格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用于卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基，已知：
R—X + Mg
R—MgX（格氏试剂）
阅读如下有机合成路线图，回答有关问题：
（1）在上述合成路线图中，反应I的类型是，反应II的条件是。
（2）反应III的化学方程式为。
（3）有机物
是合成药物中的一种原料，实验室可以用环己烯按以下合成路线合成该有机物：
通过化学反应从环己烯到N可以通过多种途径实现，其中步骤最少可以通过步完成，分别通过（填反应类型）等反应实现。
其中N和Z的结构简式为：N；Z。
以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料
的路线：
已知：①A的相对分子质量小于110，其中碳的质量分数约为0.9。②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：
③C可发生银镜反应。请根据以上信息回答下列问题：（1）A的化学式为；A→B的反应类型是。（2）由B生成C的化学方程式为；
该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是。（3）D的结构简式为，D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有______种，写出其中的一种结构简式：。
不对称烯烃与HX发生加成反应时HX中的H原子加成到含H较多的碳原子上。俄国化学家马科尼可夫因提出不对称烯烃的加成规则而著称于世。
又知：①CH3CH2Br＋NaCN
CH3CH2CN＋NaBr
②CH3CH2CN
③CH3CH2COOH
CH3CHBrCOOH
有下列有机物之间的相互转化：
回答下列问题：
（1）B→C的反应类型为；
（2）C→D、E→F的化学方程式为：
C→D ，
E→F（F为高分子时）。
（3）F可以有多种结构，写出下列情况下F的结构简式：
①分子式为C7H12O5，②分子内含有一个七元环。
已知G的分子结构模型如右图所示（图中球与球之间连线表示单键或双键），用芳香烃A为原料合成G的路线如下：
试回答下列问题：
（1）G的结构简式为，G的一种同分异构体的结构简式为。
（2）化合物E中的含氧官能团有（填名称）。
（3）A→Ｂ的反应类型是，E→F的反应类型是。
（4）书写
化学方程式
C→D
E→H
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