下图为人体组织局部示意图，据图回答问题：
（1）图中3、5、6构成人体内的_______，图中5和6在成分上的主要差别是6中 。
（2）如果该图为胰岛的局部组织，一名健康的成年人在饥饿状态下，含量会明显增加的激素是_______________。该激素是由 细胞分泌的。
(3)如果婴儿以奶粉为主食，当奶粉中蛋白质含量不足时，娃娃的头部会发生浮肿而形成“大头娃娃”，其主要原因是图中 增多所致。
题30图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图，根据家系图回答下列问题．（Ⅱ-7家族中没有乙病的致病基因）
（1）甲种遗传病可能为 （写出相应数字即可）（①苯丙酮尿症②血友病）．若为①病，病人由于缺乏一种特殊的酶，体内的苯丙氨酸不能转化为酪氨酸而经其它代谢途径形成 ,酪氨酸是人体所需的 氨基酸，临床上对这种病的检测除了检测尿液之外，还可以用 的方法加以进一步确认．
（2）乙种遗传病的遗传方式为 ．
（3）Ⅲ-3与父母性状不同，其可遗传变异来源属于 ．一般情况下细菌等原核生物是否有此变异？ 
．
（4）Ⅲ-2不携带致病基因的概率是 ．若正常女性人群甲基因携带者的概率为1/10000，则H为有甲病致病基因的男孩的概率是 ，如果H为女孩则肯定不是 (甲病、乙病)患者．
下图一表示在充满N2与CO2的密闭容器中（CO2充足），西红柿植株的呼吸速率和光合速率变化曲线；图二表示春末晴天某大棚蔬菜在不同条件下的表观光合作用强度（实际光合作用强度与呼吸作用强度之差），假设塑料大棚外环境条件相同，植株大小一致、生长正常，栽培管理条件相同。请分析回答下列问题。
（1）图一中，5～8h间，使呼吸速率明显加快的主要原因是密闭容器内 ； 9～10h间，影响光合速率迅速下降的最可能原因是叶绿体中 减少，导致三碳糖的合成减慢。
（2）图二曲线丙中，A点植株细胞内能生成ATP的场所有 。曲线乙的峰值低于曲线甲，主要原因是光合作用过程中 阶段较慢。
（3）图二中，C点与B点相比，叶绿体内RuBP相对含量较 (高、低)； A、C、D三点，植物积累有机物最多的是 。
（4）大豆种子萌发和生长过程中糖类和蛋白质的相互关系如图
在上述定量测定之前，进行了蛋白质含量变化的预测实验，请填充实验原理，判断实验步骤上画线部分是否正确，并更正错误之处。
１）实验原理：蛋白质 ，其颜色还深浅与蛋白质含量成正比。
２）实验步骤：
①将三份等量大豆种子分别萌发1、5、9天后取出，各加入适量蒸馏水，研碎、提取、定容后离心得到蛋白质制备液；
②取3支试管，编号1、2、3，分别加入等量的萌发、5、9天的蛋白质制备液；
③在上述试管中各加入等量的
，振荡均匀后，在
颜色变化。
a
b
Ⅰ．根据以下资料回答问题。一农田弃耕若干年后，演替为灌木阶段。请回答：
（1）群落演替如果是在从未有任何生物定居过的
裸岩、湖底开始，这种演替属于__________,
这种演替比从农田演替至顶极群落所需要的时
间_______________,主要原因是__________
和______________。
（2）如果不受到人类的破坏自然灾害，群落演替
是向着群落结构_______和___________的方向进行，物种的种类也将_______________；从能量流动的角度分析这种现象的原因
。
（3）弃耕的农田很快长满杂草，杂草和农作物利用同一资源而发生 ，最终会发生 。
（4）如果右图中曲线B、C表示该群落中植物物种数或个体数的变化，则曲线B表示 ，曲线A表示该群落所积累的 的变化
II．某些遗传病
具有家族性遗传的特征，非家族成员一般也非携带者。下图为80年代开始采用的“定位克隆法”示意图，通过对家系分析将与某种疾病相关的基因定位在某一染色体的特定部位。（表示氨基酸的三字母符号：Met——甲硫氨酸；Val——缬氨酸；Ser——丝氨酸；Leu——亮氨酸；Gln——谷氨酰胺；Pro——脯氨酸；Cys——赖氨酸）
请据图回答问题：
（1）基因的本质是_______________。通过连锁分析定位，该遗传家系的遗传病致病基因最可能在_________染色体上。致病基因及等位基因用A或a表示，则患者的基因型多为_________。若此病为隐性遗传病，且在人群中的发病率为四万分之一，则人群中携带者的几率是_______________。
（2）当初步确定致病基因的位置后，需要对基因进行克隆即复制，基因克隆的原料是____种________，基因克隆必需的酶是_____________。
（3）DNA测序是对候选基因的_______进行检测。检测结果发现是基因位点发生了
，因而导致了基因突变。
人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记，对21三体综合症作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为NNn，其父亲该遗传标记的基因型为Nn，母亲该遗传标记的基因型为nn。请问：
（1）双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？
能否用显微镜检测出这种异常现象？
（2）如果这种在细胞减数分裂中的不正常情况可能发生在性染色体，如下图所示，一个类别B的卵子可与一个正常精子受精而形成不同基因型的合子（注：在此只显示性染色体），为什么 XO 基因型的合子发育成一个个体，但 YO 的却不能，其中可能原因是 。
（3）如果该生物的某个体细胞中两对同源染色体上的基因组成为ABb，则丢失的基因是 。原因可能是 。
右图是某家族遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史，请据图回答有关问题（甲病：显性基因为P，隐性基因为p；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）：
（1）Ⅲ10基因型为_________，若Ⅲ10与一正常男子婚配，子女患病概率为_________。
（2）科学家对这种致病基因进行检测时，是用____________做探针，利用____________原理，鉴定基因的碱基序列。
（3）若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是______。通常情况下用______处理染色体以获得DNA ，再用同位素或荧光标记处理这些DNA，最后用限制性内切酶将下表所列个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后，分离得到结果如图所示。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？____ 请写出理由_____ _。
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