下图1为某种单基因遗传病的系谱图（相关基因用H、h表示）。图2表示H和h基因中的某一特定序列经Bcl I 酶切后产生的大小不同片段（bp表示碱基对），由于不同长度的酶切产物电泳后形成不同的条带，据此可进行基因诊断。图3 表示对图1系谱图中的五人进行基因诊断后得到的电泳带谱。

请据图回答以下问题：
(1)从图1可以看出，通常系谱图中必须给出的信息包括：         、         、、世代数以及每一个体在世代中的位置。
(2)图2中的Bcl I 酶能够识别双链DNA分子的                    ，并且破坏特定部位的
键。
(3)分析图2可知，H基因突变成h基因时发生了碱基对的       (替换/增添/缺失)。如果突变发生在基因的中部，会使得相应蛋白质的           序列改变。
(4)综合分析上图可知，该病的遗传方式为                  隐性遗传，Ⅱ–3的基因型为           ，其儿子的基因诊断中出现142bp、99bp和43bp三种片段的概率是         。
(5)若Ⅱ–2与一患病男性婚配，请在右图中画出其儿子和女儿的基因诊断结果。

(6)若H基因突变成h基因后，结果导致所编码蛋白质的一个脯氨酸（密码子有CCU、CCC、CCA、CCG）转变为组氨酸（密码子有CAU、CAC）。则基因模板链中发生的改变是                             。