下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中Ⅱ₇不是乙病的携带者。据图分析下列问题：

(1)图中Ⅱ₆的基因型为　   　，Ⅲ₁₂为纯合子的概率是　  　，Ⅲ₁₃的乙病致病基因最终来自于　　。
(2)若Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂婚配，后代中男孩的患病概率是　  　。
(3)苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的　 　(“甲病”或“乙病”)相似，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子，该患者为男孩的概率是　  　，若该夫妇生育了一个表现正常的女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症基因携带者结婚，后代中只患一种病的概率是　 　。
(4)Ⅲ₁₂与一正常的男性结婚受孕后到医院进行产前诊断，为确定所孕男性胎儿是否患有甲病，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？　 　。为什么？　                   　 
                                                                              。
(5)若图中Ⅱ₉是先天愚型，则其可能是由染色体组成为　               　的卵细胞和　               的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为　             　。