由乙炔为原料制取CHClBr-CH2Br,下列方法中,最可行的是
A.先与HBr加成后,再与HCl加成 |
B.先与H2完全加成后,再与Cl2、Br2取代 |
C.先与HCl加成后,再与Br2加成 |
D.先与Cl2加成后,再与HBr加成 |
卤代烃的取代反应,实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子,
例如:CH3Br + OH—(或NaOH) → CH3OH + Br— (或NaBr)。下列反应的化学反应方程式中,
不正确的是
A.CH3CH2Br + CH3COONa → CH3COOCH2CH3+ NaBr |
B.CH3I+CH3ONa → CH3OCH3+ NaI |
C.CH3CH2Cl + CH3ONa → CH3Cl + CH3CH2ONa |
D.CH3CH2Cl +CH3CH2ONa → (CH3CH2) 2O+ NaCl |
利用下列反应不能制得括号中纯净物质的是
A.乙烯与氯气加成(1,2-二氯乙烷) |
B.等物质的量的氯气与乙烷在光照下反应(氯乙烷) |
C.乙烯与水加成(乙醇) |
D.乙烯与氯化氢在一定条件下反应(氯乙烯) |
下列各组中的反应,属于同一反应类型的是
A.乙烯水化制乙醇;溴乙烷水解制乙醇 |
B.甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色;丙炔和氢气反应制取丙烷 |
C.甲苯硝化制TNT;乙炔与氯化氢反应制氯乙烯 |
D.乙醇脱水制乙烯;溴乙烷脱溴化氢制乙烯 |
有机物A的结构如图所示,下列说法正确的是
A.一定条件下,1 mol A能与3 mol NaOH反应 |
B.一定条件下,1 mol A能和5 mol氢气发生加成反应 |
C.一定条件下和浓溴水反应时,1 mol A能消耗3 mol Br2 |
D.A能与碳酸氢钠溶液反应 |
己烯雌酚是一种激素类药物,结构如下,下列有关叙述中不正确的是
A.可以用有机溶剂萃取 |
B.1mol该有机物可以与5mol Br2发生反应 |
C.可与NaOH和NaHCO3发生反应 |
D.1mol该有机物可以与7mol H2发生反应 |
我国科研人员以传统中药为原料先制得化合物I,再转化为具有抗癌抑菌活性的化合物Ⅱ,有关转化如图所示,
下列有关说法不正确的是
A.化合物I分子式为C19H24O5 |
B.化合物I 和Ⅱ均能与酸性KMnO4溶液和NaOH溶液反应 |
C.化合物Ⅱ一定条件下能发生取代、消去及加成反应 |
D.检验化合物Ⅱ中是否含化合物I可用Br2的CCl4溶液 |
已知吡啶()与苯环性质相似。有机物M与磷酸在一定条件下形成磷酸吡醛,磷酸吡醛是细胞的重要组成部分。下列说法不正确的是
A.M能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
B.1 mol磷酸吡醛与足量的金属钠反应,最多消耗2mol Na |
C.1 mol磷酸吡醛与NaOH溶液反应,最多消耗4mol NaOH |
D.M与足量H2反应后所得有机物的分子式为C8H17O3N |
结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质:
① ② ③ ④,
生成这四种有机物的反应类型依次为
A.取代、消去、酯化、加成 | B.酯化、消去、氧化、取代 |
C.酯化、取代、氧化、取代 | D.消去、消去、氧化、取代 |
2015年,中国科学家屠呦呦因发现治疗疟疾的药物青蒿素获得了诺贝尔奖。青蒿素的结构如图所示,下列有关青蒿素的说法中正确的是
A.分子式为C15H22O4 | B.具有较强的还原性 |
C.可用蒸馏水提取植物中的青蒿素 | D.碱性条件下能发生水解反应 |
某有机物既能发生氧化反应,又能发生还原反应,且氧化产物和还原产物都能发生酯化反应,所生成的酯也能发生银镜反应。则该有机物的结构简式是
A.CH3OH | B.HCHO | C.HCOOH | D.HCOOCH3 |
下图是一些常见有机物的转化关系,关于反应①~⑦的说法不正确的是
A.反应①是加成反应 |
B.只有反应②是加聚反应 |
C.只有反应⑦是取代反应 |
D.反应④⑤⑥是取代反应 |
结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质
生成这四种有机物的反应类型依次为
A.取代、加成、酯化、消去 | B.取代、取代、加聚、消去 |
C.酯化、取代、缩聚、取代 | D.取代、缩聚、酯化、消去 |