下列关于生物技术的安全性和伦理问题的分析,不合理的观点是( )
A.转基因生物进入自然界后不会与野生物种杂交而威胁其他生物的生存 |
B.运用重组DNA技术可以将致病菌或病毒改造成威力巨大的生物武器 |
C.我国的政策是禁止进行生殖性克隆人 |
D.转基因生物合成的某些新的蛋白质有可能成为某些人的过敏原或者引起中毒 |
科研人员借助病毒将四种外源基因注入人的皮肤细胞,这些基因能与皮肤细胞的基因“重组”,改造后的皮肤细胞经过培养恢复了全能性。下列说法不正确的是( )
A.培养过程中发生了细胞分裂和脱分化 |
B.大量培养改造后的皮肤细胞可以得到单克隆抗体 |
C.改造后的皮肤细胞理论上能培育成人体组织或器官 |
D.用胰蛋白酶处理皮肤组织可获得单个的皮肤细胞 |
质粒是基因工程中最常用的运载体,它的主要特点是( )
①能自主复制 ②不能自主复制 ③结构很小 ④成分为蛋白质 ⑤环状RNA ⑥环状DNA ⑦能“友好”地“借居”
A.①③⑤⑦ | B.②④⑥ | C.①③⑥⑦ | D.②③⑥⑦ |
运用某生物工程技术将毒性肽融合进入抗体分子,制造出“导弹药物”,它可自动瞄准和攻击体内的靶组织或靶细胞(如癌细胞)。此技术是( )
A.蛋白质工程 | B.细胞工程 | C.基因工程 | D.胚胎工程 |
下列有关培育转基因动物的相关叙述,正确的是( )
A.整个培育过程的设计和施工都是在细胞水平上进行的 |
B.转基因动物的培育成功,表明科学家可打破物种界限,定向改造生物性状 |
C.培育转基因动物所需的目的基因都是从供体细胞中直接分离得到的 |
D.转基因动物与原动物相比,由于发生了基因突变而使其基因型发生了改变 |
在基因工程中,把选出的目的基因(共1000个脱氧核苷酸对,其中腺嘌呤脱氧核苷酸是560个)放入DNA扩增仪中扩增4代,那么,在扩增仪中应放入胞嘧啶脱氧核苷酸的个数是 ( )
A.440个 | B.6160个 | C.6600个 | D.14080个 |
下面是3种限制性核酸内切酶对DNA分子的识别序列和剪切位点图(箭头表示切点,切出的断面为黏性末端)。
限制酶1:—↓GATC— 限制酶2:—CCGC↓GG— 限制酶3:—G↓GATCC—
相关叙述错误的是
A.不同的限制酶有不同的识别序列和切割位点,体现了酶的专一性 |
B.限制酶2和3识别的序列都包含6个碱基对 |
C.限制酶1和酶3剪出的黏性末端相同 |
D.能够识别和切割RNA分子内一小段核苷酸序列的酶只有限制酶2 |
如图是应用生物工程技术获得人们需要的生物新品种或新产品的一些方法。请据图回答下列问题:
(1)在培育转人生长激素基因牛过程中,获取目的基因常用的方法是_____________,①过程需要的工具酶有_____________和_____________,②过程常用的方法是_____________。
(2)转人生长激素基因牛可通过分泌的乳汁来生产人生长激素,在基因表达载体中,人生长激素基因的首端必须含有_____________。③过程培养到桑椹胚或囊胚阶段,可以采用____________和胚胎移植技术,培育出多头相同的转基因犊牛。为了使胚胎移植能成功,需要对代孕母牛进行___________处理,使之与供体的生理状况保持相同。
(3)prG能激发细胞不断分裂,通过基因工程导入该调控基因来制备单克隆抗体,Ⅱ最可能是_____________细胞,Ⅲ代表的细胞具有_____________的特点。
(4)在抗虫棉培育过程中,受体细胞如果采用愈伤组织细胞,与采用叶肉细胞相比较,其优点是_____________⑤过程采用的技术是_____________。若要检测转基因抗虫棉细胞的染色体上是否插入了目的基因,可采用_____________技术。
下列关于基因工程技术的叙述中,错误的是
A.实现了物种间的DNA重组 |
B.全过程都在细胞外进行 |
C.可定向地改造生物的遗传性状 |
D.可能通过对天然基因库的影响对生物圈的稳态带来不利 |
在基因工程操作过程中,E·coliDNA连接酶的作用是( )
A.将任意两个DNA分子连接起来 |
B.连接具有相同黏性末端的DNA分子,包括DNA分子的基本骨架和碱基对之间的氢键 |
C.只连接具有相同黏性末端的DNA分子碱基对之间的氢键 |
D.只连接具有相同黏性末端的DNA分子的基本骨架,即磷酸二酯键 |
PCR技术扩增DNA,需要的条件是( )
①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷酸
④耐高温的DNA聚合酶 ⑤mRNA
⑥核糖体 ⑦能量
A.②③④⑤⑥ | B.①③④⑦ | C.①②③⑤⑥ | D.①②③④⑦ |
关于应用基因工程治疗人类遗传病的叙述,不正确的是( )
A.基因治疗可以有效地改善患者的生理状况,其操作对象是基因 |
B.进行基因治疗时,基因的受体细胞是受精卵 |
C.基因治疗并不是对患者体内细胞的缺陷基因改造 |
D.基因治疗时可只对患者部分细胞输入正常基因 |