形成人类白化病的根本原因是 ( )
| A．缺乏形成黑色素蹬原料 | B．缺乏色素形成酶 |
| C．形成黑色素的原料不能转化黑色素 | D．基因突变影响色素形成酶的合成 |
多基因遗传病的特点是（ ）
(1)由多对基因控制 (2)常表现出家族聚集现象 (3)易受环境因素的影响 (4)发病率极低
| A．(1) (3) (4) | B．(1) (2) (3) | C．(3) (4) | D．(1) (2) (3) (4) |
下列需要进行遗传咨询的是( )
| A．亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年 | B．得过肝炎的夫妇 |
| C．父母中有残疾的待婚青年 | D．得过乙型脑炎的夫妇 |
我国婚姻法规定“直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚”。对任何一个人来说，在下列血亲关系中属于旁系血亲的是 ( )
| A．祖父母 | B．外祖父母 |
| C．孙子女、外孙子女 | D．亲兄弟、亲姐妹 |
某一家系中，已知双亲表现正常，儿子甲是白化病，儿子乙正常。当乙与表现型正常但属杂合体的女性丙结婚后，乙与丙所生子女患病的几率是 ( )
| A．2/3 | B．1/4 | C．1/3 | D．1/6 |
系谱图是用于记载家庭中某些成员具有某个性状的树状图表。请分析某种单基因遗传病的系谱图(假设该遗传病受基因A、a控制)，回答有关问题：
(1)写出I3产生的卵细胞可能的基因型__________________________________。
(2)写出IV15可能的基因型_____________________________________________。
(3)如果IV15与一个患有该病的男性结婚，他们生育正常后代的概率______________。
(4)假设某地区人群中每10000人当中有一个该遗传病患者，若III12与该地一个表现正常的女子结婚，则他们生育一患该遗传病孩子的概率为__________________%。
(5)根据婚姻法规定，III11和III13不能结婚，依据是__________________________。如果他们结婚，请写出其遗传图解。
下列优生措施不属于遗传咨询内容的是（ ）
| A．详细了解家庭病史 | B．分析遗传病的传递方式 |
| C．进行羊水检查 | D．推算后代的再发风险率 |
如右图所示，为了鉴定男孩8与本家族的亲子关系，需采用特殊的鉴定方案。下列方案可行的是（ ）
| A．比较8与2的线粒体DNA序列 | |
| B．比较8与3的线粒体DNA序列 | |
| C．比较8与5的Y染色体DNA序列
|
D．比较8与2的X染色体DNA序列 |
右图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是( )
| A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上 |
| B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号 |
| C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3 |
| D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是1/18 |
下图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是（ ）
| A．Ⅲ5与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是1/4 |
| B．若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加 |
| C．从优生的角度出发，建议Ⅲ1在怀孕期间进行胎儿的基因诊断 |
| D．Ⅲ1与Ⅲ2为旁系血亲 |
优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是（ ）
| A．适龄结婚，适龄生育 |
| B．遵守婚姻法，不近亲结婚 |
| C．进行遗传咨询，做好婚前检查 |
| D．产前诊断，以确定胎儿性别进而有效预防白化病 |
下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。
①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现
②汇总结果，统计分析 ③设计记录表格及调查要点
④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据
其正确的顺序是（ ）
| A．①③②④ | B．③①④② | C．①③④② | D．①④③② |
下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病属于 ，乙病属于 。
| A．常染色体显性遗传病 | B．常染色体隐性遗传病 | C．伴X染色体显性遗传病 |
| D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病 |
（2）Ⅱ一5为纯合体的概率是 ，Ⅱ一6的基因型为 ，Ⅲ一13的致病基因来自于 。
（3）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。
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