下列各图表示的生物学意义，哪一项是错误的（ ）
| A．甲图中生物自交后代产生AaBB的生物体的概率为1/8 |
| B．乙图中黑色框图表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病 |
| C．丙图表示一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2 |
| D．丁图细胞表示有丝分裂后期 |
下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是
| A．该病属于隐性遗传病，且致病基因一定在常染色体上 |
| B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号 |
| C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3 |
| D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是1/18 |
人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系遗传（遗传系谱图如下），以下相关叙述错误的是
| A．调查该病的发病率应在人群中随机调查 |
| B．该病的遗传方式为常染色体显性遗传 |
| C．Ⅰ-1和Ⅱ-4一定不携带该病致病基因 |
| D．若Ⅲ-8与一个正常人结婚，后代患该病的概率是1/3 |
对下列各图（均为二倍体生物）所表示的生物学意义的描述，正确的是
| A．甲图的生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1／6 |
| B．乙图是处于有丝分裂后期的细胞，该细胞有2个染色体组 |
| C．丙图家系所患遗传病不可能是伴X染色体显性遗传病 |
| D．丁图所示果蝇1个精原细胞一定不可能产生AXw、aXw、AY、aY四种精子 |
如图为某家族的遗传系谱图。该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%。甲病的遗传方式及S同时患两种疾病的几率是（ ）
| A．常染色体显性遗传；25% | B．常染色体隐性遗传；1.25% |
| C．常染色体隐性遗传；0.625% | D．伴X染色体隐性遗传；5% |
右图是患甲(显性基因为A，隐性基因为a)和乙(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病谱图。已知Ⅱ1不是乙病基因的携带者，下列叙述中不正确的是（ ）
| A．甲病是常染色体上显性基因控制的遗传病 |
| B．乙病的致病基因一定位于X染色体上 |
| C．Ⅲ2的基因型为aaXbY |
| D．Ⅲl与Ⅲ5结婚所生男孩的患病概率是l／4 |
人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，右图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是 （ ）
| A．非秃顶色盲儿子的概率为1/4 |
| B．非秃顶色盲女儿的概率为1/8 |
| C．秃顶色盲儿子的概率为1/8 |
| D．秃顶色盲女儿的概率为1/3 |
如图所示是某家族中一种单基因遗传病的系谱图，下列相关分析中，错误的是( )。
①该致病基因属于隐性，位于X染色体上
②第Ⅰ代患者的儿子若与一个不携带该致病基因的女子婚配，他们的子女不患病
③第Ⅲ代中患者的父亲一定为该致病基因的携带者
④第Ⅲ代中患者的母亲一定为该致病基因的携带者
| A．①② | B．①③ | C．②③ | D．②④ |
基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是 ( )
①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测
②当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性
③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测
④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性
| A．① | B．②③ | C．①② | D．①④ |
关于下侧家系图中甲、乙两种遗传病，正确的叙述是（ ）
| A．Ⅲ2个体一定携带与乙遗传病相关的致病基因 |
| B．若乙病受一对等位基因控制，且Ⅱ4携带乙病致病基因，则Ⅲ3携带乙病致病基因的概率是1/2 |
| C．若甲、乙病各受一对等位基因（核基因）控制，且Ⅱ4不携带乙病致病基因，则两对基因中非等位基因之间一定遵循基因的自由组合定律 |
| D．若甲病受一对等位基因控制，该病对人体的正常生长、发育和生殖等影响很小，且在一个自由婚配的自然人群中其发病率为19%，则甲病患者中，杂合子约占18% |
Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是（ ）
| A．该病属于伴X隐性遗传病 |
| B．Ⅲ2一定不携带该病的致病基因 |
| C．该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断 |
| D．可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病 |
下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关说法正确的是( )
| A．甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲的系谱图 |
| B．甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症的遗传系谱图 |
| C．乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者 |
| D．丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的概率是1/8 |
下列是人类有关遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是 ( )
| A．乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者 |
| B．丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8 |
| C．甲、乙、丙、丁都可能是白化病的系谱图 |
| D．甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图 |
某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%。一对夫妻中妻子患病，丈夫正常，他们所生子女患该病的概率是
| A．1/10 | B．10/19 | C．1/19 | D．1/2 |
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