有一平均相对分子质量为30.4的CO、C2H4和O2的混合气体,经点燃完全反应后,测得反应后混合气体中不再有CO和C2H4。试通过计算填空:(1)原混合气体中氧气所占的体积分数为__________。(2)原混合气体中一氧化碳的体积分数(用x表示)的取值范围为(用百分比表示)__________。(3)原混合气体中乙烯的体积分数(用y表示)的取值范围为(用百分比表示)__________。
本题包括A、B两小题,分别对应于"物质结构与性质"和"实验化学"两个选修模块的内容。请选定其中一题,并在相应的答题区域内作答。若两题都做,则按A题评分。 A.乙炔是有机合成工业的一种原料。工业上曾用 Ca C 2 与水反应生成乙炔。 (1) Ca C 2 中 C 2 2 - 与 O 2 2 + 互为等电子体, O 2 2 + 的电子式可表示为;1 mol O 2 2 + 中含有的 π 键数目为。 (2)将乙炔通入 [Cu(N H 3 ) 2 ]Cl 溶液生成 C u 2 C 2 红棕色沉淀。 Cu+ 基态核外电子排布式为。 (3)乙炔与氢氰酸反应可得丙烯腈 ( H 2 C=CH-C≡N) 。丙烯腈分子中碳原子轨道杂化类型是;分子中处于同一直线上的原子数目最多为。 (4) Ca C 2 晶体的晶胞结构与 NaCl 晶体相似(如图所示),但 Ca C 2 晶体中含有的中哑铃形 C 2 2 - 的存在,使晶胞沿一个方向拉长。 Ca C 2 晶体中1个 Ca 2 + 周围距离最近的 C 2 2 - 数目为。 B.对硝基甲苯是医药、染料等工业的一种重要有机中间体,它常以浓硝酸为硝化剂,浓硫酸为催化剂,通过甲苯的硝化反应制备。 一种新的制备对硝基甲苯的实验方法是:以发烟硝酸为硝化剂,固体 NaHS O 4 为催化剂(可循环使用),在 CC l 4 溶液中,加入乙酸酐(有脱水作用),45 ℃ 反应1h 。反应结束后,过滤,滤液分别用5% NaHC O 3 ,溶液、水洗至中性,再经分离提纯得到对硝基甲苯。 (l)上述实验中过滤的目的是。 (2) 滤液在分液漏斗中洗涤静置后,有机层处于层(填"上"或'下");放液时,若发现液体流不下来,其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外,还有。 (3) 下列给出了催化剂种类及用量对甲苯硝化反应影响的实验结果。
① NaHS O 4 催化制备对硝基甲苯时,催化剂与甲苯的最佳物质的量之比为。 ②由甲苯硝化得到的各种产物的含量可知,甲苯硝化反应的特点是。 ③与浓硫酸催化甲苯硝化相比, NaHS O 4 催化甲苯硝化的优点有、。
以水氯镁石(主要成分为 MgC l 2 ·6 H 2 O )为原料生产碱式碳酸镁的主要流程如下
(l)预氨化过程中有 Mg(OH ) 2 沉淀生成,已知常温下 Mg(OH ) 2 的 Ksp=1.8×10 - 12 ,若溶液中 c(OH-)=3.0×10 - 5 mol/L ,则溶液中 c(Mg 2 + ) =。 (2)上述流程中的滤液浓缩结晶,所得主要固体物质的化学式为。 (3)高温煅烧碱式碳酸镁得到 MgO 。取碱式碳酸镁4.66 g ,高温煅烧至恒重,得到固体2.00 g 和标准状况下 C O 2 0.896 L ,通过计算确定碱式碳酸镁的化学式。 (4)若热水解不完全,所得碱式碳酸镁中将混有 MgC O 3 ,则产品中镁的质量分数(填 "升高"、"降低"或"不变")。
阿立哌唑( A )是一种新的抗精神分裂症药物,可由化合物 B 、 C 、 D 在有机溶剂中通过以下两条路线合成得到。
线路一:
线路二:
(1) E 的结构简式为。 (2)由 C 、 D 生成化合物 F 的反应类型是。 (3)合成 F 时还可能生成一种相对分子质量为285的副产物 G , G 的结构简式为。 (4) H 属于 α- 氨基酸,与 B 的水解产物互为同分异构体。 H 能与 FeC l 3 溶液发生显色反应,且苯环上的一氯代物只有2种。写出两种满足上述条件的 H 的结构简式:。 (5)已知:,写出由 C 制备化合物线路一的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:
下表列出了3种燃煤烟气脱硫方法的原理。
(1)方法Ⅰ中氨水吸收燃煤烟气中 S O 2 的化学反应为:
能提高燃煤烟气中 S O 2 去除率的措施有(填字母)。 A.增大氨水浓度 B.升高反应温度 C.使燃煤烟气与氨水充分接触 D. 通入空气使 HS O 3 - 转化为 S O 4 2 -
采用方法Ⅰ脱硫,并不需要预先除去燃煤烟气中大量的 C O 2 ,原因是(用离子方程式表示)。 (2)方法Ⅱ重要发生了下列反应:
S(g) 与 O 2 (g) 反应生成 S O 2 (g) 的热化学方程式为。
(3)方法Ⅲ中用惰性电极电解 NaHS O 3 溶液的装置如上图所示。阳极区放出气体的成分为。(填化学式)
正极材料为 LiCo O 2 的锂离子电池已被广泛用作便携式电源。但钴的资源匮乏限制了其进一步发展。 (1)橄榄石型 LiFeP O 4 是一种潜在的锂离子电池正极材料,它可以通过 (N H 4 ) 2 Fe(S O 4 ) 2 、 H 3 P O 4 与 LiOH 溶液发生共沉淀反应,所得沉淀经80℃真空干燥、高温成型而制得。 ①共沉淀反应投料时,不将 (N H 4 ) 2 Fe(S O 4 ) 2 和 LiOH 溶液直接混合的原因是。 ②共沉淀反应的化学方程式为。 ③高温成型前,常向 LiFeP O 4 中加入少量活性炭黑,其作用除了可以改善成型后的 LiFeP O 4 的导电性能外,还能。 (2)废旧锂离子电池的正极材料试样(主要含有 LiCo O 2 及少量 Al,Fe 等)可通过下列实验方法回收钴、锂。 ① 在上述溶解过程中, S 2 O 3 2 - 被氧化成 S O 4 2 - , LiCo O 2 在溶解过程中反应的化学方程式为。 ② Co(OH ) 2 在空气中加热时,固体残留率随温度的变化,如下图所示。已知钴的氢氧化物加热至290℃时已完全脱水,则1000℃时,剩余固体的成分为(填化学式);在350~400℃范围内,剩余固体的成分为。(填化学式)。