一个患有线粒体肌病且为色盲基因携带者的女性与一个不患线粒体肌病的正常男性婚配。下列叙述中,不正确的是 ( )
A.他们所生的女儿表现型都正常的概率为0 |
B.他们所生的女儿只患线粒体肌病 |
C.他们所生的后代中只患一种病的概率为3/4 |
D.他们所生的儿子只患线粒体肌病 |
肥厚性心肌病是一种显性常染色体遗传病,从理论上分析,如果双亲中一方患病,其子女患病的可能性是 ( )
A.25 %或30 % | B.50 %或100 % |
C.75 %或100 % | D.25 %或75 % |
人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且都是独立遗传的。在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子;则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率是( )
A.3/4 | B.3/8,1/8 | C.1/4,1/4 | D.1/4,1/8 |
下表是4种遗传病的发病率比较,请分析回答:
病名代号 |
非近亲婚配子代发病率 |
表兄妹婚配子代发病率 |
甲 |
1:31000 |
1:8600 |
乙 |
1:14500 |
1:1700 |
丙 |
1:38000 |
1:3100 |
丁 |
1:40000 |
1:3000 |
(1)4种疾病中可以判断属于隐性遗传病的有__________。
(2)表兄妹婚配子代发病率远高于非近亲婚配子代发病率,其原因是___________。
(3)某家族中有的成员患丙种遗传病 (设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患丁种遗传病 (设显性基因为A,隐性基因为a),见下边系谱图。现已查明D6不携带致病基因。
问:
①丙种遗传病的致病基因位于________染色体上;丁种遗传病的致病基因_______染色体上。
②写出下列两个个体的基因型III 8_________,III 9__________。
③若III 8和III9婚配,子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为________; 同时患两种遗传病的概率为___________。
基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇,其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现型正常。妻子怀孕后,想知道所怀胎儿是否携带致病基因,请回答,
(1)丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测吗?为什么?
(2)当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么?
下面是某家族的一种遗传病系谱图,请根据下图回答问题。
(1)该病属于_______性遗传病,其致病基因在______染色体上。
(2) 是杂合体的几率为_______。
(3)如果和
婚配,出生病孩的几率为_________。
取Down氏综合征(先天愚型)患者的皮肤上的细胞用显微镜检查,下列哪种情况可在每一个细胞中观察到?
A 存在附加的染色体 B 染色体不足 C 单倍体型染色体
D 染色体的数目与邻近的细胞木同
某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为子课题,下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是
A.研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查![]() |
B.研究红绿色盲的遗传方式,在患者家系中调查![]() |
C.研究青少年型糖尿病,在患者家系中进行调查![]() |
D.研究艾滋病的遗传方式,在市中心随机抽样调查![]() |
下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,不正确的是
|
遗传病 |
遗传方式 |
夫妻基因型 |
优生指导 |
A |
红绿色盲症 |
X染色体隐性遗传 |
XbXb×XBY |
选择生女孩 |
B |
白化病 |
常染色体隐性遗传 |
Aa×Aa |
选择生女孩 |
C |
箭猪病 |
Y染色体遗传 |
XX×XYA |
选择生女孩 |
D |
并指症 |
常染色体显性遗传 |
Tt×tt |
产前基因诊断 |
以下是人类遗传病遗传的3个实例。请回答:
病例1:有两个患并指的双亲生了一个正常的女儿和一个并指的儿子(控制此病的基因用A、a表示)问:
(1)控制此病的基因位于 染色体上,是 性遗传病。
(2)儿子的基因型是 ,他是杂合子的几率为 。
(3)该男孩长大后与一正常女子婚配,生一个并指小孩的几率是 。
病例2:人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性,有一色觉正常的女子与一色觉正常的男子婚配,生了一个色盲的男孩和一个正常的女孩。
问:
(4)这对夫妇的基因型分别是 、 。
(5)女孩的基因型是 ,她是纯合子的几率是 。
(6)该女孩长大后与一色盲男子婚配,生一个色盲男孩的几率是 。
病例3:一对并指色觉正常的夫妇生了一个手指正常但患色盲的儿子,如果他们再生一个小孩,问:
(7)该小孩完全正常的几率是 。
(8)该小孩只患一种病的几率是 。
关于遗传的说法中正确的是
A.常染色体显性基因控制的遗传病,男孩和女孩患病概率基本相等 |
B.某家族中有女性遗传病患者,则该致病基因一定在X染色体上 |
C.X染色体上的隐性基因控制的遗传病,女性生病,则其父亲和儿子均为患者 |
D.X染色体上的显性基因控制的遗传病,男性患病,则其母亲和女儿均患病 |
系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常建立系谱图必须的信息不包括( )
A.性别、性状表现 | B.亲子关系 |
C.遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在X染色体上 | |
D.世代数以及每一个体在世代中的位置 |
SGID是一种严重缺乏综合免疫力的疾病。在正常情况下,每10万个新生婴儿中,可能只有一个会遭此厄运。研究者曾对两个双亲均正常的患病女婴进行临床试验,发现此病是由于病人体内缺乏一种脱氨基腺苷酶而引起的。若有一男子因此患上了SGID病,该病人所生的一个正常儿子A和一位其父亲是先天性血友病、母亲正常的SGID病女性B结婚。SGID病的相关基因用A、a表示,血友病的相关基因用B、b表示。请根据上述材料回答下列问题:
(1)SGID的遗传方式是_________。
A.常染色体上的隐性遗传
B.常染色体上的显性遗传
C.X染色体上的隐性遗传
D.X染色体上的显性遗传
(2)这对夫妻A和B的基因型分别是_________和_________。
(3)这对夫妻A和B所生子女中只患一种病的概率是_________,所生男孩中患SGID病的概率是_________。
(4)在科索沃战争中,北约对南斯拉夫进行了狂轰滥炸,大量使用了石墨炸弹、油气炸弹和贫铀炸弹,战后发现,癌症、SGID病和新生儿畸形等多种遗传性疾病是这一地区的多发病。贫铀炸弹使生物发生癌变的原因是__________________________________。