现有一个性染色体为XXY的男孩。①若男孩色觉正常，其母色盲，其父正常；②若男孩色觉正常，其父色盲，其母正常；③若男孩色盲，其父正常，其母色盲。则①②③中此染色体变异分别发生在什么生殖细胞 ( )
| A．精子、卵、不确定 | B．精子、不确定、卵 |
| C．卵、精子、不确定 | D．精子、不确定、精子 |
在人群中，有一甲遗传病，在对许多家庭进行调查中得到如下数据资料。请根据表格中数据回答下列问题。
| |
婚配方式 |
家庭数目 |
子 |
女 |
|||
| |
母 |
父 |
|
甲病 |
正常 |
甲病 |
正常 |
| 一组 |
甲病 |
甲病 |
2000 |
2003 |
0 |
952 |
0 |
| 二组 |
正常 |
甲病 |
2200 |
606 |
1755 |
584 |
1721 |
| 三组 |
甲病 |
正常 |
920 |
707 |
0 |
0 |
637 |
| 四组 |
正常 |
正常 |
1000 |
150 |
399 |
0 |
504 |
（1）这对性状遗传涉及 对等位基因。
（2）甲病最可能由 染色体上的 基因控制的，判断的依据是 。
（3）若父母均正常，生出一个患病的儿子，一个正常女儿，长大后，该女儿与一个表现正常的男子准备结婚，，结婚前向你进行遗传咨询：
①请你分析他们所生后代男孩及女孩的发病率分别为 。
②如果生一个健康孩子是否需要选择性别？ 。
③请画出遗传图解。（遗传图解4分）
下列有关遗传病的叙述中正确的是
| A．先天性疾病都是遗传病 | B．遗传病一定是先天性疾病 |
| C．遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病 | D．遗传病患者一定携带致病基因 |
下图为白化病（A-a）和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱图。请回答：
（1）写出下列个体可能的基因型。
Ⅰ2 ，Ⅲ9 。
（2）若Ⅲ7与Ⅲ10结婚，生育一个患白化病孩子的概率为 ，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为 。
（3）Ⅲ8与Ⅲ11以及Ⅲ7与Ⅲ10之间结婚，均属 婚配。
（4）目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是 。
下图的人类系谱图中，遗传病的遗传方式是（ ）
| A．常染色体隐性遗传遗传 | B．常染色体显性遗传遗传 |
| C．性染色体隐性遗传遗传 | D．性染色体显性遗传遗传 |
下图为人类镰刀型细胞贫血症的病因图解。据图作答：
（1）图中①、②两处的碱基序列分别是： ▲ 。
（2）图中甲过程表示 ▲ 。乙、丙两过程依次属于 ▲ 。
（3）从图中可以看出，镰刀型细胞贫血症的产生就是DNA上的 ▲ 发生了局部改变，该病在人类少见，这说明DNA这种改变具有 ▲ 的特点。
下列各组遗传病中，既是突变性状又是伴性遗传病的是
| A．色盲和白化病 | B．色盲和血友病 |
| C．白化病和血友病 | D．镰刀型细胞贫血症和色盲 |
某校生物兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行遗传调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析并回答下列问题
（注：甲性状显性基因为A，隐性基因为a；乙性状显性基因为B，隐性基因为b，）
（1）从上述表格中可总结出的遗传现象有
①_____________________ ②_____________________
（2）在遗传调查中发现，某男生表现为无耳垂且是乙性状患者，其父母表现为有耳垂且乙性状正常，该男孩的基因型是________________________，其母亲的基因型是________________________。
（3）调查中还发现一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，其家族系谱图如下：
进一步的调查统计发现大约在200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子。现有一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与一个无亲缘关系的男人婚配，他们所生孩子患白化病的概率为___________。
某遗传病患者与正常女子结婚，医生告诫他只能生男孩。推测该病的遗传为 （ ）
| A．常染色体隐性遗传 | B．常染色体显性遗传 |
| C．X染色体显性遗传 | D．X染色体隐性遗传 |
在欧洲人群中，每2 500人中就有一人患囊性纤维性变性，这是一种常染色体遗传病。一对健康的夫妇有一个患有此病的孩子。以后该妇女又与一健康男子再婚，问这对再婚夫妇如生一孩子，孩子患病的几率是（ ）
| A．1/25 | B．1/5 | C．1/100 | D．1/625 |
见遗传病中属于染色体变异的是（ ）
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