高中化学原子轨道杂化方式及杂化类型判断试题

中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用,M的结构如图所示，下列叙述正确的是

A．M的相对分子质量是180

B．1 mol M最多能与2mol Br2发生反应

C．M与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4

D．1mol M与足量NaHCO3反应能生成2 molCO2

（共12分）
（1）常温常压下，烷烃同系物中一氯代物仅有一种的气态烃有若干种。其名称分别为：            。
（2）某烃的分子式为C₁₀H₁₄，它既不能使溴水反应褪色，又不能使酸性KMnO₄溶液褪色。该烃的核磁共振氢谱中仅有四组吸收峰。试写出其键线式               。
（3）某药物中间体的分子式为C₈H₁₀O₂，且满足以下条件
a、属于芳香烃化合物
b、核磁共振氢谱（PMR）中有3组不同的吸收峰，且面积之比为2:4:4
c、能与Na反应生成H₂
① 该有机物的结构简式                   。
② 写出该有机物在Cu为催化剂下被氧气氧化的方程式                   。
（4）仅用一种试剂就可区分：甲苯、溴苯、苯乙烯、苯酚溶液四种有机物，该试剂是         。

A．FeCl3溶液

B．KMnO4

C．溴水

D．水

（5）有机物A的结构简式如图所示，则此有机物可发生的反应类型有               （填序号）。

① 取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④氧化反应 ⑤还原反应 ⑥加聚反应

某有机物的结构简式如右图：则此有机物可发生的反应有

①取代  ②加成  ③氧化  ④酯化  ⑤水解  ⑥中和

A．①②③⑤

B．②③④⑤

C．①②③④⑤

D．①②③④⑤⑥

化合物D是硅橡胶的稳定剂，其合成路线如下图

（1）B的分子式为     ； C中官能团名称    。
（2）C→D的反应类型为    。
（3）B→C的化学方程式为    。
（4）化合物D可能具有的性质有    （选填序号）。
a．与FeCl₃溶液发生显色反应  
b．加成反应 
c．消去反应  
d．酯化反应
（5）化合物B经3步反应可制备，反应类型依次是    （选填序号）。
a．加成 、 取代、 消去  
b．消去、加成、取代  
c．取代、消去、加成
（6）写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式      。
①核磁共振氢谱只有一个峰     
②分子中没有碳碳双键也无环状结构

(12分)（1）按系统命名法命名．
①有机物CH₃CH(C₂H₅)CH(CH₃)₂的名称是________________________．
②在有机物分子中若某一个碳原子连接4个不同的原子或基团，则这种碳原子称为“手性碳原子”，如：。C₇H₁₆的同分异构体中具有“手性碳原子”的有_____种，写出其中一种的名称  _____ 。
（2）写出下列各种有机物的结构简式
①2，3－二甲基－4－乙基已烷 _____________________________________
②支链只有一个乙基且式量最小的烷烃_______________________________
③3-乙基-4-甲基-2-戊烯___________________________________________
（3）腈纶(人造羊毛)的主要成份是聚丙烯腈(丙烯腈：CH₂=CH—CN)，由乙炔和氢氰酸(HCN)生产聚丙烯腈所涉及的有机化学反应方程式为__________    ______、______        ________，
反应所属类型分别为_____   _____、____    _____。

(14分)氯乙烷跟化合物之间的转化如图所示：

（1）写出各反应的化学方程式
①_______________________________________________，
②_______________________________________________，
③_______________________________________________，
④_______________________________________________，
⑤_______________________________________________。
（2）根据上述方程式回答下列问题：
A．上述化学反应的反应类型有________，________，________。
B．用AgNO₃溶液通过________反应可证明卤代烃中含卤元素。

由CH₃CH₃→CH₃CH₂Cl→CH₂ = CH₂→CH₃CH₂OH的转化过程中，经过的反应是

A．取代→消去→加成	B．裂解→取代→消去
C．取代→加成→氧化	D．取代→消去→水解

(B)佳味备醇存在于槟榔子叶中，其结构如下，下列有关佳味备醇的说法中不正确的是

A．佳味备醇含有一个苯环，它是一种芳香族化合物
B．佳味备醇可以与溴水发生加成和取代反应，还能与氯化铁溶液发生显色反应
C．佳味备醇分子中至少有十二个原子在同一平面上
D．1 mol佳味备醇分别与氢气、溴水反应时，最多消耗4 mol H₂，4 mol Br₂

