根据下面的反应路线及所给信息填空。
（1）A的结构简式是 ，名称是 。
（2）①的反应类型是 ，③的反应类型是 。
（3）反应④ 的化学方程式是 。
有机物A由碳、氢、氧三种元素组成。现取3g A与4.48L（标准状况）氧气在密闭容器中充分燃烧，生成二氧化碳、一氧化碳和水蒸气（假设反应物没有剩余）。将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰充分吸收，浓硫酸增重3.6g，碱石灰增重4.4g，剩余气体体积为1.12L（标准状况）。回答下列问题：
（1）3g A燃烧后生成物的物质的量分别为：
n(H2O)= ______，n(CO2)= ______，n(CO)= ______。
（2）通过计算确定A的分子式__________。
（3）写出A的一种可能的结构简式_______________________。
（有机化学基础选做题，共9分）
（1）写出葡萄糖发生银镜反应的化学方程式___________________。
（2）某有机物含C、H、O三种元素，它的红外吸收光谱表明有羟基O-H键和烃基上C-H键的红外吸收峰，且烃基与羟基上氢原子个数之比为2:1，它的相对分子质量为62，则该有机物的结构简式为__________。
（3）向苯酚钠溶液中通入少量的CO2 ，溶液将变浑浊，请写出反应的化学方程式_____________。
（4）某有机物的结构简式如图，
则此有机物可发生的反应类型有______（填字母）
①取代反应②加聚反应③消去反应④酯化反应⑤水解反应⑥氧化反应⑦显色反应
A．①②④⑥⑦ B．②③④⑥⑦ C．①②③④⑤⑥ D．全部
按要求填写下列空格。
（1）
的分子式为： ，其一氯代物有 种，该烃有多种同分异构体，其中有一种一氯取代物只有一种，写出这种同分异构体的结构简式：
（2）分子式为C6H14的烃的主链为4个碳的同分异构体共有 种。
（3）写出实验室制取硝基苯的化学方程式： 。
Ⅰ.有机物X是一种重要的有机合成中间体，用于制造塑料、涂料和粘合剂等高聚物。为研究X的组成与结构，进行了如下实验：
（1）有机物X 的质谱图为： |
（1）有机物X的相对分子质量是__________________。 |
| （2）将10.0 g X在足量O2中充分燃烧，并使其产物依次通过足量的无水CaCl2和KOH浓溶液，发现无水CaCl2增重7.2 g，KOH浓溶液增重22.0 g。 |
（2）有机物X的分子式是 __________________。 |
| （3）经红外光谱测定，有机物X中含有醛基；有机物X的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰，峰面积之比是3︰1。 |
（3）有机物X的结构简式是 __________________。 |
Ⅱ.Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是：
，
是由A（C5H6）和B经Diels-Alder反应制得。
（1）Diels-Alder反应属于 反应（填反应类型）：A的结构简式为 。
（2）写出与
互为同分异构体，且一溴代物只有两种的芳香烃的名称： ；写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件： 。
从某些植物树叶提取的挥发油中含有下列主要成分：
（1）写出A的分子式 。
（2）1molB与溴水充分反应，需消耗 mol单质溴。
（3）写出C在一定条件下与足量H2反应的化学方程式： 。
（4）已知：
写出C在强氧化剂条件下生成的有机化合物的结构简式 。
（5）写出A与B在一定条件下相互反应，生成高分子化合物的化学方程式： 。
通过粮食发酵可获得某含氧有机化合物X,其相对分子质量为46,其中碳的质量分数为52.2%,氢的质量分数为13.0%。
（1）X的分子式是（写出计算过程） 。
（2）X与金属钠反应放出氢气，反应的化学方程式是 。
（3）X与空气中的氧气在铜或银催化下反应生成Y，Y的结构简式是 。
（4）X与酸性高锰酸钾溶液反应可生成Z，在加热和浓硫酸作用下，X与Z反应可生成一种有香味的物质W。若184 g X和120 g Z反应能生成106 g W，计算该反应的产率（实际产量与理论产量之比） 。
