高中化学

近来有报道,碘代化合物E与化合物H在Cr-Ni催化下可以发生偶联反应,合成一种多官能团的化合物Y,其合成路线如下:

已知:

回答下列问题:

(1)A的化学名称是________。    

(2)B为单氯代烃,由B生成C的化学方程式为________。    

(3)由A生成B、G生成H的反应类型分别是________、________。    

(4)D的结构简式为________。    

(5)Y中含氧官能团的名称为________。    

(6)E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应,产物的结构简式为________。    

(7)X与D互为同分异构体,且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢,其峰面积之比为3∶3∶2。写出3种符合上述条件的X的结构简式________。    

来源:2018年全国统一高考理综试卷(全国Ⅲ卷)化学部分
  • 更新:2021-09-28
  • 题型:未知
  • 难度:未知

以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物。有葡萄糖为原料合成E的路线如下:

回答下列问题:

(1)葡萄糖的分子式为________.    

(2)A中含有的官能团的名称为________.    

(3)由B到C的反应类型为________.    

(4)C的结构简式为________.    

(5)由D到E的反应方程式为________.    

(6)F是B的同分异构体,7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24L二氧化碳(标准状况),F的可能结构共有________种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为3:1:1的结构简式为________.    

来源:2018年全国统一高考理综试卷(全国Ⅱ卷)化学部分
  • 更新:2021-09-28
  • 题型:未知
  • 难度:未知

化合物W可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下:

回答下列问题

(1)A的化学名称为________。   

(2)②的反应类型是________。   

(3)反应④所需试剂,条件分别为________。   

(4)G的分子式为________。   

(5)W中含氧官能团的名称是________。   

(6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,

峰面积比为1:1)________。

(7)苯乙酸苄酯( )是花香类香料,设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线________(无机试剂任选)。  

来源:2018年全国统一高考理综试卷(全国Ⅰ卷)化学部分
  • 更新:2021-09-27
  • 题型:未知
  • 难度:未知

氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为 从而具有胶黏性.某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:

已知:

①A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰

回答下列问题:

(1)A的化学名称为________.

(2)B的结构简式为________.其核磁共振氢谱显示为________组峰,峰面积比为________.

(3)由C生成D的反应类型为________.

(4)由D生成E的化学方程式为________.

(5)G中的官能团有________、________、________.(填官能团名称)

(6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有________种.(不含立体结构)

来源:2016年全国统一高考理综试卷(新课标Ⅱ卷)(化学部分)
  • 更新:2021-09-24
  • 题型:未知
  • 难度:未知

[化学--选修5:有机化学基础]

化合物 G 是一种药物合成中间体,其合成路线如下:

回答下列问题:

(1)A中的官能团名称是。

(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。写出B的结构简式,用星号(*)标出B中的手性碳 。

(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式:。(不考虑立体异构,只需写出3个)

(4)反应④所需的试剂和条件是。

(5)⑤的反应类型是。

(6)写出 F G 的反应方程式:        

(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯 ( CH 3 CO CH 2 COO C 2 H 5 ) 制备 的合成路线(无机试剂任选)。

来源:2019年全国统一高考理综试卷(全国Ⅰ卷(化学部分))
  • 更新:2021-09-28
  • 题型:未知
  • 难度:未知

苯基环丁烯酮( PCBO)是一种十分活泼的反应物,可利用它的开环反应合成一系列多官能团化合物。近期我国科学家报道用PCBO与醛或酮发生[4+2]环加成反应,合成了具有生物活性的多官能团化合物(E),部分合成路线如图:

已知如下信息:

回答下列问题:

(1)A的化学名称是    

(2)B的结构简式为   

(3)由C生成D所用的试剂和反应条件为   ;该步反应中,若反应温度过高,C易发生脱羧反应,生成分子式为C 8H 8O 2的副产物,该副产物的结构简式为   

(4)写出化合物E中含氧官能团的名称   ;E中手性碳(注:连有四个不同的原子或基团的碳)的个数为   

(5)M为C的一种同分异构体。已知:1mol M与饱和碳酸氢钠溶液充分反应能放出2mol二氧化碳;M与酸性高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸。M的结构简式为   

(6)对于 ,选用不同的取代基R',在催化剂作用下与PCBO发生的[4+2]反应进行深入研究,R'对产率的影响见下表:

R'

﹣CH 3

﹣C 2H 5

﹣CH 2CH 2C 6H 5

产率/%

91

80

63

请找出规律,并解释原因   

来源:2020年全国卷Ⅲ高考化学试卷
  • 更新:2021-09-14
  • 题型:未知
  • 难度:未知

高中化学有机化合物的异构现象试题