科学家用纳米技术制造出一种“生物导弹”，可以携带DNA分子。把它注射入组织中，可以通过细胞的内吞作用的方式进入细胞内，DNA被释放出来，进入到细胞核内，最终整合到细胞染色体中，成为细胞基因组的一部分，DNA整合到细胞染色体中的过程，属于
| A．基因突变 | B．基因重组 | C．基因互换 | D．染色体变异 |
有关PCR技术的说法，错误的是
| A．PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术 |
| B．PCR技术的原理是DNA双链复制 |
| C．利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列 |
| D．PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA |
下列技术依据DNA分子杂交原理的是
①用DNA分子探针诊断疾病
②B淋巴细胞与骨髓瘤细胞杂交
③快速灵敏地检测饮水中病毒的含量
④目的基因与运载体结合成重组DNA分子
| A．②③ | B．①③ | C．③④ | D．①④ |
在用基因工程技术构建抗除草剂的转基因烟草过程中，下列操作错误的是
| A．用限制性核酸内切酶切割烟草花叶病毒的核酸 |
| B．用DNA连接酶连接经切割的抗除草剂基因和载体 |
| C．将重组DNA分子导入烟草细胞 |
| D．用含除草剂的培养基筛选转基因烟草细胞 |
下列有关基因工程的叙述，正确的是
| A．载体上的抗性基因有利于筛选含重组DNA的细胞和促进目的基因的表达 |
| B．目的基因导入受体细胞后，受体细胞即发生基因突变 |
| C．目的基因和受体细胞均可来自动物、植物或微生物 |
| D．限制性核酸内切酶和DNA聚合酶是两类常用的工具酶 |
科学家已能运用基因工程技术，让羊合成并由乳腺分泌抗体，相关叙述中正确的是( )
①该技术将导致定向变异
②DNA连接酶能把目的基因与载体黏性末端的碱基对连接起来
③蛋白质中的氨基酸序列可为合成目的基因提供材料
④受精卵是理想的受体
| A．①②③④ | B．①③④ | C．②③④ | D．①②④ |
关于应用基因工程治疗人类遗传病的叙述，不正确的是( )
| A．基因治疗可以有效地改善患者的生理状况，其操作对象是基因 |
| B．进行基因治疗时，基因的受体细胞是受精卵 |
| C．基因治疗并不是对患者体内细胞的缺陷基因改造 |
| D．基因治疗时可只对患者部分细胞输入正常基因 |
图1表示含有目的基因D的DNA片段长度（bp即碱基对）和部分碱基序列，图2表示一种质粒的结构和部分碱基序列。现有MspⅠ、BamHⅠ、MboⅠ、SmaⅠ4种限制性核酸内切酶切割的碱基序列和酶切位点分别为C↓CGG、G↓GATCC、↓GATC、CCC↓GGG。下列不正确的是（ ）
A. 图1的一条脱氧核苷酸链中相邻两个碱基之间依次由脱氧核糖、磷酸、脱氧核糖连接
B. 若用限制酶SmaⅠ完全切割图1中DNA片段，其产物长度为537bp、790bp、661bp
C．若将图2中质粒和目的基因D通过同种限制酶处理后形成重组质粒，那么应选用的限制酶是MboI
D．在导入重组质粒后，为了筛选出含重组质粒的大肠杆菌，一般需要用添加相应抗生素的培养基进行培养
β—珠蛋白是动物血红蛋白的重要组成成分，采用具有四环素抗性基因的质粒作为运载体，能使大肠杆菌生产出人的β—珠蛋白。下列叙述正确的是( )
| A．可从人的成熟的红细胞中提取DNA，直接分离目的基因 |
| B．用限制性核酸内切酶和DNA聚合酶处理获得重组质粒 |
| C．用CaCl2处理大肠杆菌，有利于重组质粒导入大肠杆菌 |
| D．可根据受体细胞是否具有四环素抗性来检测目的基因是否表达 |
下列有关基因工程中限制性内切酶的描述，正确的是( )
| A．限制性内切酶只能识别6个或8个脱氧核苷酸组成的序列 |
| B．限制性内切酶的活性受温度的影响 |
| C．限制性内切酶能识别和切割RNA |
| D．限制性内切酶只能从原核生物中提取 |
有人认为转基因生物有可能成为“入侵的外来物种”，威胁生态系统中其他生物的生存。他的依据是
| A．转入的外源基因有可能与感染转基因生物的某些细菌杂交，形成新的病原体 |
| B．转基因植物的抗除草剂基因有可能通过花粉传播而进入杂草中，使杂草成为“超级杂草” |
| C．科学家赋予了转基因生物某些特殊性状，增强了他们在该地区生存条件下的竞争能力 |
| D．转基因植物花粉传播的距离有限，只能在种植区以内繁殖 |
猪的胰岛素用于人体降低血糖浓度效果不明显，原因是猪胰岛素分子中有一个氨基酸与人的不同。为了使猪胰岛素临床用于人治疗糖尿病，用于蛋白质工程的蛋白质分子设计的最佳方案是
| A．对猪胰岛素进行一个不同氨基酸的替换 |
| B．将猪胰岛素和人胰岛素进行拼接组成新的胰岛素 |
| C．将猪和人的胰岛素混合在一起治疗糖尿病 |
| D．根据人的胰岛素设计制造一种全新的胰岛素 |
科学家将β-干扰素基因进行定点突变导入大肠杆菌表达，使干扰素第十七位的半胱氨酸，改变成丝氨酸，结果大大提高了β-干扰素的抗病毒活性，并提高了储存稳定性。该生物技术为
| A．蛋白质工程 | B．基因工程 |
| C．基因突变 | D．细胞工程 |
粤公网安备 44130202000953号
