某含苯环的化合物，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3％。
(1)的分子式为：
(2)与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为，反应类型是；
(3)已知：
。请写出与稀、冷的溶液在碱性条件下反应的化学方程式；
(4)一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7％，写出此化合物的结构简式；
(5)在一定条件下，由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为。
某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题：
（1）下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不相等的是(填序号) 。a．C7H12O2 b．C6H14 c．C6H14O d．C7H14O3
（2）若烃A为链烃，与HBr加成后只能得到一种产物，且该烃的一氯代物只有一种。
①A的结构简式为________________；名称是 。
②A在一定条件下能发生加聚反应，写出该反应的化学方程式 。
③A与足量的溴水反应生成B，B与NaOH的醇溶液共热可以得到D，B和D的相对分子质量满足M(D)+81=M(B)。则D分子中含有的官能团有 （填名称）。
（3）若核磁共振氢谱显示链烃A中有三个峰，且峰面积比为3：2：1。写出A所有可能的结构简
式 （包括顺反异构）。
辉铜矿是冶炼铜的重要原料。
（1）工业上冶炼粗铜的某种反应为：Cu2S+O2=2Cu+SO2①当产生标况下11.2L气体时，转移电子数目为 ；
②将粗铜进行电解精炼，粗铜应与外电源的 极相接；若精炼某种仅含杂质锌的粗铜，通电一段时间后测得阴极增重ag，电解质溶液增重bg，则粗铜中含锌的质量分数为 ；
（2）将辉铜矿、软锰矿做如下处理，可以制得碱式碳酸铜：
① 步骤I中用稀硫酸浸取矿石，为提高浸取率可采取的措施有 （任写一种）。
② 步骤Ⅱ中调节浸出液pH=3.5的作用是 ；
③ 步骤Ⅰ中发生如下3个反应，已知反应Ⅰ中生成的硫酸铁起催化作用。请写出反应Ⅲ的化学方程式。
Ⅰ．Fe2O3+3H2SO4 = Fe2(SO4)3+3H2O
Ⅱ．Cu2S+ Fe2(SO4)3 = CuSO4+CuS+2FeSO4
Ⅲ． 。
④步骤Ⅱ中，碳酸氢铵参与反应的离子方程式为 。
（1）下列实验操作或叙述正确的是_______（填字母）
A．向饱和苯酚钠溶液中，不断通入足量二氧化碳气体，溶液最终呈浑浊
B．用金属钠检验无水乙醇中含有的少量水
C．除去乙烷中少量的乙烯：与适量的氢气混合加热，把乙烯转化为乙烷
D．向苯酚浓溶液中滴入少量浓溴水可观察到白色的三溴苯酚沉淀
E．用氨水洗去试管内壁的银镜
F．证明氯乙烷分子中含有氯原子，可将氯乙烷溶于AgNO3的HNO3溶液中
G．乙醇与氢溴酸的反应中断裂了O-H 键
H．甲醛与苯酚制取酚醛树脂的反应属于聚合反应
I．在蔗糖的水解液中加新制Cu（OH）2悬浊液，有砖红色沉淀生成
（2）化合物A（C4H8Br2）可由下列反应制得，C4H10O 
C4H8 
C4H8Br2，则结构式不可能的是（ ）
A．CH3CH2CHBrCH2Br B．CH3CH（CH2Br）2 C．CH3CHBrCHBrCH3 D．（CH3）2CBrCH2Br
（3）写出下列反应的化学方程式
①第（1）题A选项：向饱和苯酚钠溶液中，不断通入足量二氧化碳气体________________________；
②乙醛与银氨溶液反应_________________________________。
在Cl-浓度为0.5 mol·L－1的某无色澄清溶液中，还可能含有下表中的若干种离子。
| 阳离子 |
K＋Al3＋Mg2＋Ba2＋ Fe3+ |
| 阴离子 |
NO3-CO32-SiO32-SO42- OH- |
现取该溶液100 mL进行如下实验(气体体积均在标准状况下测定)。
| 序号 |
实验内容 |
实验结果 |
| Ⅰ |
向该溶液中加入足量稀盐酸 |
产生白色沉淀并放出标准状况下0.56 L气体 |
| Ⅱ |
将Ⅰ的反应混合液过滤，对沉淀洗涤、灼烧至恒重，称量所得固体质量 |
固体质量为2.4 g |
| Ⅲ |
向Ⅱ的滤液中滴加BaCl2溶液 |
无明显现象 |
请回答下列问题。
（1）通过以上实验能确定一定不存在的离子是____ ____。
（2）实验Ⅰ中生成沉淀的离子方程式为___________________________。
（3）通过实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和必要计算，请写出一定存在的阴离子及其浓度（不一定要填满）。
| |
阴离子 |
浓度c/(mol·L－1) |
| ① |
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| ② |
|
|
| ③ |
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|
| ④ |
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|
（4）判断K＋是否存在，若存在，求出其最小浓度，若不存在说明理由：_____________。
发展储氢技术是氢氧燃料电池推广应用的关键。研究表明液氨是一种良好的储氢物质，其储氢容量可达17.6% （质量分数）。液氨气化后分解产生的氢气可作为燃料供给氢氧燃料电池。氨气分解反应的热化学方程式如下：2NH3(g)
N2 (g) + 3H2(g) ΔH =＋92.4 kJ·mol-1
请回答下列问题：
（1） 氨气自发分解的反应条件是 。
（2） 已知：2H2 (g) + O2 (g) = 2H2O(g) ΔH =" -" 483.6 kJ·mol-1
NH3(l) NH3 (g) ΔH =" 23.4" kJ·mol-1
则，反应4NH3(l) + 3O2 (g) = 2N2 (g) + 6H2O(g) 的ΔH = 。
（3） 研究表明金属催化剂可加速氨气的分解。图1为某温度下等质量的不同金属分别催化等浓度氨气分解生成氢气的初始速率。
①不同催化剂存在下，氨气分解反应的活化能最大的是 （填写催化剂的化学式)。
②恒温（T1）恒容时，用Ni催化分解初始浓度为c0的氨气，并实时监测分解过程中氨气的浓度。计算后得氨气的转化率α(NH3)随时间t变化的关系曲线（见图2）。请在图2中画出：在温度为T1，Ru催化分解初始浓度为c0的氨气过程中α(NH3) 随t变化的总趋势曲线（标注Ru-T1）。
图1 图2
③假设Ru催化下温度为T1时氨气分解的平衡转化率为40%，则该温度下此分解反应的平衡常数K与c0的关系式是：K = 。
（4） 用Pt电极对液氨进行电解也可产生H2和N2。阴极的电极反应式是 。（已知：液氨中2NH3(l) NH2－ + NH4＋）
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