有机物H是一种药物的有效成分，其合成路线如下：
根据以上信息回答下列问题：
（1）A的结构简式为________，F含有的官能团是________(填名称)。
（2）反应①的条件是________，反应②的类型是________。
（3）合成的产物H具有的性质为________ (填序号)。
| A．在水中溶解度大于苯酚 |
| B．既有酸性又有碱性 |
| C．能发生缩聚反应 |
| D．能与溴水发生加成反应 |
（4）写出B在浓碱、高压条件下水解的化学方程式________。
（5）写出符合下列条件的D的一种同分异构体________。
①苯环上只有一个侧链②能和NaOH发生中和反应③分子中无甲基
（6）已知：①
发生取代时，在羧基间位取代；②
易发生氧化反应。以A为原料合成化合物
的设计合成路线为(其他试剂任选)：(合成路线流程图示例： 
)
(12分)X、Y、Z是三种常见金属元素的化合物，它们的颜色各不相同，并且都含有一种相同元素。其中X是淡黄色固体，A、D是无色无味气体，G是一种常见金属，F是白色胶状沉淀，W是红褐色沉淀。各物质之间存在下列相互转化关系(部分反应物或产物已略去)。
请用化学用语回答下列问题：
（1）写出X的电子式__________；D的结构式__________。
（2）写出下列反应的化学方程式：
①B+Z→I+Y：_______________________
②D+G→E+H：_______________________
③M→W：_______________________
（3）写出n(X)：n(Y)=2：1时与水混合的反应的离子方程式：____________
[化学选修一5：有机化学基础】(15分）用乙烯、甲苯、淀粉三种原料合成高分子H的路线如下：
已知：
I．
Ⅱ．同一个碳原子上连接两个—OH不稳定，1 mol B、E都可以和足量的钠反应产生1 molH2，E可以和NaHCO3反应，E的核磁共振氢谱有四个峰，峰面积之比为1：1：1：3。
请回答下列问题：
（1）A的名称是________，C中官能团的名称是________________
（2）A→B的反应条件是________，E→F的反应类型是_____________。G→H属于加聚反应，G的结构简式为________________。
（3）I与过量银氨溶液反应的化学方程式是________________
（4）符合下列条件的C的同分异构体(包括C）有________种。任写出其中一种能和过量NaOH溶液按物质的量之比为1：3反应的同分异构体的结构简式为________________
①属于芳香族化合物；
②能与FeCl3溶液发生显色反应；
某溶液的溶质是由下列中的几种离子构成：Na＋、Fe3＋、Cu2＋、Ba2＋、CO32－、AlO2－、SO32－、SO42－。取该溶液进行有关实验，实验步骤及结果如下：
①向溶液中加入过量稀盐酸，得到气体甲和溶液甲；
②向溶液甲中加入过量NH4HCO3溶液，得到白色沉淀乙、气体乙和溶液乙；
③向溶液乙中加入过量Ba（OH）2溶液，得到白色沉淀丙、气体丙和溶液丙。
④检验气体甲、气体乙、气体丙，都只含有一种成份，而且各不相同。
请回答下列问题：
（1）只根据实验①能得出的结论有 ；
（2）沉淀丙中一定含有 ，可能含有 。
（3）该溶液中肯定存在的离子有 。
（4）气体甲的化学式为 ；气体乙的名称为 ；气体丙的分子几何构型是 ；
（5）向溶液甲中滴加NH4HCO3溶液至过量，该过程中发生的离子方程式为：
； 。
聚己二酸丙二酯（PPA）的一种合成路线如下：
已知；
①烃A的相对分子质量为84，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢
②化合物B为单氯代烃；
③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质
回答下列问题：
（1）A的结构简式为______________。
（2）由B生成C的化学方程式为______________。
（3）由E和F生成G的反应类型为______________。
（4）①由D和H生成PPA的化学方程式为______________。
②若PPA平均相对分子质量为11000，则其平均聚合度约为______________。
a．48 b．59 c．75 d．102
（5）在D的同分异构体中，能发生银镜反应，核磁共振谱显示为4组峰，且峰面积比为2:1:1:1的是 （写结构简式）
（6）D的所有同分异构在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是__________。
a、质谱仪 b、红外光谱仪 c、元素分析仪 d、核磁共振仪
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