高中生物伴性遗传在实践中的应用试题

果蝇是遗传学研究中的模式生物。请结合所学知识回答以下问题：
（1）果蝇正常减数分裂过程中，含有两条Y染色体的细胞是_________________。
（2）性染色体三体（比正常果蝇多一条性染色体）果蝇在减数分裂过程中，3条性染色体中的任意两条配对联会而正常分离，另一条性染色体不能配对而随机移向细胞的一极。则性染色体组成为XYY的果蝇，所产生配子的性染色体组成种类及比例为_______________。
（3）果蝇的卷曲翅（A）对正常翅（a）为显性。现有下表中四种果蝇若干只，可选做亲本进行杂交实验。

序号	甲	乙	丙	丁
表现型	卷曲翅♂	卷曲翅♀	正常翅♂	正常翅♀

①若表中四种果蝇均为纯合子，要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上，可设计如下实验：选用__________（填序号）为亲本进行杂交。若子代性状表现为_______________________，则基因位于X染色体上。
②若不确定表中四种果蝇是否为纯合子，已确定A、a基因在常染色体上，为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象（胚胎致死），可设计如下实验：选取____________做亲本杂交，如果子代表现型及比例为____________，则存在显性纯合致死，否则不存在。

果蝇中，正常翅（A）对短翅（a）为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是
A．F1代中雌雄不都是红眼正常翅
B．F2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的父方
C．F2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等
D．F2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等

一对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能是

A．1个，位于一个染色单体中

B．4个，位于四分体的每个染色单体中

C．2个，分别位于姐妹染色单体中

D．2个，分别位于一对同源染色体上

雌性火鸡的两条性染色体是异型的（ZW）。将3只表现正常但产生过患白化病火鸡的雄火鸡与多只正常雌火鸡（无亲缘关系）交配，共得到229只幼禽，其中有55只白化幼禽且均为雌性。下列叙述正确的是

A．火鸡白化性状属于显性性状	B．控制白化性状的基因位于W染色体上
C．表现正常的幼禽基因型相同	D．表现白化的幼禽都是纯合子

抗V_D佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点

A．患者女性多于男性	B．男性患者的女儿全部发病
C．患者的双亲中至少有一个患者	D．母亲患病，其儿子必定患病

抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ）

A．男患者与女患者结婚，其女儿正常

B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病

D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

已知果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是由染色体上某个DNA片段缺失所致，在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F₁出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2：1。以下分析错误

A．决定缺刻翅性状的DNA片段缺失可用光学显微镜直接观察

B．果蝇的白眼和缺刻翅基因均位于X染色体的缺失片段上

C．F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因

D．F1雌雄比为2：1的原因是含缺失DNA片段染色体的雌配子致死

下表中亲本在产生后代时表现出交叉遗传现象的是（ ）

选项	遗传病	遗传方式	父本基因型	母本基因型
A	红绿色盲	X染色体隐性遗传	X^bY	X^bX^b
B	抗维生素D佝偻病	X染色体显性遗传	X^AY	X^aX^a
C	外耳廓多毛症	Y染色体遗传	XY^D	XX
D	苯丙酮尿症	常染色体隐性遗传	Ee	ee

调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。该遗传病不可能的遗传方式是（  ）

A．伴X染色体隐性遗传

B．常染色体显性遗传

C．伴Y遗传

D．伴X染色体显性遗传

女娄菜是一种雌雄异株的高等植物，属XY型性别决定。其正常植株呈绿色，部分植株呈金黄色，且金黄色仅存在于雄株中，若让绿色雌株和金黄色雄株亲本杂交，后代中雄株全为绿色或者绿色∶金黄色＝1∶1。若让绿色雌株和绿色雄株亲本杂交，后代表现型及比例为

A．后代全部为绿色雌株

B．后代全部为绿色雄株

C．绿色雌株∶金黄色雌株∶绿色雄株∶金黄色雄株＝1∶1∶1∶1

D．绿色雌株∶绿色雄株∶金黄色雄株＝2∶1∶1或绿色雌株∶绿色雄株＝1∶1

运用遗传学的原理鉴定个体8与本家族的亲缘关系，下列方案不可行的是（    ）

A．比较个体8与4的线粒体DNA序列

B．比较个体8与2的X染色体DNA序列

C．比较个体8与5的Y染色体DNA序列

D．比较个体8与3、4的X染色体DNA序列

男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者中一个处于减数第二次分裂中期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是（ ）

A．染色单体数目比为2:1

B．红绿色盲基因数目比为1:1

C．同源染色体对数比为4:1

D．核DNA数目比为2:1

人类的两条性染色体（X、Y）形态、大小差异很大，但它们是一对特殊的同源染色体。以下叙述中不支持这一结论的是（   ）

A．从来源看，男性的X染色体来自母方，Y染色体来自父方

B．从形态结构看，二者虽然差别很大，但却存在着同源区段

C．从功能看，二者都与性别决定有关，其上只携带与性别相关的基因

D．从减数分裂中行为看，二者能联会、分离，进入到不同的子细胞中

人的红绿色盲（b）属于伴性遗传，而先天性聋哑（a）属于常染色体遗传．一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩．请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是（  ）

A．AAX^BY，9/16

B．AAX^BY，3/16

C．AAX^BY，1/16或AaX^BY，1/8

D．AAX^BY，3/16或AaX^BY，3/8

下图左表示家族中某遗传病的发病情况，图右是对致病基因的测定，已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分。则Ⅱ-4的有关基因组成应是图右中的（     ）