自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是 ( )
A.1∶0 | B.1∶1 | C.2∶1 | D.3∶1 |
如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。(设甲病与A,a这对等位基因有关,乙病与B,b这对等位基因有关,且甲、乙其中之一是伴性遗传病。
(1)控制甲病的基因位于 染色体上,是 性基因;控制乙病的基因位于 染色体上,是 性基因。
(2)写出下列个体可能的基因型:
Ⅲ7 。
Ⅲ8 。
Ⅲ10 。
(3)Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女中只患一种病的几率是 ,同时患两种病的几率是
某男性与一正常女性婚配,生育了一个白化病兼色盲的儿子。如下图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b,图中仅表示出了控制这两种遗传病的基因及其所在的染色体)。下列叙述错误的是( )
A.此男性的初级精母细胞中含有2个白化病基因a |
B.该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8 |
C.在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体 |
D.该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自母亲 |
某男孩是红绿色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者,色盲基因在该家族中传递的顺序是
A.外祖父→母亲→男孩 | B.外祖母→母亲→男孩 |
C.祖父→父亲→男孩 | D.祖母→父亲→男孩 |
XY型性别决定的生物,群体中性别比例为1:1的原因是
A.雌配子∶雄配子=1∶1 |
B.含X的配子∶含Y的配子=1∶1 |
C.含X的精子∶含Y的精子=1∶1 |
D.含X的卵子∶含Y的卵子=1∶1 |
果蝇的红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼,在下列杂交组合中,通过眼色可直接判断子代果蝇性别的一组是
A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 | B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 |
C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 | D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 |
抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病,下列哪项不是该病的遗传特点
A.患者女性多于男性 | B.男性患者的女儿全部发病 |
C.患者的双亲中至少有一个患者 | D.母亲患病,其儿子必定患病 |
女性携带者与男性色盲婚配,所生女孩的基因型可能是
A.XBXB、XBXb | B.XBXB、XbXb | C.XBXb、XbXb | D.XbXb、XBY |
一对表现型正常的夫妇生了一个既患白化病又患色盲的男孩和一个正常的女孩。这个女孩的基因型是纯合体的几率为
A.1/4 | B.1/6 | C.1/8 | D.1/16 |
下图是红绿色盲家族遗传图解。图中有阴影的人代表患者,其他人的色觉都正常。据图回答:
(1)图中Ⅲ代3号的基因型是 ,Ⅲ代2号的基因型是 。
(2) Ⅳ代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。
(3) Ⅲ代1号和Ⅲ代2号生一个色盲孩子的可能性是 。
一对夫妇生了“龙凤双胞胎”,其中男孩色盲,女孩正常,而该夫妇的双方父母中,只有一个带色盲基因。则此夫妇的基因型是
A.XbY和XBXB | B.XBY和XBXb | C.XBY和XbXb | D.XbY和XBXb |
一对夫妇色觉正常,他们的父母也均正常,但妻子的弟弟患色盲,则这对夫妇生一个色盲儿子的几率是
A.0 | B.1/2 | C.1/4 | D.1/8 |
下列所示的红绿色盲患者家系中,女性患者III9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。III9的红绿色盲致病基因来自于
A.I1 | B.I2 | C.I3 | D.I4 |
果蝇的体细胞中有4对(8条)染色体,其体细胞的染色体组成可表示为
A.3+X或3+Y | B.6+X或6+Y |
C.6+XX或6+YY | D.6+XX或6+XY |