适宜的试剂是 。
④ A→B的反应类型是 。
⑤ B的同分异构体很多,写出一种符合下列条件的异构体的结构简式: 。
a.苯的衍生物 b.含有羧基和羟基 c.分子中无甲基
有机物M 的结构简式如下:下列有关M 的叙述不正确的是
A.M的分子式为C11H12O3 |
B.能使溴的四氯化碳溶液褪色 |
C.一定条件下,M能生成高分子化合物 |
D.能发生加成反应不能发生取代反应 |
分子式与苯丙氨酸()相同,且同时符合下列两个条件:①有带两个取代基的苯环 ②有一个硝基直接连接在苯环上的异构体的数目是
A.3 | B.5 | C.6 | D.10 |
下列各对物质中属于同分异构体的是
A.16O和18O |
B.O2与O3 |
C.CH3CH2CH3与 |
D.与 |
下列关于有机物的说法不正确的是
A.所有的碳原子在同一个平面上 |
B.能够发生加成反应 |
C.不能发生消去反应 |
D.水解生成的有机物可与NaOH溶液反应 |
药物可以预防、诊断和治疗疾病,而中学化学中不少常用化学试剂本身就具有药物的功效,如酚酞医药名为果桃,酚酞含片是一种治疗消化系统疾病的药物,其有效成分的结构简式如图所示。下列对该有效成分的说法正确的是( )
A.所有原子可能共平面 |
B.酚酞的水解产物中含有醇羟基 |
C.能发生加聚反应生成高分子化合物 |
D.1 mol该物质最多能与含4 molNaOH的烧碱溶液反应 |