(14分)金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过下列途径制备:
请回答下列问题:
(1)环戊二烯分子中最多有______个原子共平面。
(2)金刚烷的分子式为__________。
(3)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:
其中,反应②的反应试剂和反应条件是___________,反应③的反应类型是____________,反应④的化学方程式为 。
(4)已知烯烃能发生如下反应:。
请写出下列反应产物的结构简式:____________________________。
(5)A是二聚环戊二烯的同分异构体,能使溴的四氯化碳溶液褪色,A经酸性高锰酸钾溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸()[提示:苯环上的烷基(—CH3,—CH2R,—CHR2)或烯基侧链经酸性高锰酸钾溶液氧化得羧基(—COOH)],写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构):_____________。
课题组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成化妆品防霉剂:对—羟基苯甲酸乙酯。
请回答:
(1)有机物C7H7Br的名称为 。
(2)产品的摩尔质量为 。
(3)在①~⑥的反应中属于取代反应的有 。
(4)在一定条件下发生聚合反应生成高分子化合物,写出该反应的化学方程式(有机物写结构简式) 。
(5)的同分异构体很多,其中符合下列条件有 种。
①遇到FeCl3溶液出现显色现象;②能发生水解反应;③能发生银境反应;④无-CH3结构。上述同分异构体中核磁共振氢谱显示其有5种峰的结构简式为 。
(6)高分子化合物是一种建筑材料,根据题中合成路线信息,以甲苯为原料合成该高分子化合物,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
。
有增长碳链是有机合成中非常重要的反应。例如:
反应①
用通过以下路线可合成(Ⅱ):
(1)(Ⅰ)的分子式为 ;1mol该物质完全燃烧需要消耗 mol O2.。
(2)(Ⅱ)与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为 。
(Ⅲ)的结构简式为 ;在生成(Ⅲ)时,还能得到另一种副产物C6H8O4,该反应的化学方程式为 ,该反应的反应类型是 。
(4)对二氯苯也能与有机物(Ⅰ) (过量)发生类似反应①的系列反应,其生成有机物的结构简式为 。
( 16分)Heck反应是合成C-C键的有效方法之一,如反应①:
I Ⅱ Ⅲ
化合物Ⅱ可由以下合成路线获得:
(1) 化合物Ⅲ的分子式为________,1 mol化合物Ⅲ完全燃烧最少需要消耗______mol O2。
(2)化合物IV分子结构中不含甲基,写出化合物IV的结构简式:______________,并写出由化合物IV反应生成化合物V的化学方程式___________________________。
(3)有关化合物Ⅱ说法正确的是_______________。
A.1 mol 化合物Ⅱ最多可与2 mol H2发生加成反应 |
B.化合物Ⅱ能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
C.化合物Ⅱ难溶于水 |
D.化合物Ⅱ分子间聚合,反应生成的高聚物结构为 |
(4) 化合物Ⅲ的一种同分异构体VI,苯环上的一氯取代物只有一种,VI能发生银镜反应,其核磁共振氢谱共有三组峰,峰面积之比为1:2:2,VI的结构简式为_____________。
(5)和也可以发生类似反应①的反应,有机产物的结构简式_______________,①的反应类型为_____________。
是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成
已知:F变成G相当于在F分子中去掉1个X分子。
请回答下列问题:
(1)B→C的反应类型是 。
(2)A与银氨溶液反应生成银镜的化学方程式为 。
(3)G中含有的官能团为碳碳双键、 、 ;1 mol G 最多能与 mol NaOH反应。
(4)G分子中有 种不同环境的氢原子。
(5)写出E→F的化学方程式: 。
(6)含苯环、酯基与D互为同分异构体的有机物有 种,写出其中任意一种有机物的结构简式: 。