用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，经培养、搅拌、离心、检测，上清液的放射性占15%，沉淀物的放射性占85%。上清液带有放射性的原因可能是（ ）
| A．离心时间过长，上清液中析出较重的大肠杆菌 |
| B．噬菌体侵染大肠杆菌后，大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体 |
| C．搅拌不充分，吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离 |
| D．32P标记了噬菌体蛋白质外壳，离心后存在于上清液中 |
相关试题
利用PCR技术扩增目的基因，其原理与细胞内DNA复制类似（如右图所示）。图中引物为单链DNA片段，它是子链合成延伸的基础。从理论上推测，第四轮循环产物中同时含有引物A和B的DNA片段所占的比例为
| A．15/16 | B．14/16 |
| C．16/16 | D．1/16 |
科学家培养的转基因绵羊乳腺细胞能够合成并分泌出抗胰蛋白酶，这是动物乳腺作为生物反应器研究的重大进展。下列与合成并分泌抗胰蛋白酶无关的是
| A．核糖体上遗传信息的翻译 | B．分裂间期细胞产生了两组中心粒 |
| C．内质网膜与高尔基体联系 | D．绵羊基因与抗胰蛋白酶基因重组 |
目前人类利用基因工程的方法成功培育出转基因抗虫棉，以下说法正确的是
| A．苏云金芽孢杆菌的毒蛋白基因与质粒结合后直接进入棉花的叶肉细胞表达 |
| B．抗虫基因导入棉花叶肉细胞后，可通过传粉、受精的方法，使抗虫性状遗传下去 |
| C．标记基因的作用是鉴别受体细胞中是否含有目的基因 |
| D．转基因抗虫棉经过种植，棉铃虫不会产生抗性，这样可以有效消灭棉铃虫 |
基因工程是在DNA分子水平上进行设计的。在基因工程的基本操作步骤中，不进行碱基互补配对的是：
| A．人工合成目的基因 | B．目的基因与载体结合 |
| C．将目的基因导入受体细胞 | D．目的基因的检测与鉴定 |
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