如图所示是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是（）
| A．该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律 |
| B．6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8 |
| C．如果6号和7号的第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该病的概率为1/4 |
| D．3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4 |
关于生命科学研究中所选择的技术（或方法）的叙述，正确的是
| A．使用干燥处理过的定性滤纸条来分离新鲜绿叶中的色素 |
| B．使用过氧化氢溶液和新鲜肝脏来探究温度对酶活性的影响 |
| C．选取群体中发病率较低的单基因遗传病来调查其发病率 |
| D．使用血细胞计数板时，应先向计数室滴加培养液，后放置盖玻片 |
下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传特点及S同时患两种疾病的概率是
| A．常染色体隐性遗传； 0.625% | B．常染色体隐性遗传； 1.25% |
| C．常染色体显性遗传； 25% | D．伴X染色体隐性遗传；5% |
某对夫妇的1对染色体上的基因如图所示，A、b、D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因，不考虑染色体交叉互换和基因突变，则他们的孩子
A．患一种病的概率是1/2
B．不患病的概率为1/4
C．同时患三种病的概率是1/2
D．同时患甲、丙两病的概率是3/8
白化病是一种隐性遗传病，一对无病的夫妇所生的头两个孩子都是白化病患者，那么他们所生的第三个孩子是白化病的可能性是：（）
| A．0 | B．1 | C．1/2 | D．1/4 |
图示某家族的遗传系谱，已知该地区10000人中有1个白化病患者，以下说法正确的是（ ）
| A．1号携带白化病基因的可能性是1% |
| B．若3号和4号生一个肤色正常的女孩，可能性是3/4 |
| C．10号所患的两种遗传病，其致病基因来源于2号 |
| D．12号与一个正常女性结婚生出患白化病的后代的概率是1/303 |
某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如下图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是（）
| A．Ⅱ2基因型为XA1XA2的概率是1/4 | B．Ⅲ1基因型为XA1Y的概率是1/4 |
| C．Ⅲ2基因型为XA1XA2的概率是1/8 | D．Ⅳ1基因型为XA1XA1的概率是1/8 |
下图甲是人类某遗传病的家系系谱，致病基因用A或a表示。分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果见图乙。以下说法正确的是（）
| A．该病属于常染色体隐性遗传 |
| B．Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA |
| C．酶切时需用到限制酶和DNA连接酶 |
D．如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率是 |
下图示某家庭遗传系谱，已知2号不带甲病基因，下列判断不正确的是（）
| A．甲病与红绿色盲的遗传方式相同 |
| B．乙病为常染色体隐性遗传病 |
| C．4号与1号基因型相同的概率是1/3 |
| D．5号与一乙病基因携带者婚配，所生男孩患病的概率是9/16 |
人的ABO血型受基因IA、IB、i控制，ABO血型又有非分泌型和分泌型（唾液中有相关物质）之分，这一性状受基因E和e控制。下图为某家庭的血型遗传系谱图，其中5不携带非分泌型基因，1、3、6为O型，5、7为A型，4为B型。下列相关叙述错误的是
| A．AB型血的红细胞表面有A抗原和B抗原 |
| B．分泌型血型的遗传方式是伴X染色体显性遗传 |
| C．Ⅰ2的基因型是IBiXEXE或IBiXEXe |
| D．Ⅱ4与Ⅱ5再生一个AB型男孩的概率为1/4 |
下图为某单基因遗传病（设基因为A、a）的遗传家系图。下列分析错误的是
A．Ⅱ2是携带者的概率是1/2或2/3
B．欲确定该病的遗传方式，可以诊断Ⅰ2个体是否携带致病基因。
C．如果Ⅰ2携带致病基因，则该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
D．若Ⅱ1的体细胞含有1个致病基因，Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子患病的概率为1/4
通过诊断可以预测某夫妇的子女患甲种病的概率为a，患乙种病的概率为b．该夫妇生育的孩子仅患一种病的概率是( )
①1﹣a×b﹣（1﹣a）（1﹣b）
②ab ③（1﹣a）（1﹣b）
④（1﹣a）b+（1﹣b）a
⑤1﹣（1﹣a）（1﹣b）
| A．①③⑤ |
| B．①④ |
| C．③④⑤ |
| D．①②③ |
下面4个图都为单基因遗传病的系谱图（黑色表示患者），正确的描述是
| A．①中两个女儿的基因型一定相同 |
| B．②中两个女儿的基因型一定不同 |
| C．③中两个女儿的基因型可能不同 |
| D．④中两个女儿的基因型可能不同 |
红绿色盲是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是
①在人群中随机抽样调查并计算发病率
②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系调查并计算发病率
④在患者家系中调查研究遗传方式
| A．①② |
| B．①④ |
| C．③④ |
| D．②③ |
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