舞蹈症由等位基因H、h控制,苯丙酮尿症由另一对等位基因R和r控制,下面是两种遗传病的家系图。
(1)H、h基因位于 染色体上,为 性遗传病,II5和II6结婚后,生下舞蹈症男性患者的概率为 。
(2)III2的基因型为 ;III1为苯丙酮尿症携带者的概率为 ;III3同时患两遗传病的概率为 。
(3)研究发现,苯丙酮尿症的发生与基因突变确关。下面是基因突变前转录mRNA的模板琏的部分序列(含唯一的起始密码序列信息)。(注:起始密码子为AUG,终止密码子为UAA、UAG或UGA)
①请写出该基因片段转录出来的mRNA序列中的第三个密码子: 。突变前该基因片段表达的肽链共有 个肽键。
②模板链的“↓”所指处的碱基“A”变成“G”后,引起苯丙酮尿症的发生,推测导致苯丙酮尿症发生的原因是蛋白质的合成 。