选择下列实验方法分离物质,将分离方法的序号填在横线上。 A、加热分解 B、结晶法 C、分液法 D、蒸馏法 E、过滤法 F、萃取法 (1) 分离饱和食盐水和沙子的混合物 (2) 从硝酸钾和氯化钠的混合溶液中获得硝酸钾(溶解度差异很大) (3) 分离水和汽油的混合物 (4) 分离四氯化碳(沸点为76.75°C)和甲苯(沸点为110.6°C) (5) 从碘水中提取碘 (6) 除去生石灰中混有的石灰石
合成氨是人类科学技术上的一项重大突破,是化学和技术对社会发展与进步的巨大贡献之一。在制取合成氨原料气的过程中,常混有一些杂质,如CO会使催化剂中毒。除去CO的化学反应方程式(HAc表示醋酸):Cu(NH3)2Ac + CO + NH3 = Cu(NH3)3(CO)Ac请回答下列问题:(1)C、N、O的第一电离能由大到小的顺序为 ▲ 。(2)写出基态Cu+的核外电子排布式 ▲ 。(3)配合物Cu(NH3)3(CO)Ac中心原子的配位数为 ▲ 。(4)写出与CO互为等电子体的离子 ▲ 。(任写一个)(5)在一定条件下NH3与CO2能合成化肥尿素[CO(NH2)2],尿素中 C原子轨道的杂化类型分别为 ▲ ;1 mol尿素分子中,σ键的数目为 ▲ 。(6)铜金合金形成的晶胞如上图所示,其中Cu、Au原子个数比为 ▲ 。
过硼酸钠是一种优良的漂白剂,被广泛应用于洗衣粉、漂白粉、洗涤剂中。以硼砂(主要成为Na2B4O7)为原料生产过硼酸钠晶体的主要流程如下:(1)由Na2B4O7和NaOH反应制NaBO2的离子方程式为 ▲ ;(2)沉淀A中含有酸不溶物和氢氧化镁杂质,为了分离出氢氧化镁,在沉淀中加过量的酸,过滤得到含Mg2+的滤液,再在滤液加入碱使Mg2+形成氢氧化镁。若加碱前溶液中c(Mg2+)=0.056 mol•L-1,那么需调节溶液的pH= ▲ 时,才开始出现沉淀。[已知25℃下Mg(OH)2的Ksp=5.6×10-12](3)已知纯品过硼酸钠晶体中各元素的物质的量比为:n(Na):n(B): n(H) :n(O)="1:" 1: n: 7。将制得的纯品样品在70℃以上加热将逐步失去结晶水,测得纯品质量随温度的变化如图所示,则T3时所得晶体的化学式为___▲___。(书写简单计算过程)(4)若反应温度控制不当,所得的过硼酸钠晶体中将混有NaBO2 ,则产品中钠的质量分数 ▲ (填 “升高”、“降低”或“不变”)。
布洛芬、非诺洛芬、酮洛芬是一类芳基丙酸类非甾体抗炎药,具有抗炎作用强、毒副作用低的药效特点。其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A经以下路线合成得到:请根据合成酮洛芬的路线回答下列问题。(1)已知有机物A可以与NaHCO3反应,则A的结构简式为 ▲ 。(2)上述合成酮洛芬的路线中共有5步反应,其中属于取代反应的共有几步? ▲ 。其中有一步反应中用到有机物 ,请写出实验室保存该有机物方法: ▲ 。(3) 布洛芬、非诺洛芬、酮洛芬都可视作2-苯基丙酸的衍生物,则芳香族含氧衍生物A与2-苯基丙酸的关系是 ▲ ;请写出满足下列条件的2-苯基丙酸的一种同分异构体的结构简式 ▲ 。①苯的衍生物,且苯环上的一硝基取代物只有两种;②能与银氨溶液反应产生光亮的银境;③能与FeCl3溶液发生显色反应。(4)参照上述合成路线中的有关信息,写出由对二甲苯为主要原料制备的合成流程图(无机试剂任选)。合成线路图示例如下:
MnSO4·H2O在工业、农业等方面有广泛的应用。(一)制备:工业上用化工厂尾气中低浓度SO2还原MnO2矿制备MnSO4·H2O过程如下:已知:常温时部分硫化物难溶盐的Ksp:CuS--6.3×10-36、PbS--1.0×10-28、NiS--2.0×10-26、MnS--2.5×10-10,请回答下列问题:(1)生产中MnO2矿粉碎的目的是 ▲ 。(2)除铁发生的离子反应方程式为 ▲ 。(3)除重金属离子后,若混合溶液中Cu2+、Pb2+、Ni2+的浓度均为1.0×10-5mol/L,则c(S2-)最大= ▲ mol/L。(二):性质—热稳定性:MnSO4·H2O在1150℃高温下分解的产物是Mn3O4、含硫化合物、水,在该条件下硫酸锰晶体分解反应的化学方程式是 ▲ (三)废水处理:工厂废水中主要污染为Mn2+和Cr6+,现研究铁屑用量和pH值对废水中铬、锰去除率的影响,(1)取100mL废水于250 mL三角瓶中,调节pH值到规定值,分别加入不同量的废铁屑.得到铁屑用量对铬和锰去除率的影响如下图1所示。则在pH一定时,废水中铁屑用量为 ▲ 时锰、铬去除率最好(2)取100mL废水于250 mL三角瓶中,加入规定量的铁粉,调成不同的pH值。得到pH值对铬和锰去除率的影响如下图2所示。则在铁屑用量一定时,废水pH= ▲ 时锰、铬去除率最好
纳米级Cu2O由于具有优良的催化性能而受到关注,下表为制取Cu2O的三种方法:
(1)工业上常用方法Ⅱ和方法Ⅲ制取Cu2O而很少用方法Ⅰ,其原因是 ▲ 。(2)已知:2Cu(s)+1/2O2(g)=Cu2O(s) △H = -169kJ·mol-1C(s)+1/2O2(g)="CO(g) " △H = -110.5kJ·mol-1Cu(s)+1/2O2(g)="CuO(s) " △H = -157kJ·mol-1则方法Ⅰ发生的反应:2CuO(s)+C(s)= Cu2O(s)+CO(g);△H = ▲ kJ·mol-1。(3)方法Ⅱ采用离子交换膜控制电解液中OH-的浓度而制备纳米Cu2O,装置如图所示,该电池的阳极反应式为 ▲ 。(4)方法Ⅲ为加热条件下用液态肼(N2H4)还原新制Cu(OH)2来制备纳米级Cu2O,同时放出N2。该制法的化学方程式为 ▲ 。(5)在相同的密闭容器中,用以上两种方法制得的Cu2O分别进行催化分解水的实验:△H>0,水蒸气的浓度随时间t变化如下表所示。下列叙述正确的是 ▲ (填字母代号)。A.实验的温度:T2<T1B.实验①前20 min的平均反应速率v(H2)=7×10-5 mol·L-1 min—1 C.实验②比实验①所用的催化剂催化效率高