A、B、C、X均为中学常见的纯净物，它们之间有如下转化关系(副产物已略去)。
试回答：
(1)若X是强氧化性单质，则A不可能是________。
a．S b．N2 c．Na d．Mg e．Al
(2)若X是金属单质，向C的水溶液中滴加AgNO3溶液，产生不溶于稀硝酸的白色沉淀，则B的化学式为____ ____；C溶液在储存时应加入少量X，目的是______________________ 。
(3)若A是厨房常用的一种调味剂，则反应①的化学方程式为： ；
A与C反应可以生成一种有芳香气味的物质，该物质的结构简式为： 。
Ⅰ.已知：R—CH=CH—O—R’
R—CH2CHO＋R′OH烃基烯基醚A的相对分子质量(Mr)为176，分子中碳氢原子数目比为3∶4。与A相关的反应如下：
请回答下列问题：
(1)A的分子式为________。
(2)B的名称是________；
(3)写出C―→D反应的化学方程式：________________________________________。
(4)写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：________、________。
①属于芳香醛；
②苯环上有两种不同环境的氢原子。
Ⅱ.由E转化为对甲基苯乙炔
(5)写出①～④步反应所加试剂、反应条件和①～③步反应类型：
| 序号 |
所加试剂及反应条件 |
反应类型 |
| ① |
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| ② |
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| ③ |
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| ④ |
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(13分)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢。
（1）A的结构简式为 ；
（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？ （填“是”或者“否”）；
（3）在下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。
反应②的化学方程式为 ；C的化学名称是 ；
E2的结构简式是 ；④、⑥的反应类型依次是 。
(10分)环己烷可制备1，4-环己二醇，下列七步有关反应（其中无机产物都已经略去）中，试回答：
（1）写出下列化合物的结构简式：B： C：
（2）反应④所用的试剂和条件分别为：
（3）反应③的反应类型为
（4）写出④的化学方程式：④： 。
(14分)下表为长式周期表的一部分，其中的编号代表对应的元素。
请回答下列问题：
（1）表中属于d区的元素是 （填编号）。写出⑩号元素的核外电子排布式_______________________________________;
④和⑤第一电离能的大小关系为________________(用元素符号表示)
（2）科学发现，②、④、⑨三种元素的原子形成的晶体具有超导性，其晶胞的结构特点如图（图中②、④、⑨分别位于晶胞的体心、顶点、面心），则该化合物的化学式为
（用对应的元素符号表示）。
（3）元素②的一种氢化物是重要的化工原料，常把该氢化物的产量作为衡量石油化工发展水平的标志。有关该氢化物分子的说法正确的是 。
| A．分子中含有氢键 |
| B．易发生加成反应 |
| C．含有4个σ键和1个π键 |
| D．分子中所有原子处于同一个平面 |
（4）某元素的特征电子排布式为nsnnpn+1，该元素原子的价电子数为 ； 该元素与元素①形成的分子X在①与③形成的分子Y中的溶解度很大，其主要原因是 。
有A、B、C、D、E、F六种元素，已知：它们位于三个不同短周期，核电荷数依次增大；A与E、B与F分别同主族；A与D按原子个数比1﹕1或2﹕l形成常温下为液态的化合物，E也能与D按原子个数比1﹕1或2﹕l形成化合物，B的外围电子数为内层电子数的两倍，B、C分别都能与D按原子个数比1﹕1或1﹕2形成化合物。请按要求回答以下问题：
(1)上图是A与D形成的一种化合物的晶体结构示意图，其中的虚线表示 ，E与D按原子个数比1﹕1形成的化合物的电子式为 。
(2)人们通常把拆开l mol某化学键所吸收的能量看成该化学键的键能。键能的大小可以衡量化学键的强弱，也可以用于估算化学反应的反应热(△H)，化学反应的△H等于反应中断裂旧化学键的键能之和与反应中形成新化学键的键能之和的差。下表列出了上述部分元素形成的化学键的键能：
| 化学键 |
F—D |
F—F |
B—B |
F—B |
C═D |
D═D |
| 键能/kJ·mol－1 |
460 |
176 |
347.7 |
347 |
745 |
497.3 |
①下列三种物质形成的晶体，熔点由高到低的顺序(用a、b、c表示)：
a．F与B形成的化合物
b．B与D形成的稳定化合物
c．F的单质
②F单质晶体中一个F原子与其紧邻的F原子形成的空间构型为_____________，
③已知加热下可发生如下转化：
F(s) + D2（g）
FD2（s）
根据上表数据计算F单质晶体发生上述反应的反应热△H为： 。
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