以下是合成涤纶的路线：
（1）指出①的反应类型：________ __ _______。
（2）从②反应后的混合液中获得纯净B的方法是__________________，1mol B完全燃烧消耗O2物质的量为________________。
（3）写出有关反应化学方程式：②______________________，③____________________。
（4）③的一种反应物分子式为：C8H6O4写出它的其他属于芳香类羧酸的同分异构体的结构简式：_________ ____、_______ ________。
X、Y、Z、U、V是元素周期表前四周期中的五种常见元素，其相关信息如下表：
| 元素 |
相关信息 |
| X |
地壳中含量最多的金属，其氧化物可用作耐火材料 |
| Y |
单质在常温常压下为黄绿色气体 |
| Z |
常温常压下，单质是淡黄色固体，常在火山口附近沉积 |
| U |
常温下单质遇浓硫酸钝化，其一种核素的质量数为56，中子数为30 |
| V |
属短周期元素，原子的最外层电子数是内层电子数的2/5 |
请回答下列问题：
（1）元素X位于周期表中第 周期第 族，其离子结构示意图为 。
（2）上述元素中最高价氧化物对应的水化物酸性最强的是 （写化学式），非金属气态氢化物还原性最强的是 （写化学式）。
（3）在碱性条件下，Y的单质可与UO2－反应制备一种可用于净水的盐UO42－，该反应的离子方程式是 。
（4）我国首创的海洋电池被大规模用于海洋灯塔。该电池是以X板为负极，铂网为正极，海水为电解质溶液，电池总反应为：4X+3O2+6H2O=4X(OH)3。该电池正极反应为 。
（5）已知25℃时，Ksp[U(OH)3]=2.63×10－39，则该温度下反应U(OH)3+3H+
U3++3H2O的平衡常数K= 。
化合物III具有水果香味，在实验室可通过如下反应制得：
I II III
化合物I则可通过下列路径合成：
V VI
（1）化合物III的分子式为 。
（2）化合物II能使Br2的CCl4溶液褪色，其反应方程式为 。
（3）化合物IV的结构简式为 ，生成化合物IV的反应类型为 。
（4）在浓硫酸和加热条件下，化合物I 易发生消去反应生成含2个甲基的产物，该反应方程式为 。
（5）写出满足下列条件的化合物II的三种同分异构体 。
①含一个六元环 ②无酸性，酸性条件下水解生成两种有机物 ③能发生银镜反应
（6）CH3CH2MgBr和
也能发生类似V→VI的反应，请写出生成醇的结构简式 。
Knoevenagel反应是有机合成中的一种常见反应：
化合物II可以由以下合成路线获得：
（1）化合物I的分子式为 。
（2）已知1mol化合物III可以与2molNa发生反应，且化合物III在Cu催化下与O2反应的产物可以被新制的Cu(OH)2氧化，则III的结构简式为 。
（3）化合物IV与NaOH醇溶液反应的化学方程式为
。IV与CH3OH生成II的反应类型为 。
（4）已知化合物V（
）也能与化合物IV发生Knoevenagel反应，则其生成物的结构简式为 。
（5）化合物V的一种同分异构体VI含有苯环，能发生银镜反应，同时也能发生水解，则 VI的结构简式为 （任写一种）。
丙卡巴肼用于治疗何杰金氏病，其主要合成工艺路线如下：
（1）丙卡巴肼的分子式为 ，原料A的名称为 。
（2）下列分析合理的是 （填字母）
| A．有机物6可发生水解反应 | B．有机物5能发生银镜反应 |
| C．有机物3与5的反应为加成反应 | D．有机物6中至少有8个碳原子共面 |
（3）有机物1生成2的化学方程式为（注明条件）： 。
（4）NBS的结构简式为 。
（5）有机物1的同分异构体符合下列条件，写出其中一种的结构简式 。
①能发生银镜反应 ②苯环上的一取代物只有两种
已知：
止咳酮（V）具有止咳祛痰作用。它能由化合物III合成：
（1）化合物I的分子式为__________，化合物III的含氧官能团名称为___________（写一种）。
（2）反应①的反应类型为___________，反应③的反应类型为______________。
（3）化合物II与足量H2在—定条件下加成后的产物能与NaOH溶液反应，该反应方程式为__________________________________________。
（4）满足下列条件的IV的同分异构体的结构简式为_____________________。
①苯环上只有两个处于对位的取代基； ②能发生银镜反应；
③核磁共振氢谱有四组吸收峰
（5）化合物II也能发生类似②反应得到一种常见的有机溶剂，该物质结构简式为_____。
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