【化学－有机化学基础】(13分)某科研小组通过以下路线合成某种药物F：
已知:
①已知同一个碳原子上连有两个羟基是不稳定的，易失去水形成羰基；
②A、B核磁共振氢谱表明分子中均有4种化学环境的氢，峰面积之比分别为1:2:2:1、2:2:2:1；
③
。
（1）下列关于D的说法正确的是 (填序号)。
a．属于芳香族化合物 b．既能与金属钠反应也能与氢氧化钠反应
c．属于苯酚的同系物 d．D在一定条件下也能转化为C
（2）C的分子中的官能团名称为_______________。F的结构简式为_______________。
（3）检验B分子中官能团的化学试剂为_______________________。
（4）生成A的化学方程式为__________，反应类型是__________。
（5）E有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有_____种。
①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色；②属于酯类；③能发生银镜反应
有机物A是一种纯净的无色黏稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：
| 实验步骤 |
解释或实验结论 |
| （1）称取A物质 18.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。 |
试通过计算填空： （1）A的相对分子质量为 _ _ |
（2）A的核磁共振氢谱如图： |
（2）A中含有________种氢原子 |
| （3）另取A 18.0 g与足量的NaHCO3粉末反应，生成0.2 mol CO2，若与足量钠反应则生成0.2 mol H2。 |
（3）写出一个A分子中所含官能团的名称和数量____________ |
| （4）将此18.0 g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者依次增重10.8 g和26.4 g。 |
（4）A的分子式为_______ |
| （5）综上所述A的结构简式____ ___。 |
Ⅰ． 实验室制得气体中常含有杂质，影响其性质检验。
下图A为除杂装置，B为性质检验装置，完成下列表格：
| 序号 |
气体 |
反应原理 |
A中试剂 |
| ① |
乙烯 |
溴乙烷和NaOH的醇溶液加热 |
______________ |
| ② |
乙烯 |
无水乙醇在浓硫酸的作用下加热至170℃反应的化学方程式是________________________ |
NaOH溶液 |
| ③ |
乙炔 |
电石与饱和食盐水反应 |
_______________ |
Ⅱ． 为探究乙酸乙酯的水解情况，某同学取大小相同的3支试管，分别加入以下溶液，充分振荡，放在同一水浴加热相同时间，观察到如下现象。
| 试管编号 |
① |
② |
③ |
| 实验操作 |
 |
 |
 |
| 实验现象 |
酯层变薄 |
酯层消失 |
酯层基本不变 |
（1）试管①中反应的化学方程式是________________________；
（2）对比试管①和试管③的实验现象，稀H2SO4的作用是________________________；
（3）试用化学平衡移动原理解释试管②中酯层消失的原因_______________________。
下表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息：
| A |
①能使溴的四氯化碳溶液褪色； ②能与水在一定条件下反应生成C ③比例模型为：  |
| B |
①由C、H两种元素组成； ②球棍模型为：  |
| C |
①由C、H、O三种元素组成； ②能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应； ③能与E反应生成相对分子质量为100的酯。 |
| D |
①相对分子质量比C少2； ②能由C氧化而成； |
| E |
①由C、H、O三种元素组成； ②球棍模型为：  |
根据表中信息回答下列问题：
（1）A与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称为___________；写出在一定条件下，A生成高分子化合物的化学方程式__________________。
（2）A与氢气发生加成反应后生成分子F，与F在分子组成和结构上相似的有机物有一大类(俗称“同系物”)，它们均符合通式CnH2n＋2。当n＝___________时，这类有机物开始出现同分异构体。
（3）B具有的性质是________(填序号)：①无色无味液体、②有毒、③不溶于水、④密度比水大、⑤与KMnO4酸性溶液和溴水反应褪色、⑥任何条件下不与氢气反应；写出在浓硫酸作用下，B与浓硝酸反应的化学方程式__________________。
（4）C与E反应能生成相对分子质量为100的酯，该反应类型为________；其化学方程式为____________。
（5）写出由C氧化生成D的化学方程式__________________。
聚己二酸丙二醇酯是性能很好的耐热性和耐久性增塑剂。其中一种合成路线如下：
已知：①烃A的相对分子质量为84，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢；
②化合物B为一氯代烃；
③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质；
④
。
回答下列问题：
（1）A的结构简式为 。
（2）由B生成C的化学方程式为 。
（3）由E和F生成G的反应类型为 ，G的化学名称为 。
（4）①由D和H生成聚已二酸丙二醇酯的化学方程式为 。
②若聚已二酸丙二醇酯平均相对分子质量为5600，则其平均聚合度约为 (填标号)
a．30 b．35 c．40 d．48
（5）D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 种（不含立体异构）：
①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体②既能发生银镜反应，又能发生水解反应。其中核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为6:1:1:2的是 （写出其中一种结构简式)。
（6）请设计以甲苯、乙醛为有机原料（其他无机原料任选）合成肉桂酸（
）的合成路线示意图。
已知：
示例：
，其工业合成路线如下：
粤公网安备 44130202000953号