下列有关变异的说法正确的是
| A．染色体上DNA分子中碱基对的替换、缺失、增添属于染色体结构变异 |
| B．染色体畸变、基因突变均可以通过光学显微镜直接观察到 |
| C．非同源染色体之间的片断移接产生的变异为基因重组 |
| D．萌发的种子或幼苗经秋水仙素处理易产生染色体数加倍的变异 |
果蝇染色体上的DNA分子中一个脱氧核苷酸发生了改变会导致
| A．染色体上基因的数量减少 |
| B．表达的蛋白质分子结构不一定改变 |
| C．碱基配对方式发生改变 |
| D．染色体上所有基因结构都发生改变 |
若“M→N”表示由条件M必会推得N，则这种关系可表示为
| A．M表示非等位基因，N表示位于非同源染色体上 |
| B．M表示遵循基因分离定律，N表示遵循自由组合定律 |
| C．M表示母亲患抗维生素D佝偻病，N表示儿子不一定患病 |
| D．M表示基因突变，N表示性状的改变 |
如图表示以某种作物中的①和②两个品种分别培育出④⑤⑥三个新品种的过程，有关说法正确的是
| A．由①×②到③，再到⑤过程中，只是发生了基因重组 |
| B．由③到⑥过程中，发生了非等位基因之间自由组合 |
| C．由③到⑥与由④到⑤过程中，都会用到秋水仙素，但作用不同 |
| D．用③培育出④过程常用方法Ⅲ是花药离体培养 |
下图表示某哺乳动物体内正在进行分裂的一个细胞，下列有关叙述错误的是
| A．该细胞为次级卵母细胞 |
| B．该细胞含有2对同源染色体 |
| C．该细胞分裂间期发生了基因突变 |
| D．该动物体内的细胞染色体数目最多是8条 |
下列有关生物变异的叙述，正确的是
| A．三倍体植株可由受精卵发育而来 |
| B．生物的变异都可遗传给后代 |
| C．染色体结构变异不改变基因数目 |
| D．基因重组能产生新的基因 |
下图是某二倍体动物的几个细胞分裂示意图（数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因）。据图判断错误的是
| A．该动物的性别为雄性 |
| B．乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组 |
| C．1与2或1与4的片段交换，前者属于基因重组，后者属于染色体结构变异 |
| D．丙细胞不能进行基因重组 |
下面是两个家庭关于甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（设显性基因为H，隐性基因为h）的遗传系谱图，已知其中一种遗传病的基因位于X染色体上。相关叙述正确的是
| A．仅通过1号家庭系谱图，能判断出甲病和乙病是隐性遗传病 |
| B．2号家庭中，Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中，两病兼发的概率为1/8 |
| C．2号家庭中，所有2号个体的基因型都相同 |
| D．若1号家庭Ⅱ2患甲病，则发病原因一定是基因突变 |
图甲为某生物细胞分裂中核DNA含量的变化曲线，图乙为该生物的一个细胞分裂图像（ａ表示染色体片段），下列叙述不正确的是
| A．在甲图中的Ⅰ段可能发生基因突变 |
| B．光学显微镜下，在Ⅱ段可以观察到图乙细胞 |
| C．据图甲可知细胞周期是20小时 |
| D．乙图说明分裂过程中可能发生了基因重组 |
某海岛上发现多年前单一毛色的老鼠种群演变成了具有黄色、白色和黑色三种毛色的种群。基因A1（黄色）、A2（白色）、A3（黑色）的显隐性关系为A1＞A2＞A3，且黄色基因纯合会致死。据此下列有关说法错误的是
| A．老鼠中出现多种毛色说明基因突变是不定向的 |
| B．多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色 |
| C．不存在两只老鼠杂交的子代有三种毛色的可能 |
| D．两只黄色老鼠交配，子代中黄色老鼠概率为2/3 |
果蝇的长翅对残翅为显性，但纯合长翅品系的幼虫，在35℃条件下培养成的成体果蝇为残翅。下列叙述正确的是
| A．纯合的长翅果蝇幼虫在35℃条件下培养成的残翅性状是不能遗传的 |
| B．果蝇的长翅和残翅是由环境温度决定的 |
| C．35℃条件下果蝇的长翅基因突变成了残翅基因 |
| D．如果有一只残翅果蝇，只要让其与另一只异性的残翅果蝇交配，就能确定其基因型 |
图是某二倍体动物细胞进行分裂示意图，其中字母表示基因。据图判断，正确的叙述是
A．此细胞既发生了基因突变又发生了基因重组
B．据图无法判断该动物的性别
C．A、a与B、b两对基因的遗传遵循自由组合定律
D．此细胞是初级精母细胞或初级卵母细胞
下列有关基因突变和基因重组的叙述，正确的是
| A．基因突变对于生物个体是利多于弊 |
| B．基因突变产生的变异属于可遗传的变异 |
| C．基因重组能产生新的基因 |
| D．基因重组普遍发生在体细胞增殖过程中 |
人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病，但大剂量的131I对人体会产生有害的影响。积聚在细胞内的131I可能直接
| A．插入DNA分子引起插入点后的碱基序列改变 |
| B．替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变 |
| C．造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异 |
| D．诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代 |
粤公网安备 44130202000953号
