某些遗传病具有家族性遗传的特征，非家族成员一般也非携带者。图为20世纪80年代开始采用的“定位克隆法”示意图，通过对家系分析将与某种疾病相关的基因定位在某一染色体的特定部位。（表示氨基酸的三字母符号：Met—甲硫氨酸；Val—缬氨酸；Ser—丝氨酸；Leu—亮氨酸；Gln—谷氨酰胺；Pro—脯氨酸；Cys—半胱氨酸）
请据图回答问题：
（1）基因的本质是__________。通过连锁分析定位，该遗传家系的遗传病致病基因最可能在_________染色体上。若此病为隐性遗传病，且在人群中的发病率为四万分之一，则女性为携带者的几率是_________。
（2）初步确定致病基因的位置后，需要对基因进行克隆即复制，获取有关基因的工具是__________酶，基因克隆的原料是_________，共有_________种。基因克隆必需的酶是_________，另外，基因的克隆还需_________等条件。
（3）DNA测序是对候选基因的_________进行检测。检测结果发现是基因位点发生了由_______________________的改变。
如图为雌果蝇体细胞染色体图解，请据图回答：
(1)果蝇的体细胞内有 个染色体组。
(2)若基因型为AaXDXd，则两对等位基因按照 定律遗传，可产生各种基因型的配子数量比例为 。
(3)若基因型为AaCc，则两对等位基因可产生 种配子。
(4)若果蝇的一个初级卵母细胞经减数分裂后产生的一个卵细胞的基因组成为AcXD，则该初级卵母细胞产生的每个第二极体基因组成为 。
女娄菜是一种雌雄异株的植物，其叶形有披针形叶和狭披针形叶两种类型，受一对等位基因(B、b)控制。某校生物研究小组用两个披针形叶的亲本进行杂交实验，后代出现了一定数量的狭披针形叶。请完成下列问题：
(1)狭披针形叶是 性状。
(2)其实，女娄菜的叶形遗传属于伴性遗传。该研究小组打算利用杂交实验对此加以验证，那么，他们应选择何种表现型的杂交组合?父本 ；母本 。请你预测并简要分析实验结果(判断遗传属性的理由)。 。
(3)另一个研究小组试图研究玉米的叶形遗传是否为伴性遗传，你认为他们的研究是否有意义?为什么？
如下图为果蝇细胞分裂图，据图回答有关问题：
（1）图Ⅱ的细胞叫 。图Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ连续的分裂是否是一个细胞周期?为什么?
(2)果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，这对基因位于X染色体上。若图Ⅰ表示一红眼雄果蝇的精原细胞，请在图Ⅰ中标出该等位基因的位置。
(3)若图Ⅲ中的a与一只红眼雌果蝇产生的卵细胞结合发育成一只白眼雄果蝇，则b的基因型为 。
人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：
（1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用表示，乙病基因用
表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为，乙病的遗传方式为。Ⅱ-2的基因型为，Ⅲ-1的基因型为，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为。
（2）人类的基因前段存在
重复序列。科学家对
重复次数、
基因表达和遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：
| CGG重复次数（n） |
n<50 |
n≈150 |
ｎ≈260 |
n≈500 |
| F基因的mRNA（分子数/细胞） |
50 |
50 |
50 |
50 |
| F基因编码的蛋白质（分子数/细胞） |
1000 |
400 |
120 |
0 |
| 症状表现 |
无症状 |
轻度 |
中度 |
重度 |
此项研究的结论：。
推测：重复次数可能影响
与的结合。
（3）小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物。请填充观察小鼠细胞减数分裂的实验步骤：
供选材料及试剂：小鼠的肾脏、睾丸、肝脏，苏丹Ⅲ染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿（健那绿）染液，解离固定液。
取材：用作实验材料
制片：①取少量组织低渗处理后，放在溶液中，一定时间后轻轻漂洗。
②将漂洗后的组织放在载玻片上，滴加适量。
③一定时间后加盖玻片，。
观察：①用显微镜观察时，发现几种不同特征的分裂中期细胞。若它们正常分裂，产生的子细胞是。
②右图是观察到的同源染色体A１和A２的配对情况。
若正常，
发生的改变可能是。
甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（甲图中Ⅰ片段），该部分基因互为等位；另一部分是非同源的（甲图中的Ⅱ-1，Ⅱ-2片段），该部分基因不互为等位。请回答：
甲图 乙图
(1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。
（2）在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。
（3）某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。
（4）假设控制某个相对性状的基因A（a）位于甲图所示X和Y染色体的Ⅰ片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例。
请回答下列有关遗传的问题。
人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。下图是一个家庭系谱图，请据图回答：
（1）若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是 。
