反应 mA+nBpC 在某温度下达到平衡。(1)若A、B、C都是气体,减压后正反应速率小于逆反应速率,则m、n、p的关系是________。(2)若C为气体且m+n=p,加压时化学平衡如果发生移动,则平衡向________方向移动。(3)如果在体系中增加或减少B的量,平衡均不发生移动,则B肯定不能为________态。
1834年德国科学家米希尔里希通过蒸馏苯甲酸和石灰的混合物得到苯。苯是重要的化工原料。结合所学知识完成下列各题。(1)下列实验结论能够证明凯库勒式与苯的真实结构不相符的是 。A.在一定条件下1mol苯能与3mol氢气发生加成反应B.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色 C.苯的邻二溴代物没有同分异构体D.经测定苯为六边形结构,且所有碳碳键完全相同(2)吉林石化厂苯车间爆炸导致硝基苯泄漏,使松花江遭到严重污染。试写出实验室制取硝基苯的化学反应方程式 。(3)苯酚也是重要的化工原料,某实验小组以苯为原料制取苯酚,进而合成高分子化合物。填写合成反应流程图中填写A、B、D的结构简式:A B D 写出①、②、③的反应方程式:① ② ③
利用天然气合成氨的工艺流程示意如下:依据上述流程,完成下列填空:(1)天然气脱硫时的化学方程式是________________________________(2)K2CO3(aq)和CO2反应在加压下进行,加压的理论依据是_____ (a)相似相溶原理 (b)勒沙特列原理 (c)酸碱中和原理(3)由KHCO3分解得到的CO2可以用于______________(写出CO2的一种重要用途)。(4)整个流程有三处循环,一是Fe(OH)3循环,二是K2CO3(aq)循环,请在上述流程图中标出第三处循环(循环方向、循环物质)。
(一)写出下列有机物的种类,结构简式或名称(1) ________;__________ (2)反-2-丁烯 ________;__________(二)下列各化合物中,属于同系物的是 ,属于同分异构体的是 (填入编号)
罗伯特·格拉布等三位科学家因在烯烃复分解反应研究方面取得了显著成就而荣获2005年诺贝尔化学奖。烯烃的复分解反应机理可视为双键断裂,换位连接,如:CH2=CHR1 + CH2=CHR2 CH2=CH2 + R1CH=CHR2已知: F是油脂水解产物之一,能与水任意比互溶;K是一种塑料;J的化学式为C9H14O6。物质转化关系如下图所示:请回答下列问题:(1)请写出下列物质的结构简式:A. ▲ ,J. ▲ 。(2)写出 C → D的化学方程式: ▲ ,该反应的反应类型是 ▲ ,G → B的反应类型是 ▲ 。(3)A与A的所有烯烃同分异构体之间,通过烯烃复分解反应后形成的新烯烃有 ▲ 种结构;这些新烯烃和氯化氢在一定条件下发生加成反应,则其产物只有一种结构的新烯烃的结构简式为:CH2=CH2、 ▲ 、 ▲ 。(4)以G为原料经过一系列反应最终可制得乙酰乙酸乙酯(无色液体),通常状况下乙酰乙酸乙酯可逐渐转化为烯醇式 (达到平衡后烯醇式约占7%):乙酰乙酸乙酯(酮式) (烯醇式)已知FeCl3溶液可和烯醇式反应显紫色。某同学拟用5%的FeCl3溶液和Br2的CCl4溶液来证明上述平衡的存在,请简要描述实验过程和现象。
阿司匹林(乙酰水杨酸)已应用百年,成为医药史上三大经典药物之一,至今它仍是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药,也是作为比较和评价其他药物的标准制剂。乙酰水杨酸受热易分解,分解温度为128~135℃。某学习小组在实验室以水杨酸(邻羟基苯甲酸)与醋酸酐[(CH3CO)2O]为主要原料合成该物质,设计的合成路线为:一、制备K二、提纯方案1方案2主要试剂和产品的物理常数
请根据以上信息回答下列问题: (1)①合成阿斯匹林时,还会生成一些副产品,其中有一种是高分子,为了分离此物质,方案1中加入A物质为 ▲ 溶液。②本方案抽滤后进行洗涤,其具体操作是 ▲ 。(2)方案2为改进的提纯方法,称为重结晶提纯法。①该方案中步骤1除了选用乙酸乙酯外,还可选择下列哪些试剂 ▲ 。A. 乙醇 B. 蒸馏水 C. 乙醚 ②步骤2回流的装置如图所示,写出仪器a的名称 ▲ ,使用温度计的目的是 ▲ ,冷凝水的流向为 ▲ 。③方案2所得产品的有机杂质要比方案1少的原因是 ▲ 。(3)该学习小组在实验中原料用量:2.0g水杨酸、5.0ml醋酸酐(ρ=1.08g·cm-3),最终称量产品m="2.2g" ,则乙酰水杨酸的产率为 ▲ 。