酮洛芬是一种良好的抗炎镇痛药,可以通过以下方法合成:
(1)酮洛芬中含氧官能团的名称为 和 。
(2)化合物E的结构简式为 ;由C→D的反应类型是 。
(3)写出B→C的反应方程式 。
(4)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式 。
Ⅰ、能发生银镜反应;Ⅱ、与FeCl3发生显色反应;III、分子中含有5种不同化学环境的氢
(5)请写出以甲苯和乙醇为原料制备化合物的合成路线流程图(无机试剂可任选)。合成路线流程图示例如图:
下列反应属于加成反应的是( )
A.C3H8+Cl2C3H7Cl+HCl |
B.2FeCl2+Cl2====2FeCl3 |
C.CH2==CH2+H2OCH3CH2OH |
D.CH3CH2OHCH2==CH2↑+H2O |
制取较纯的一氯乙烷,用下列哪种方法
A.乙烷和氯气取代 | B.乙烯加成氢气,再用氯气取代 |
C.乙烯和氯化氢加成 | D.乙烯和氯气加成 |
以下反应属于取代反应的是( )
A.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 |
C.甲烷与氯气混合光照一段时间后黄绿色褪去 |
D.乙烯在催化剂作用下生成聚乙烯 |
常见的有机反应类型有①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤缩聚反应⑥水解反应 ⑦还原反应,其中可能在有机物分子中重新生成羟基的反应类型有( )
A.①②③④ | B.①②⑥⑦ | C.①②④⑤ | D.④⑤⑥⑦ |
下列反应中,属于取代反应的是
①CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br
②CH3CH2OH CH2=CH2+H2O
③CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O
④C6H6+HNO 3 C6H5NO2+H2O
A.①② | B.③④ | C.①③ | D.②④ |
已知乙烯能在一定条件下转化成乙醇,这种反应类型为
A.加成 | B.取代 |
C.氧化 | D.消去 |
下列有机反应中,不属于取代反应的是
A.+Cl2+HCl |
B.2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O |
C.ClCH2CH===CH2+ NaOH HOCH2CH===CH2+NaCl |
D.+HO—NO2+H2O |
一氯代烃A(C5H11Cl)经水解后再氧化可得到有机物B,A的一种同系物(C4H9Cl)经水解得到有机物C,B和C可发生酯化反应生成酯D,则D可能的结构有种
A.12 | B.16 | C.24 | D.32 |
下列物质的变化是通过消去反应实现的是
A.CH2=CH2→CH3CH2Cl | B.CH≡CH→CH3-CH3 |
C.CH3CH2OH→CH2=CH2 | D. |
下列反应中属于消去反应的是( )
A.乙烯使溴水褪色 | B.乙醇与浓硫酸共热至170℃ |
C.溴乙烷与NaOH水溶液共热 | D.在液溴与苯的混合物中撒入铁粉 |
用丙醛(CH3CH2CHO)制取聚丙烯的过程中发生的反应类型为
① 取代反应 ② 消去反应 ③ 加聚反应 ④ 氧化反应 ⑤ 还原反应
A.⑤②③ | B.④②③ | C.⑤②④ | D.①②③ |