某化合物有碳、氢、氧三种元素组成,其红外光谱图有C-H键、O-H键、C-O键的振动吸收,其核磁共振氢谱有三个峰,峰面积比为6:1:1,该有机物的相对分子质量是60,则该有机物的结构简式是
A.CH3CH2OCH3 | B.CH3CH(OH)CH3 |
C.CH3CH2CH2OH | D.CH3CH2CHO |
室温下,1体积气态烃和一定量氧气混合并充分燃烧后,再冷却至室温,气体体积比反应前缩小了3体积,则气态烃是
A.丙烷 | B.乙烯 | C.丁烷 | D.丁炔 |
有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物,假设给你一种这样的有机混合物让你研究,一般要采取的几个步骤是
A.确定化学式→确定实验式→确定结构式→分离、提纯 |
B.分离、提纯→确定化学式→确定实验式→确定结构式 |
C.分离、提纯→确定结构式→确定实验式→确定化学式 |
D.分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式 |
有机物A是一种纯净的无色黏稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
实验步骤 |
解释或实验结论 |
(1)称取A物质 18.0 g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。 |
试通过计算填空: (1)A的相对分子质量为:________ |
(2)A的核磁共振氢谱如下图: |
(2)A中含有______种氢原子 |
(3)另取A 18.0 g与足量的NaHCO3粉末反应,生成0.2 mol CO2,若与足量钠反应则生成0.2 mol H2。 |
(3)写出A中所含官能团的名称: |
(4)将此18.0 g A在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者依次增重10.8 g和26.4 g。 |
(4)A的分子式为: |
(5)综上所述A的结构简式____________________。 |
A、B两种有机物无论以何种比例混合,只要混合物的总质量不变,完全燃烧时生成CO2的量也不变,则对于A与B的关系,下列描述正确的是
A.A、B一定互为同分异构体 B.A、B一定互为同系物
C.A、B一定具有相同的最简式 D.A、B含碳质量分数相同
乙酸乙酯与乙醛(CH3CHO)的混合物中氢元素的质量分数为1/11,则氧元素的质量分数为
A.10/11 | B.4/25 | C.4/11 | D.4/5 |
下列化合物分子中,在核磁共振氢谱图中能给出三种信号峰的是
A.CH3CH2CH3 | B.CH3COCH2CH3 | C.CH3CH2CH2OH | D.CH3OCH3 |
某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题:
(1)下列物质与A以任意比例混合,若总物质的量一定,充分燃烧消耗氧气的量不相等的是(填序号) 。
a.C7H12O2 b.C6H14 c.C6H14O d.C7H14O3
若烃A为链烃,与HBr加成后只能得到一种产物,且该烃的一氯代物只有一种。
(2)①A的结构简式为________________;名称是 。
②A在一定条件下能发生加聚反应,写出该反应的化学方程式 。
③A与足量的溴水反应生成B,B与NaOH的醇溶液共热可以得到D,B和D的相对分子质量满足M(D)+81=M(B)。则D分子中含有的官能团有: (填名称)。
(3)若核磁共振氢谱显示链烃A中有三个峰,且峰面积比为3:2:1。写出A所有可能的结构简式 。
Ⅰ.有机物X是一种重要的有机合成中间体,用于制造塑料、涂料和粘合剂等高聚物。为研究X的组成与结构,进行了如下实验:
(1)有机物X 的质谱图为: |
(1)有机物X的相对分子质量是__________________。 |
(2)将10.0 g X在足量O2中充分燃烧,并使其产物依次通过足量的无水CaCl2和KOH浓溶液,发现无水CaCl2增重7.2 g,KOH浓溶液增重22.0 g。 |
(2)有机物X的分子式是 __________________。 |
(3)经红外光谱测定,有机物X中含有醛基;有机物X的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰,峰面积之比是3︰1。 |
(3)有机物X的结构简式是 __________________。 |
Ⅱ.Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应,最简单的反应是:,是由A(C5H6)和B经Diels-Alder反应制得。
(1)Diels-Alder反应属于 反应(填反应类型):A的结构简式为 。
(2)写出与互为同分异构体,且一溴代物只有两种的芳香烃的名称: ;写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件: 。
下列叙述不正确的是
A.1个丙烯分子有8个σ键,1个π键 |
B.1、4—二甲苯核磁共振氢谱中有两组峰,且氢原子数之比为3∶2 |
C.丙氨酸分子属于手性分子 |
D.分子式为C2H6O的红外光谱图上发现有C-H键和C-O键的振动吸收,由此可以初步推测有机物结构简式为C2H5-OH |
核磁共振氢谱是指有机物分子中的氢原子核所处的化学环境(即其附近的基团)不同,表现出的核磁性就不同,代表核磁性特征的峰在核磁共振氢谱图中坐标的位置(化学位移,符号为δ)也就不同。现有一物质的核磁共振氢谱如下图所示,则它可能是
A.CH3CH2CH3 | B.CH3CH2CH2OH | C.(CH3)2CHCH3 | D.CH3CH2CHO |
有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物,假设给你一种这样的有机混合物让你研究, 一般要采取的几个步骤是
A.分离、提纯→确定化学式→确定实验式→确定结构式 |
B.分离、提纯→确定实验式→确定化学式→确定结构式 |
C.分离、提纯→确定结构式→确定实验式→确定化学式 |
D.确定化学式→确定实验式→确定结构式→分离、提纯 |
某化合物由C、H两种元素组成,其中含碳的质量分数85.7%,在标准状况下,11.2L此化合物气体的质量为14g。则此化合物的分子式为
A.C2H4 B.C3H6 C.C6H6 D.CH4
有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物,假设给你一种这样的有机混合物让你研究,一般要采取的几个步骤是
A.分离、提纯→确定化学式→确定实验式→确定结构式 |
B.分离、提纯→确定实验式→确定化学式→确定结构式 |
C.分离、提纯→确定结构式→确定实验式→确定化学式 |
D.确定化学式→确定实验式→确定结构式→分离、提纯 |
通过核磁共振氢谱可以推知(CH3)2CHCH2CH2OH有多少种化学环境的氢原子
A.6 | B.5 | C.4 | D.3 |