（2）若1号的双亲都不是血友病患者,则1号母亲的基因型是 。
（3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是 。若这对夫妇的第一个孩子是血友病
患者，再生一个孩子患血友病的概率是 。
图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲（B–b）。请据图回答。
（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于 染色体上，是 性遗传。
（2）图甲中Ⅲ–8与Ⅲ–7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ–8表现型是否一定正常？ ，原因是 。
（3）图乙中Ⅰ–1的基因型是 ，Ⅰ–2的基因型是 。
（4）若图甲中的Ⅲ–8与图乙中的Ⅲ–5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是 。
（5）若图甲中Ⅲ–9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为 的卵细胞和 的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为 。
家蚕是二倍体，体细胞中有28对染色体，其中一对是性染色体，雄蚕含有两个同型的性染色体ZZ，雌蚕含有两
上异型的性染色体ZW。请回答以下问题：
（1）家蚕的一个染色体组包括 条染色体，正常情况下，雌蚕产生的卵细胞中含有的性染色体是 ，雄蚕体细胞有丝分裂后期，含有 条Z染色体。
（2）在家蚕的一对常染色体上有控制蚕茧颜色的黄色基因A与白色基因a（A对a显性）。在另一对常染色体上有B、b基因，当基因B存在时会抑制黄色基因A的作用，从而使蚕茧变为白色；而b基因不会抑制黄色基因A的作用。
①结黄茧的蚕的基因型是 。
②基因型为AaBb的两个个体交配，子代出现结白色茧的概率是 。
③现有基因型不同的两个结白茧的蚕杂交，产生了足够多的子代；子代中结白茧的与结黄茧的比例是3∶1。这两个亲本的基因型可能是AABb×AaBb，还可能是 × ； × （正交、反交视作同一种情况）。
（3）家蚕中D、d基因位于Z染色体上，d是隐性致死基因（导致相应基因型的受精卵不能发育，但Zd的配子有活性）。是否能选择出相应基因型的雌雄蚕杂交，使后代只有雄性？请根据亲代和子代基因型情况说明理由。
。
雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，某科学家在研究剪秋罗叶形性状遗传时，做了如下杂交实验：
| 杂交 |
亲代 |
子代 |
||
| 雌 |
雄 |
雌 |
雄 |
|
| 1 |
宽叶 |
窄叶 |
无 |
全部宽叶 |
| 2 |
宽叶 |
窄叶 |
无 |
1/2宽叶、1/2窄叶 |
| 3 |
宽叶 |
宽叶 |
全部宽叶 |
1/2宽叶、1/2窄叶 |
据上表分析回答：
（1）根据第 组杂交，可以判定 为显性遗传。
（2）根据第 组杂交，可以判定控制剪秋罗叶形的基因位于 染色体上。
（3）若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，预测其后代的宽叶与窄叶的比例为 。
（4）第1、2组后代没有雌性个体，最可能的原因是 。
（5）为进一步证明上述结论，某课题小组决定对剪秋罗种群进行调查。你认为在调查的结果中如果自然种群中不存在 的剪秋罗，则上述假设成立。
果蝇的灰身（B）和黑身（b），红眼（R）和白眼（r）分别受一对等位基因控制。美国遗传学家摩尔根等研究时发现：
P ♀灰身 × 黑身
F1 灰身
F2 灰身 黑身
3 ∶ 1
（雌、雄）（雌、雄）
P ♀红眼 × 白眼
F1 红眼
F2 红眼 白眼
3 ∶ 1
（雌、雄） （雄）
（1）预测每种性状正交与反交中F1的性状表现 。
（2）现用纯合亲本灰身红眼（♀)与黑身白眼（
）杂交，再让F1个体间杂交得到F2代。预期F2可能出现的基因型有 种，雄性中黑身白眼的概率是 。
果蝇是一种非常小的蝇类，遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。近百年
来，果蝇被应用于遗传学研究的各个方面，而且它是早于人类基因组计划之前而被测序的
一种动 物。请据图完成下列有关问题：
（1）科学家选择果蝇作为遗传学实验研究材料的优点是 。
（2）果蝇的体细胞中有 条常染色体，对果蝇基因组进行研究时，应对 条染色体
进行测序。
（3）已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状（红眼A、白眼a），且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。若用一次交配实验即可确定这对基因位于常染色体还是在性染色体上，选择的亲本表现型应为 。
实验预期及相应结论为：
① ；
② ；
③ 。
白化病（由A或a控制）与某舞蹈症（由B或b控制）都是常染色体遗传病，在一家庭中两种病都有患者，系谱图如下，请据图回答：
(1)舞蹈症由 基因控制，白化病由 基因控制（“显性”或“隐性”）。
（2）2号和9号的基因型分别是 和 。
（3）7号同时携带白化病基因的可能性是 。
（4）若13号与14号再生一个孩子，则两病兼发的女孩的可能性是 。
（2008年广州模拟）一个正常的女人与一个并指（Bb）的男人结婚，他们生了一个白化病且手指正常的孩子。求：
（1）其再生一个孩子只出现并指的可能性是 。
（2）只患白化病的可能性是 。
（3）生一个既患白化病又患并指的男孩的概率是 。
（4）后代只患一种病的可能性是 。
（5）后代中患病的可能性是 。
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