制备荧光标记的DNA探针时，需要模板、引物、DNA聚合酶等。在只含大肠杆菌DNA聚合酶、扩增缓冲液、H2O和4种脱氧核苷酸（dCTP、dTTP、dGTP和碱基被荧光标记的dATP）的反应管①~④中，分别加入如表所示的适量单链DNA。已知形成的双链DNA区遵循碱基互补配对原则，且在本实验的温度条件下不能产生小于9个连续碱基对的双链DNA区。能得到带有荧光标记的DNA探针的反应管有（ ）
| A． |
①② |
B． |
②③ |
C． |
①④ |
D． |
③④ |
相关试题
牛的初级卵母细胞经第一次减数分裂形成次级卵母细胞期间 （）
| A．同源染色体不分开，着丝点分裂为二 | B．同源染色体不分开，着丝点也不分裂 |
| C．同源染色体分开，着丝点分裂为二 | D．同源染色体分 开，着丝点不分裂 |
下表为几种限制性核酸内切酶识别的序列和切割的位点。如图，已知某DNA在目的基因的两端1、2、3、4四处有BamHⅠ或EcoRⅠ或PstⅠ的酶切位点。现用BamHⅠ和EcoRⅠ两种酶同时切割该DNA片段（假设所用的酶均可将识别位点完全切开），下列各种酶切位点情况中，可以防止酶切后单个含目的基因的DNA片段自身连接成环状的是( )
| A．1 为BamHⅠ，2为EcoRⅠ，3为BamHⅠ，4为PstⅠ |
| B．1 为EcoRⅠ，2为BamHⅠ，3为BamHⅠ，4为PstⅠ |
| C．1 为PstⅠ， 2为EcoRⅠ，3为EcoRⅠ，4为BamHⅠ |
| D．1 为BamHⅠ，2为EcoRⅠ，3为PstⅠ， 4为EcoRⅠ |
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