山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，Ⅱ—1不携带该性状的基因。据图分析不正确的是（ ）
| A．据系谱图推测，该性状为隐性性状 |
| B．控制该性状的基因一定位于X染色体上 |
| C．I—2、Ⅱ—2、Ⅱ—4、III—2一定是杂合子 |
| D．若III—2和III—4交配，后代中表现该性状的概率为1／8 |
纯种果蝇中，朱红眼♂×暗红眼♀，子代只有暗红眼；而反交，暗红眼♂×朱红眼♀，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关基因为A、a，下列叙述不正确的是
A．上述实验可判断朱红色基因为隐性基因
B．反交的结果说明眼色基因在性染色体上
C．正反交的子代中，雌性基因型都是XAXa
D．预期正交的F1自由交配，后代表现型比例是1 ：1 ：1 ：1
人体细胞有46条染色体，其中44条常染色体和2条性染色体，下列表述中不正确的是
| A．男性细胞中有一条性染色体来自祖父 |
| B．其中一半染色体来自父方，另一半来自母方 |
| C．女性细胞中有一条性染色体来自祖母 |
| D．常染色体必是来自祖父、外祖父、祖母、外祖母、各占1／4 |
猫是XY型性别决定的二倍体生物，当猫体细胞中存在两条X染色体时，其中1条高度螺旋化失活成为巴氏小体，下列表述错误的是
| A．巴氏小体的主要成分是DNA和蛋白质 |
| B．不能利用醋酸洋红染液对巴氏小体进行染色 |
| C．巴氏小体上的基因可能由于解旋过程受阻而不能表达 |
| D．失活的X染色体可来源于雌性亲本，也可来源于雄性亲本 |
如图所表示的生物学意义的描述，正确的是( )
A．图甲中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为 |
| B．图乙所示生物是二倍体，则该生物正常体细胞的染色体数为8条 |
| C．图丙所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病 |
| D．图丁表示雄果蝇的染色体组成，至少能产生4种基因型配子 |
下列是有关生物学实验方法和实验思想的叙述，正确的是( )
| A．孟德尔对分离现象的解释属于假说—演绎法的“提出假说” |
| B．萨顿利用类比推理法证实基因在染色体上 |
| C．格里菲思的转化实验证明了DNA是“转化因子” |
| D．沃森和克里克提出在DNA双螺旋结构中嘧啶数不等于嘌呤数 |
下图示果蝇一对等位基因控制的性状遗传系谱图，已知Ⅱ3无突变基因，突变型雄蝇的
子代只有雄性。下列说法正确的是
| A．该突变性状由Y染色体上基因控制 |
| B．果蝇群体中不存在该突变型雌蝇 |
| C．Ⅲ11的突变基因来自于I2 |
| D．Ⅱ3和Ⅱ4的子代中出现突变型果蝇的概率是1/2 |
已知血友病和红绿色盲都是X染色体上的隐性遗传病，假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个只患有血友病（H—h），3个只患有红绿色盲（E—e），1个正常。下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是
下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是
| A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性 |
| B．男性患者的后代中，子女各有1/2患病 |
| C．女性患者的后代，女儿都患病，儿子都正常 |
| D．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因 |
果蝇中，正常翅（A）对短翅（a）为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是
A．F1代中雌雄不都是红眼正常翅
B．F2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的父方
C．F2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等
D．F2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等
一对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能是
| A．1个，位于一个染色单体中 |
| B．4个，位于四分体的每个染色单体中 |
| C．2个，分别位于姐妹染色单体中 |
| D．2个，分别位于一对同源染色体上 |
雌性火鸡的两条性染色体是异型的（ZW）。将3只表现正常但产生过患白化病火鸡的雄火鸡与多只正常雌火鸡（无亲缘关系）交配，共得到229只幼禽，其中有55只白化幼禽且均为雌性。下列叙述正确的是
| A．火鸡白化性状属于显性性状 | B．控制白化性状的基因位于W染色体上 |
| C．表现正常的幼禽基因型相同 | D．表现白化的幼禽都是纯合子 |
抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点
| A．患者女性多于男性 | B．男性患者的女儿全部发病 |
| C．患者的双亲中至少有一个患者 | D．母亲患病，其儿子必定患病 |
抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ）
| A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 |
| B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常 |
| C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 |
| D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 |
下表中亲本在产生后代时表现出交叉遗传现象的是（ ）
| 选项 |
遗传病 |
遗传方式 |
父本基因型 |
母本基因型 |
| A |
红绿色盲 |
X染色体隐性遗传 |
XbY |
XbXb |
| B |
抗维生素D佝偻病 |
X染色体显性遗传 |
XAY |
XaXa |
| C |
外耳廓多毛症 |
Y染色体遗传 |
XYD |
XX |
| D |
苯丙酮尿症 |
常染色体隐性遗传 |
Ee |
ee |
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