如图为实验室分离水和乙醇的装置图,根据图示回答下列问题。(1)图中的两处明显的错误是:______________________________,______________________________。(2)A仪器的名称是____________,B仪器的名称是_______________。(3)实验时向A中加入少量碎瓷片的作用是:________________________________。(4)实验后锥形瓶中所收集到的主要物质为____________。
乙酰苯胺为无色晶体,有“退热冰”之称。其制备原理为: 已知:①苯胺易被氧化;②苯胺、醋酸和乙酰苯胺的部分物理性质如下表:
制备乙酰苯胺的实验步骤如下: 步骤1:在下图1装置的圆底烧瓶中,加入6.0 mL苯胺、9.0 mL冰醋酸及0.2g锌粉。 步骤2:控制温度计示数约105 ℃,小火加热回流1 h。 步骤3:趁热将反应混合物倒入盛有100 mL冷水的烧杯中,抽滤,洗涤,得到粗产品。 步骤4:通过重结晶提纯粗产品后,获得无色片状晶体,干燥后得目标产品。 图1 图2 (1)仪器a的名称为 。 (2)步骤1中加入锌粉的作用是 。 (3)步骤2中控制温度计示数约105 ℃的原因是 。 (4)步骤3中,抽滤装置如图2所示,仪器c的名称是 ,当过滤的溶液具有强酸性、强碱性或强氧化性时要用 代替布氏漏斗,停止抽滤时的操作为 。
以碳酸镁(含少量FeCO3)为原料制取硫酸镁晶体,并测定Mg2+含量:将原料完全溶于一定量的稀硫酸中,加足量的H2O2后用氨水调节溶液的pH,静置后过滤,除去滤渣,将滤液结晶得硫酸镁晶体。 (1)30.00mL 5.00 mol·L-1的稀硫酸至少能溶解原料的质量为 。 (2)加入H2O2时反应的离子方程式为 。 (3)已知:Ksp[Fe(OH)3]=1.0×10-39,Ksp[Mg(OH)2]=1.0×10-12。 室温下,若溶液中c(Mg2+)=0.01mol·L-1,欲使溶液中的c(Fe3+)≤1×10-6mol·L-1,需调节溶液pH范围为 。 (4)常采用下列方法测定结晶硫酸镁中Mg2+的含量: 已知:①在pH为9~10时,Mg2+、Zn2+均能与EDTA(H2Y2-)形成配合物 ②在pH为5~6时,Zn2+除了与EDTA反应,还能将Mg2+与EDTA形成的配合物中的Mg2+“置换”出来: Zn2+ +MgH2Y=ZnH2Y+Mg2+ 步骤1:准确称取得到的硫酸镁晶体1.50g加入过量的EDTA,配成100mL pH在9~10之间溶液A 步骤2:准确移取25.00mL溶液A于锥形瓶中,用0.10mol·L-1Zn2+标准溶液滴定,滴定到终点,消耗Zn2+标准溶液的体积为20.00mL 步骤3:准确移取25.00mL溶液A于另一只锥形瓶中,调节pH在5~6;用0.10mol·L-1Zn2+标准溶液滴定,滴定至终点,消耗Zn2+标准溶液的体积为30.00mL。 计算该结晶硫酸镁中Mg2+的质量分数(请给出计算过程) 。
某课外小组分别用下图所示装置对原电池和电解池原理进行实验探究。 请回答: Ⅰ.用图1、2所示装置进行第一组实验。 (1)A极发生反应的电极反应式为 。 (2)N极发生反应的电极反应式为 。 (3)滤纸上能观察到的现象有 。 (4)标准状况11.2L CH4反应则图2可收集气体 L(标况) Ⅱ.用图3所示装置进行第二组实验。实验过程中,两极均有气体产生,Y极区溶液逐渐变成紫红色;停止实验,铁电极明显变细,电解液仍然澄清。查阅资料发现,高铁酸根(FeO42-)在溶液中呈紫红色。 (5)电解过程中,X极区溶液的pH (填“增大”“减小”或“不变”)。 (6)电解过程中,Y极发生的电极反应为Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O和 。 (7)若在X极收集到672 mL气体,在Y极收集到168 mL气体(均已折算为标准状况时气体体积),则Y电极(铁电极)质量减少 g。 (8)在碱性锌电池中,用高铁酸钾作为正极材料,电池反应为:2K2FeO4+3Zn=Fe2O3+ZnO+2K2ZnO2 该电池正极发生的反应的电极反应式为 。
一瓶黄色溶液,可能是FeCl3溶液、也可能是碘水、还有可能是久置的浓硝酸(提示:久置的硝酸常因溶有少量NO2而略显黄色)。请设计合理简单的实验探究这瓶黄色溶液的成分。(注意:不考虑以上二种或三种溶液的混合!) 仅限选择的仪器和试剂:烧杯、试管、玻璃棒、量筒、容量瓶、滴管、药匙、镊子;氯水、四氯化碳、淀粉溶液、KSCN溶液、铁片、铝片、铜片。(注意:不可另选择仪器和试剂!) 完成以下实验探究过程: (1)提出假设: 假设1:黄色溶液是FeCl3溶液; 假设2:黄色溶液是碘水; 假设3:黄色溶液是久置的浓硝酸。 (2)设计实验方案 基于假设,设计出实验方案(注意:不用在答题纸上作答)。 (3)实验过程 根据(2)的实验方案,叙述实验操作、预期现象和结论。 【注意】Ⅰ.在答题纸上按以下方式作答,注意前后内容对应; Ⅱ.注意文字简洁,确保不超出表格。
淀粉水解的产物(C6H12O6)用硝酸氧化可以制备草酸,装置如图所示(加热、搅拌和仪器固定装置均已略去):实验过程如下:①将1∶1的淀粉水乳液与少许98%硫酸加入烧杯中,水浴加热至85~90 ℃,保持30 min,然后逐渐将温度降至60 ℃左右;②将一定量的淀粉水解液加入三颈烧瓶中;③控制反应液温度在55~60 ℃条件下,边搅拌边缓慢滴加一定量含有适量催化剂的混酸(65% HNO3与98% H2SO4的质量比为4∶3)溶液;④反应3 h左右,冷却,减压过滤后再重结晶得草酸晶体。硝酸氧化淀粉水解液过程中可发生下列反应:C6H12O6+12HNO3→3H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2OC6H12O6+8HNO3→6CO2↑+8NO↑+10H2O3H2C2O4+2HNO3→6CO2↑+2NO↑+4H2O请回答下列问题:(1)实验①加入98%硫酸少许的目的是__________________________。(2)检验淀粉是否水解完全所用的试剂为________________。(3)冷凝水的进口是________(填“a”或“b”)。(4)装置B的作用为____________________。(5)实验中若混酸滴加过快,将导致草酸产量下降,其原因是______________________。(6)当尾气中n(NO2)∶n(NO)=1∶1时,过量的NaOH溶液能将氮氧化物全部吸收,只生成一种钠盐,化学方程式为______________________。,若用步骤④后含硫酸的母液来吸收氮氧化物,其优点是____________,缺点是________________________。(7)将产品在恒温箱内约90 ℃以下烘干至恒重,得到二水合草酸。用KMnO4标准溶液滴定,该反应的离子方程式为2MnO+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。称取该样品0.12 g,加适量水完全溶解,然后用0.020 mol·L-1的酸性KMnO4溶液滴定至终点(杂质不参与反应),此时溶液颜色由__________变为__________。滴定前后滴定管中的液面读数如图所示,则该草酸晶体样品中二水合草酸的质量分数为________________。