如图所示某豌豆细胞内的一条染色体及相应的基因。下列叙述正确的( )
A.豌豆杂交实验中父本要去雌,母本要去雄 |
B.如该染色体发生了基因突变,则该植株的基因型一定为AA或aa |
C.图中A基因与a基因的分离发生在减数第二次分裂 |
D.A基因与a基因中的碱基对数一定不同 |
下列有关基因重组的叙述,正确的是
A.基因重组导致杂合体自交后代出现性状分离 |
B.姐妹染色单体间相同片段的交换属于基因重组 |
C.肺炎双球菌转化的实质是发生了基因重组 |
D.同卵双生兄弟间的性状表现差异是基因重组导致的 |
关于变异的叙述,正确的是( )
A.生物变异的利与害是由其生存环境决定的 |
B.基因突变必须在一定的外界环境条件作用下才能发生 |
C.两条染色体相互交换片段属于染色体结构变异 |
D.基因重组是指受精时雌雄配子的随机结合 |
以下关于育种方法优缺点的叙述错误的是( )
A.杂交育种能将不同品种的优良性状集中起来,但育种周期长 |
B.单倍体育种能明显缩短育种年限,但后代高度不育 |
C.诱变育种能大幅度加快育种进度,但盲目性高 |
D.基因工程可以实现基因在不同物种之间的转移,但技术复杂 |
下列关于基因重组的说法不正确的是( )
A.减数第一次分裂后期,非同源染色体上非等位基因的自由组合属于基因重组 |
B.受精作用过程中配子的自由组合属于基因重组 |
C.我国科学家培育抗虫棉,利用的原理是基因重组 |
D.将活的R菌与加热杀死的S菌混合,部分R菌转化为S菌属于基因重组 |
萝卜和甘蓝杂交,能得到的种子一般是不育的,但偶然发现个别种子种下去后可能产生能育的后代,出现这种现象的原因是( )
A.基因自由组合 | B.基因突变 |
C.染色体结构变异 | D.染色体加倍 |
在某基因型为aa的二倍体水稻根尖中,发现一个如下图所示的细胞(图中Ⅰ、Ⅱ表示该细胞中部分染色体,其他染色体均正常),以下分析合理的是( )
A.A基因产生的原因可能是其亲代产生配子时发生了基因突变 |
B.该细胞一定发生了染色体变异,一定没有发生基因自由组合 |
C.该细胞产生的各项变异均可在光学显微镜下直接进行观察 |
D.该细胞的Ⅱ染色体有3条,故该细胞中含有3个染色体组 |
原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对.在插入位点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小( )
A.置换单个碱基对 | B.增加4个碱基对 |
C.缺失3个碱基对 | D.缺失4个碱基对 |
下列关于“21三体综合征”与“镰刀型细胞贫血症”的比较,说法正确的是( )
A.二者都起源于基因突变 |
B.二者可通过观察染色体数目分辨 |
C.两种病的患者体内都一定发生了基因结构的改变 |
D.通过观察血细胞形态不能用于区分二者 |
下图表示某二倍体生物的正常细胞及几种突变细胞的一对常染色体 (用虚线表示)和性染色体 (用实线表示)。其中A、a表示基因。下列分析不合理的是 ( )
A.正常雄性个体产生含基因A和X的雄配子概率是1/4
B.突变体Ⅰ的形成可能是基因突变
C.突变体Ⅱ发生的变异能通过显微镜直接观察到
D.突变体Ⅲ发生的变异属于基因重组
蚕豆病是一种由体内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(一种参与葡萄糖氧化分解的酶)导致的疾病,病人食用蚕豆后会出现溶血性贫血症,病人中以儿童居多,成人也有发生,但很少见,男性患者多于女性患者,比例约为7 : 1。由此可以得出的结论是 ( )
A.蚕豆病的遗传方式最可能属于伴X染色体隐性遗传 |
B.人类蚕豆病产生的根本原因是基因重组和基因突变 |
C.一对夫妇均表现正常,他们的后代不可能患蚕豆病 |
D.蚕豆病产生的直接原因是红细胞不能大量合成糖原 |
下列图解中有关“方向”的描述错误的是
A.图甲物质两条单链是反向平行的 |
B.图乙说明基因突变具有不定向性 |
C.图丙DNA从复制起点开始单向复制 |
D.图丁核糖体的移动方向是从右向左 |
下列关于生物变异的说法正确的是
A.有丝分裂和无丝分裂过程中都有可能发生染色体变异 |
B.姐妹染色单体间相同片段的交换属于基因重组 |
C.脱氧核苷酸的种类、数目和排列顺序发生改变必然导致染色体结构变异 |
D.基因突变的方向与环境有明显的因果关系 |
下列有关生物的变异与进化说法正确的是( )
A.基因重组包含非同源染色体上的非等位基因自由组合和非同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换
B.检测某基因型为AaBb的父本体细胞时,发现其基因型变为AaB,此种变异为基因突变
C.害虫种群对杀虫剂的抗药性增强是由于使用杀虫剂对害虫种群定向选择的结果
D.一个全部由基因型为Aa的豌豆植株组成的种群经过连续n次自交,获得的子代中,Aa的频率为(1/2)n,AA、aa的频率均为1/2[1-(1/2)n],说明种群发生了进化