已知氯化铝的熔点为190 ℃(2.02×105 Pa),但它在180 ℃即开始升华。
(1)氯化铝是__________ (填“离子化合物”或“共价化合物”)。
(2)在500 K和1.01×105 Pa时，它的蒸气密度(换算成标准状况时)为11.92 g·L-1,氯化铝的化学式为____________________________________________________________。
(3)无水氯化铝在空气中强烈地“发烟”，其原因是与水反应生成了HCl，写出该反应的化学方程式____________________________________________________________。
(4)设计一个更可靠的实验，判别氯化铝是离子化合物还是共价化合物。你设计的实验是______________________________________________________________________。
聚己二酸丙二醇酯是性能很好的耐热性和耐久性增塑剂。其中一种合成路线如下：
已知：①烃A的相对分子质量为84，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢；
②化合物B为一氯代烃；
③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质；
④
。
回答下列问题：
（1）A的结构简式为 。
（2）由B生成C的化学方程式为 。
（3）由E和F生成G的反应类型为 ，G的化学名称为 。
（4）①由D和H生成聚已二酸丙二醇酯的化学方程式为 。
②若聚已二酸丙二醇酯平均相对分子质量为5600，则其平均聚合度约为 (填标号)
a．30 b．35 c．40 d．48
（5）D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 种（不含立体异构）：
①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体②既能发生银镜反应，又能发生水解反应。其中核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为6:1:1:2的是 （写出其中一种结构简式)。
（6）请设计以甲苯、乙醛为有机原料（其他无机原料任选）合成肉桂酸（
）的合成路线示意图。
已知：
示例：
聚乙烯醇Z是具有广泛用途的合成高分子材料，结构简式为
，其工业合成路线如下：
已知：下列反应中R，R＇，R＂代表烃基
i． 
ii． 
回答下列问题：
（1）乙炔的空间构型是____________；
（2）X的结构简式是_____________________；
（3）Y转化为Z的化学方程式是_____________________；
（4）在一定条件下，也可用乙烯、氧气和乙酸制取X，该反应的化学方程式是________________；
（5）已知：
在横线上填入物质、在方框内填上系数完成聚乙烯醇转化为维纶的化学方程式。
3-苯基丙烯醛是一种被广泛应用在食品加工中的高效低毒食品添加剂，下列是用其合成聚酯F的路线示意图：
已知：
根据题意回答：
（1）3-苯基丙烯醛分子中官能团的名称为 ；
（2）E的结构简式为 ；
（3）合成路线中的①、④两个步骤的目的是 。
（4）反应③的化学方程式为 。
（5）若X为银氨溶液，则反应⑤的化学方程式为 。
（6）同时符合下列条件的D的同分异构体共有 种。
a．既可发生银镜反应又可发生水解
b．能与FeCl3溶液发生显色反应
c．是苯的二取代物。
上述同分异构体中，核磁共振氢谱有6组峰的结构简式 。 （任写一种）
（7）已知羟醛缩合反应
,现以甲苯和乙醛为原料制备3-苯基丙烯醛
，设计合成线路（其无机试剂任选），合成线路示意图示例如下：
对叔丁基苯酚
工业用途广泛，可用于生产油溶性酚醛树脂、稳定剂和香料等。实验室以苯酚、叔丁基氯（CH3）3CCl等为原料制备对叔丁基苯酚。实验步骤如下：
步骤l：组装仪器，用量筒量取2.2 mL叔丁基氯（过量），称取1.6 g苯酚，搅拌使苯酚完全溶解，并装入滴液漏斗。
步骤2：向A中加入少量无水AlCl3固体作催化剂，打开滴液漏斗旋塞，反应有气体放出。
步骤3：反应结束后，向A中加入8 mL水和1 mL浓盐酸，即有白色固体析出。
步骤4：抽滤得到白色固体，洗涤，得到粗产物，用石油醚重结晶，得对叔丁基苯酚1.8 g。
（1）仪器A和B的名称分别为 ； 。
（2）步骤2中发生主要反应的化学方程式为 。该反应为放热反应，且实验的产率通常较低，可能的原因是 。
（3）图中倒扣漏斗的作用是 。苯酚有腐蚀性，能使蛋白质变性，若其溶液沾到皮肤上可用 洗涤。
（4）步骤4中用石油醚重结晶提纯粗产物，试简述重结晶的操作步骤：
（5）实验结束后，对产品进行光谱鉴定，谱图结果如下图。该谱图是 （填字母）。
A．核磁共振氢谱图 B．红外光谱图 C．质谱图
（6）下列仪器在使用前必须检查是否漏液的是 （填选项字母）。
A 量筒 B 容量瓶 C 滴定管 D 分液漏斗 E 长颈漏斗
（7）本实验中，对叔丁基苯酚的产率为 （请保留三位有效数字）。
维拉佐酮是临床上使用广泛的抗抑郁药，其关键中间体合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
（1）反应类型：①________________④________________
（2）A和D的结构简式分别为：________________；________________
（3）写出反应②的化学方程式：_________________。实验中反应②在K2CO3弱碱性条件下进行的原因是：____________。
（4）同样具有三个支链，且支链结构与B完全相同，属于芳香族化合物的B的同分异构体一共有________种（不包括B）
（5）反应⑥中（Boc）2O是由两分子羧酸C5H10O3脱水形成的酸酐，且（Boc）2O分子中氢原子化学环境只有1种，写出（Boc）2O的结构简式：
（6） 实验室还可用
和 
直接反应生成E，但实验中条件控制不当会发生副反应生成副产物，写出副产物有机物的结构简式________。
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