下图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,已知Ⅱ8只携带甲或乙一种致病基因。下列叙述不正确的是 ( )A.甲病为常染色体上的隐性遗传病,乙病为红绿色盲 B.Ⅲ13个体乙病基因只来源于I2C.图中Ⅱ6的基因型为DdXEXe D.Ⅱ7和Ⅱ8生一个两病兼发的男孩的概率为0
普通小麦是六倍体,有42条染色体,科学家们用花药离体培育出的小麦幼苗是
已知某种小麦的基因型是AaBbCc,且三对基因分别位于三对同源染色体上,利用花药离体培养,获得N株小麦,其中基因型为aabbcc的个体约有
人类的正常血红蛋白(HbA)的ß链第63位氨基酸为组氨酸(CAU),Hb-M(异常血红蛋白)的ß-63为酪氨酸(UAU),这种变异的原因在于基因中 A.碱基对发生改变 B.CAU变成了UAU C.缺失一个碱基对 D.增添一个碱基对
一个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为XXY的正常儿子,此染色体畸变是发生在什么之中?如果父亲是色盲,母亲正常,则此染色体畸变发生在什么之中?假如父亲正常,母亲色盲,儿子色盲,则此染色体变异发生在什么之中?其中正确的是
引起生物可遗传的变异的原因有3种,即基因重组、基因突变和染色体变异。以下几种生物性状的产生,来源于同一种变异类型的是 ①果蝇的白眼②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒③八倍体小黑麦的出现 ④人类的色盲⑤玉米的高茎皱叶⑥人类的镰刀型细胞贫血症