氯酸钾和亚硫酸氢钠发生氧化还原反应生成Cl(-1价)和S(+6价)的速率v(纵坐标)与反应时间t(横坐标)的关系如图所示,已知该反应速率随着溶液中c(H+)的增大而加快。(1)反应开始时反应速率加快的原因是 (2)反应后期反应速率减慢的原因是 。
钡(Ba)和锶(Sr)及其化合物在工业上有着广泛的应用,它们在地壳中常以硫酸盐的形式存在,BaSO4和SrSO4都是难溶性盐。工业上提取钡和锶时首先将BaSO4和SrSO4转化成难溶弱酸盐。已知:SrSO4(s)Sr2+(aq)+SO2-4(aq)KSP=2.5×10-7SrSO3(s)Sr2+(aq)+CO2-4(aq)KSP=2.5×10-9(1)将SrSO4转化成SrCO3的离子方程式为 ,该反应的平衡常数表达式为 ;该反应能发生的原因是 。(用沉淀溶解再平衡的有关理论解释)(2)对于上述反应,实验证明增大CO2-3的浓度或降低温度都有利于提高SrSO4的转化率。判断在下列两种情况下,平衡常数K的变化情况(填“增大”、“减小”或“不变”):①升高温度,平衡常数K将 ;②增大CO2-3的浓度,平衡常数K将 。(3)已知,SrSO4和SrCO3在酸中的溶解性与BaSO4和BaCO3类似,设计实验证明上述过程中SrSO4是否完全转化成SrCO3。实验所用试剂为 ;实验现象及其相应结论 。(4)BaCl2溶液和Ba(NO3)2溶液是实验中检验SO2-4的常用试剂。某化学研究性学习小组检验某溶液中存在SO2-4时,首先加入Ba(NO3)2溶液,产生白色沉淀,然后加入过量稀硝酸,白色沉淀不溶解,由此得出结论:溶液中一定含有SO2-4。你认为该推理是否严密?试说明理由。
煤经过化学加工可转化为气体或液体燃料以及各种化工产品,从而提高了煤的利用率。(1)将水蒸气通过红热的碳即可产生水煤气。反应为: C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)△H=131.5kJ·mol-1①下列措施中,不能提高碳的转化率的是 (填字母序号)。 a.容器的容积不变,增加水蒸汽的物质的量b.缩小容器的容积,增大压强c.及时将水煤气从容器中移走d.其他条件不变,升高温度②又知,C(s)+CO2(g)2CO(g)△H=172.5kJ·mol-1则CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的焓变(△H)为 。(2)CO与H2在一定条件下可反应生成甲醇,CO(g)+2H2CH3OH(g)。甲醇是一种燃料,可用于设计燃料电池。下图是甲醇燃料电池的原理示意图。 ①a处通入的是 (填物质名称),左侧电极上发生 (填“氧化”或“还原”)反应。②该电池工作过程中,H+的移动方向为从 到 (填“左”或“右”)③该电池正极反应式为 。④若用该电池提供的电能电解60mL NaCl溶液,设有0.01molCH3OH完全放电,NaCl足量,且电解产生的Cl2全部溢出,电解前后忽略溶液体积的变化,则电解结束后所得溶液的pH= 。(3)将等量的CO(g)和H2O(g)分别通入到容积为2L的恒容密闭容器中进行如下反应, CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H=akJ·mol-1,得到下列数据:①在实验1中,以v(CO2)表示该反应的反应速率为 mol·L-1·min-1;②在实验2中,t 5。(填“>”、“<”或“=”)
聚丙烯酰胺主要用于水的净化处理、纸浆的加工等。丙烯酰胺是一种不饱和酰胺,是生产聚丙烯酰胺的原料。其结构简式为:丙烯酰胺可由化合物A(分子式C3H6)经几步反应制得,反应过程如下:已知:(1)3RCOOH + PCl33RCOCl + H3PO3(2)RCOCl + NH3RCONH2 + HCl请根据以上信息回答下列问题:(1)关于丙烯酰胺的下列叙述中正确的是:
(2)写出DE的反应方程式: (3)GH(或者说反应③、⑦)的目的是 上述反应过程中属于取代反应的是: (4)丙烯酰胺有多种同分异构体,同时符合下列要求的同分异构体有多种,试写出2种:①链状,无碳碳叁键;②同一个碳原子上不能同时连有-NH2和-OH或双键和-NH2(-OH);③同一个碳原子上不能连有2个双键。
1918年,Lewis提出反应速率的碰撞理论:反应物分子间的相互碰撞是反应进行的必要条件,但并不是每次碰撞都能引起反应,只有少数碰撞才能发生化学反应。能引发化学反应的碰撞称之为有效碰撞。(1)图I是HI分解反应中HI分子之间的几种碰撞示意图,其中属于有效碰撞的是 (选填“A”、“B”或“C”);(2)20世纪30年代,Eyring和Pelzer在碰撞理论的基础上提出化学反应的过渡态理论:化学反应并不是通过简单的碰撞就能完成的,而是在反应物到生成物的过程中经过一个高能量的过渡态。图Ⅱ是NO2和CO反应生成CO2和NO过程中能量变化示意图,请写出NO2和CO反应的热化学方程式: (3) 过渡态理论认为,催化剂改变反应速率的原因是改变了反应的途径,对大多数反应而言主要是通过改变过渡态而导致有效碰撞所需要的能量发生变化。请在图Ⅱ中作出NO2和CO反应时使用催化剂而使反应速率加快的能量变化示意图;
2SO2(g)+O2(g) =2SO3(g)反应过程的能量变化如图所示。已知1mol SO2(g)氧化为1mol SO3(g)的ΔH= —99kJ·mol-1。请回答下列问题:(1)图中A、C分别表示 、 ,E的大小对该反应的反应热 (填“有”或“无”)影响(2)图中△H= KJ·mol-1;(3)V2O5的催化循环机理可能为:V2O5氧化SO2时,自身被还原为四价钒化合物;四价钒化合物再被氧气氧化为V2O5。写出该催化循环机理的化学方程式 、 (4)已知单质硫的燃烧热为296 KJ·mol-1,计算由S(s)生成3 molSO3(g)的△H=