莽草酸是合成治疗禽流感的药物——达菲（Tamiflu）的原料之一。莽草酸是A的一种同分异构体。A的结构简式如下：
（1）A的分子式是 。
（2）A中含氧官能团的名称是________________________。
（3）A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是 。
（4）A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是 。
（5）17．4克A与足量碳酸氢钠溶液反应，生成二氧化碳的体积 （标准状况）。
（6）A在浓硫酸作用下加热可与1molCH3CH2CH2OH发生反应，写出反应的化学方程式： ，其反应类型 。
（每空2分）（共6分） Knoevenagel反应是有机合成中的一种常见反应：
化合物Ⅱ可以由以下合成线路获得：
（1）已知 1 mo1化合物Ⅲ可以与2 mo1Na发生反应，且化合物Ⅲ的核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为1:1:2:2，则Ⅲ的结构简式 。
（2）下列关于化合物Ⅰ～Ⅳ的说法正确的是_______ （填字母）。（双选）
| A．1mol化合物Ⅰ与H2发生加成，最多需要H2为4mol |
| B．化合物Ⅱ能与NaOH水溶液发生水解反应 |
| C．化合物Ⅲ一定含有碳碳双键、羟基和羧基官能团 |
| D．化合物Ⅳ在一定条件下能发生加聚反应和酯化反应 |
（3）化合物Ⅴ 与NaOH醇溶液加热下反应的化学方程式为 。
有机物A可以通过不同的反应得到B和C：
（1）A的分子式为 ，C的含氧官能团名称为 。
（2）A制取B的有机反应类型为 ；A制取C的化学方程式为： 。
（3）A发生消去反应后产物的结构简式为 ，A分子中一定共面的碳原子有 个。
（每空2分）（共10分）
从樟科植物枝叶提取的精油中含有
成分，由该物质制取分子式为C16H14O2的酯，过程如下（其他试剂、产物及反应条件均省略）：
（1）1 mol 化合物I完全燃烧消耗氧气的物质的量为_________mol。
（2）反应③的反应类型为 。
（3）下列叙述正确的是（ ）（双选）
| A．化合物Ⅱ是苯的同系物 |
| B．化合物I、Ⅱ、Ⅲ均能使溴水褪色，都是因为与Br2发生了加成反应 |
| C．由反应合成的C16H14O2能发生水解反应 |
| D．化合物I的部分同分异构体遇FeCl3溶液显紫色 |
（4）反应④的化学方程式为
（5）化合物Ⅲ有多种同分异构体，写出能同时满足下列条件的同分异构体的结构简式 。
a．苯环上的一元取代物有2种
b．能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应
c．能发生水解反应
（1）某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。
A的结构简式为__________，名称为___________________ 。
A中的碳原子是否都处于同一平面？________（填“是”或“不是”）；A分子是否存在顺反异构体________（填“是”或“否”）。（每空1分）
（2）对下列物质进行系统命名：（每空1分）
：__________；CH2=CHCH2CH3：__________；
：__________；
：__________
：__________。
(5分)某烃分子量为72，现取3.6g该烃完全燃烧，将全部产物依次通入足量的浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重5.4g，碱石灰增重11g，求：
（1）该烃的分子式 (3分)
（2）已知该烃的一氯代物只有一种，写出该烃的结构简式______________________；
有下列各组物质：
| A．O2和O3； |
| B．126C和136C; |
| C．CH3-CH2-CH2-CH3和CH3-CH（CH3）CH3； |
| D．冰醋酸和乙酸； |
E．甲烷和庚烷；
F．淀粉和纤维素。
（1） 组两物质互为同位素。
（2） 组两物质互为同素异形体。
（3） 组两物质属于同系物。
（4） 组两物质互为同分异构体。
（5） 组是同一物质。
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