煤的气化产物CO和H₂是重要的化工原料。某些简单的有机物和CO反应合成具有优良性能材料的基本过程如图所示。

已知：①E由CO和H₂按物质的量之比为1：1完全反应而成；
②A由CO和H₂按物质的量之比为1：2完全反应而成。
回答下列问题：
（1）E的结构简式     ；B中的官能团名称     。
（2）下列说法不正确的是    。

A．HCCH可以与氯化氢反应，得到氯乙烯

B．CH2=CH2可由石油裂化得到，一定条件下可制得聚乙烯塑料

C．由B生成D的反应类型是加聚反应

D．可用溴水鉴别CH3CH2COOH与CH2=CHCOOH

（3）写出反应①的化学方程式           ，属于      反应。

邻羟基桂皮酸是合成香精的重要原料，下为合成邻羟基桂皮酸的路线之一

已知：

试回答下列问题：
（1）化合物II的结构简式为：             。
（2）化合物II→化合物III的有机反应类型             。
（3）化合物III在银氨溶液中发生反应化学方程式             。
（4）有机物X为化合物IV的同分异构体，且知有机物X有如下特点：①是苯的对位取代物，②能与NaHCO₃反应放出气体，③能发生银镜反应。请写出化合物X的结构简式             。
（5）下列说法正确的是（  ）

A．化合物I遇氯化铁溶液呈紫色

B．化合物II能与NaHCO3溶液反应

C．1mol化合物IV完全燃烧消耗9.5molO2

D．1mol化合物III能与3 mol H2反应

（6）有机物R（C₉H₉ClO₃）经过反应、再酸化也可制得化合物IV，则R在NaOH醇溶液中反应的化学方程式为         。

我国科研人员以传统中药为原料先制得化合物I，再转化为具有抗癌抑菌活性的化合物Ⅱ，有关转化如图所示，

下列有关说法不正确的是

A．化合物I分子式为C19H24O5

B．化合物I 和Ⅱ均能与酸性KMnO4溶液和NaOH溶液反应

C．化合物Ⅱ一定条件下能发生取代、消去及加成反应

D．检验化合物Ⅱ中是否含化合物I可用Br2的CCl4溶液

（15分) [选修5—有机化学基础]扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下：

（1）A的分子式为C₂H₂O₃，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：_________,写出A+B→C的化学反应方程式为____________。
（2）中①、②、③（从左到右编号)3个—OH的酸性由强到弱的顺序是：_______。
（3）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E的分子中不同化学环境的氢原子有_____种。
（4）D→F的反应类型是__________,1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为：________mol。
（5）写出符合下列条件的F的所有同分异构体（不考虑立体异构)的结构简式：______________。
①属于一元酸类化合物；
②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基。

下列涉及的有机物及有机反应类型正确的是

A．乙烯分子与苯分子中的碳碳键不同，但二者都能发生加成反应

B．除去甲烷气体中的乙烯可以将混合气体通过盛有足量酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶

C．苯的二氯代物有3种，说明苯分子是由6个碳原子以单双键交替结合而成的六元环结构

D．乙酸和乙醇在浓硫酸作用下可以反应，该反应属于加成反应

某有机物的结构如图所示，这种有机物不可能具有的性质是

①可以与氢气发生加成反应；
②能使酸性KMnO₄溶液褪色；
③能跟NaOH溶液反应；
④能发生酯化反应；
⑤能发生加聚反应；
⑥能发生水解反应

A．①④

B．只有⑥

C．只有⑤

D．④⑥

某有机物的结构如图所示，这种有机物不可能具有的性质是
①可以与氢气发生加成反应；②能使酸性KMnO₄溶液褪色；③能跟NaOH溶液反应；
④能发生酯化反应；⑤能发生加聚反应；⑥能发生水解反应

A．①④

B．只有⑥

C．只有⑤

D．④⑥