下表为部分短周期元素化合价及其相应原子半径的数据。请回答下列问题：
（1）元素G在周期中的位置是 ；元素F所形成的常见单质的电子式为 。
（2）A、B、C、E的氢化物稳定性顺序是 。（用化学式回答）
（3）分子组成为ACH2的物质在水中会强烈水解，产生使品红溶液褪色的无色气体和一种强酸。该反应的化学方程式是 。
（4）请写出B的单质的一种重要用途 ；工业上制取该单质的原理反应为 。
（5）请设计一个实验方案，使铜和A的最高价氧化物对应的水化物的稀溶液反应，得到蓝色溶液和氢气。请在方框内绘出该实验方案原理装置示意图。
A、B、C、D、E、F六种物质的相互转化关系如图所示（反应条件未标出），其中反应①是置换反应。
（1）若A、D、F都是非金属单质，且A、D所含元素同主族，A、F所含元素同周期，则反应①的化学方程式是 。
（2）若A是常见的金属单质，D、F是气态单质，反应①在水溶液中进行，则反应②（在水溶液中进行）的离子方程式是 。
（3）若A、D为短周期元素单质，且所含元素的原子序数A是D的2倍，所含元素的原子核外最外层电子数D是A的2倍，③和④两个反应中都有红棕色气体生成，B的结构式是 ；反应④的化学方程式是 。
（共14分）化合物A（C11H10O5）在NaOH溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。试回答下列问题：
（1）B的分子式为C2H4O2,分子中只有一个官能团。则B的结构简式 ，B与乙醇在浓H2SO4催化下加热反应生成具有水果香味的物质。该反应的化学方程式为： 。该反应类型是 。
（2）试写出二种能发生银镜反应的B的同分异构体结构简式 、 。
（3）C是芳香族化合物，其相对分子质量为180，含C.H.O三种元素，其中氧元素的质量分数为
，则C的分子式是 。
（4）根据下列有关C的结构信息，确定其结构简式 。
a、苯环上有三个相邻取代基，其中一个取代基无支链且含有能使Br2/CCl4溶液褪色的官能团和能与NaHCO3溶液反应产生气体的官能团；另二个取代基完全相同。
b、苯环上一氯代物仅有2种。
（5）C有很多同分异构体，其中与C具有相同取代基的同分异构体还有 种（不包括C）。
（6）写出A在足量NaOH溶液中加热反应的化学方程式 。
（14分，每空2分）分子式为C12H14O2的F有机物广泛用于香精的调香剂。为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：
试回答下列问题：
（1）A物质在核磁共振氢谱中能呈现 种峰。
（2）C物质的官能团名称 。
（3）上述合成路线中属于取代反应的是 （填编号）。
（4）写出反应⑥的化学方程式：⑥ 。
（5）F有多种同分异构体，请写出符合下列条件的所有结构简式：
①属于芳香族化合物，且含有与F相同的官能团；
②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种；
③其中一个取代基为—CH2COOCH3；
、 、 。
(12分)10.4g某芳香烃A完全燃烧后生成17.92LCO2(标准状况下)和7.2gH2O，相同条件下，A蒸汽密度是氢气密度的52倍。该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化．
已知：
CH3-CH=CH2+HBr-→
（主要产物）
（1）A的化学式为 ，其所含官能团名称为：_ ___， H的结构简式为：__ ____，
（2）上述反应中，①是______反应，②是______反应．（填反应类型）
（3）写出D→F反应的化学方程式_____ _．
写出B→E反应的化学方程式___ ___
写出A→C反应的化学方程式_ _____
CH2
R—CHO+HCHO
为原料制备
的合成路线流程图如下，试在方框内补充有机物的结构简式：
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