某温度下,w g 某物质在足量氧气中充分燃烧,其燃烧产物立即与过量 Na2O2 反应,固体质量增加w g 。在下列物质中符合题意的选项是(填序号):________________。 ①CO ②H2 ③CH2=CH2 ④HCHO ⑤C2H5OH ⑥CH3COOH ⑦ HOCH2CH2OH 。
呋喃酚是合成农药的重要中间体,其合成路线如下: (1)A物质核磁共振氢谱共有个峰,B→C的反应类型是,E中含有的官能团名称是,D不能够发生的反应有(填代号)。 ①氧化反应 ②取代反应 ③加成还原 ④消去反应 (2)已知X的分子式为C4H7Cl,写出A→B的化学方程式:。 (3)Y是X的同分异构体,分子中无支链且不含甲基,则Y的名称(系统命名)是。 (4)下列有关化合物C、D的说法正确的是。 ①可用氯化铁溶液鉴别C和D ②C和D含有的官能团完全相同 ③C和D互为同分异构体 ④C和D均能使溴水褪色 (5)E的同分异构体很多,写出符合下列条件的芳香族同分异构体的结构简式:。 ①环上的一氯代物只有一种 ②含有酯基 ③能发生银镜反应
醛类是有机合成中的重要原料,特别是对有机物碳链增长起着重要的桥梁作用。 如醛类在一定条件下有如下反应: CH3CHO+Br—CH—COOC2H5CH3CH3—CH—CH—COOC2H5OHCH3 用CH3—CH—COOHOH通过以下路线可合成(G): (1)反应①的条件是。 (2)B的结构简式为,其核磁共振氢谱显示分子内有3种不同环境的氢原子,其个数比为。 (3)反应②和④的类型是、。 (4)D与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为。 (5)F的一种同分异构体能发生银镜反应,还能水解生成不含甲基的芳香化合物W,W的结构简式为。
脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤,某生物碱合成路线如图: (1)化合物Ⅱ的化学式为。 (2)反应①的化学方程式为(不要求写出反应条件)。 (3)化合物A的结构简式为。 (4)下列说法正确的是。
E.化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能与金属钠反应放出氢气 (5)化合物Ⅵ与化合物Ⅲ互为同分异构体,Ⅵ中含有酯基,且能与FeCl3溶液发生显色反应,其苯环上的一氯代物只有2种。写出一种满足上述条件的Ⅵ的结构简式:。 (6)化合物Ⅶ()在一定条件下也能发生类似上述第④步骤的环化反应,化合物Ⅶ环化反应产物的结构简式为。
对乙酰氨基苯酚F(CH3C—NHOOH)是常用的非甾类消炎解热镇痛药。F可用如下路线来合成: (1)若A分子的核磁共振氢谱只有一个吸收峰,且能使溴水褪色,则A的结构简式为。 (2)反应①的反应类型是,反应②的反应类型是。 (3)F的同分异构体有多种,写出两种满足下列条件的F的同分异构体的结构简式。 ①苯环上有两个取代基; ②苯环上的一卤代物只有两种; ③能发生水解反应,水解产物之一遇FeCl3溶液显色。、。 (4)F在NaOH溶液中水解的化学方程式为。 (5)D的同分异构体W结构简式为。下列关于W的说法正确的是( ) a.可与HBr反应生成溴代物 b.可发生消去反应,消去产物有两种 c.1 mol发生催化氧化反应后的产物可与2 mol H2发生加成反应 d.常温下可与Na2CO3溶液反应
H是一种人工合成的香料,其合成路线可简单表示如下: 已知A的结构简式为CCH3—CH2CH3CH2,F的分子结构中含有2个甲基。 请回答下列问题: (1)C中官能团的名称为,G的核磁共振氢谱中有组峰,H的结构简式为。 (2)写出反应D→E的化学方程式:。 E在一定条件下生成的高分子化合物的结构简式为__。 (3)写出符合下列条件的F的3种同分异构体的结构简式:。 ①属于酯类②含有1个甲基③能与溴水发生加成反应④能发生银镜反应